NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

05-06-2021

Ingrédients actifs:
sodium (nitroprussiate de) 50 mg
Disponible depuis:
SERB
DCI (Dénomination commune internationale):
sodium (nitroprussiate de) 50 mg
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon > sodium (nitroprussiate de 50 mg Solution > Pas de substance active.
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Type d'ordonnance:
liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER
indications thérapeutiques:
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.
Descriptif du produit:
552 206-8 ou 34009 552 206 8 8 - 10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;552 213-4 ou 34009 552 213 4 0 - 5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019;
Statut de autorisation:
Abrogée le 22/02/2019
Numéro d'autorisation:
69547317
Date de l'autorisation:
1977-11-09

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