NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sodium (nitroprussiate de) 50 mg

Disponible depuis:

SERB

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium (nitroprussiate de) 50 mg

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon > sodium (nitroprussiate de 50 mg Solution > Pas de substance active.

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml

Type d'ordonnance:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

indications thérapeutiques:

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Descriptif du produit:

552 206-8 ou 34009 552 206 8 8 - 10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;552 213-4 ou 34009 552 213 4 0 - 5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019;

Statut de autorisation:

Abrogée le 22/02/2019

Date de l'autorisation:

1977-11-09

Notice patient

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
•
Accueil
|
•
Glossaire
|
•
Aide
Dernière mise à jour le 05/02/2024
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance

Résumé des caractéristiques du produit

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
•
Accueil
|
•
Glossaire
|
•
Aide
Dernière mise à jour le 05/02/2024
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance