Nordimet

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Метотрексат

Disponible depuis:

Nordic Group B.V.

Code ATC:

L04AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

methotrexate

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

indications thérapeutiques:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                197
Б. ЛИСТОВКА
198
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NORDIMET 7,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 10 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 12,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 15 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 17,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 20 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 22,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
NORDIMET 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
метотрексат (methotrexate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.Това
вк
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nordimet 7,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 10 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 12,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 15 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 17,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 22,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Nordimet 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена с
писалка
Nordimet 7,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 10 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 12,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 15 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 17,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 22,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Nordimet 25 mg инжекционен разтвор в
предварително на
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-11-2023
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-11-2023
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 31-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-10-2019
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-11-2023
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-11-2023
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 29-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024
Notice patient Notice patient croate 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents