Neparvis

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sacubitril, valsartan

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

C09DX04

DCI (Dénomination commune internationale):

sacubitril, valsartan

Groupe thérapeutique:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

Hjertefejl

indications thérapeutiques:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2016-05-26

Notice patient

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sacubitril/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Neparvis
3.
Sådan skal du tage Neparvis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Neparvis er hjertemedicin, som indeholder en
angiotensinreceptor-neprilysinhæmmer. Det består af to
aktive stoffer, sacubitril og valsartan.
Neparvis anvendes til behandling af en langvarig type af hjertesvigt
hos voksne, børn og unge (i
alderen ét år og derover).
Denne type hjertesvigt opstår, når hjertet er svagt og ikke kan
pumpe nok blod til lungerne og resten af
kroppen. De mest almindelige symptomer på hjertesvigt er åndenød,
mathed, træthed og hævelse af
ankler.
77
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEPARVIS
TAG IKKE NEPARVIS
•
hvis du er allergisk
over for sacubitril, valsartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du bruger en anden type lægemiddel, som kaldes en
angiotensin-konverterings-
enzymhæmmer (ACE-hæmmer) (fx enalapril, lisinopril eller ramipril),
som bruges til at
behandle for højt blodtryk eller hje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 24,3 mg sacubitril og 25,7 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 48,6 mg sacubitril og 51,4 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 97,2 mg sacubitril og 102,8 mg
valsartan (som sacubitril-
valsartan-natriumsaltkompleks).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg filmovertrukne tabletter
Violethvid, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant,
uden delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”LZ” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR” på
den ene side og ”L1” på den anden. Tabletdimensioner er ca. 13,1
mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, oval, bikonveks filmovertrukken tablet med skrå kant, uden
delekærv, præget med ”NVR”
på den ene side og ”L11” på den anden. Tabletdimensioner er ca.
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hjertesvigt hos voksne patienter
Neparvis er indiceret til behandling af voksne patienter med
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
nedsat uddrivningsfraktion (se pkt. 5.1).
Hjertesvigt hos pædiatriske patienter
Neparvis er indiceret til behandling af børn og unge i alderen 1 år
og derover med symptomatisk
kronisk hjertesvigt med systolisk dysfunktion af venstre ventrikel (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Doser
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2023
Notice patient Notice patient grec 08-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2023
Notice patient Notice patient français 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2023
Notice patient Notice patient italien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2023
Notice patient Notice patient letton 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-12-2023
Notice patient Notice patient croate 08-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents