Pays: Lettonie
Langue: letton
Source: Zāļu valsts aģentūra
Naproksēna nātrija sāls
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
M01AE02
Naproxenum natricum
220 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM NALGEDOL 220 MG APVALKOTĀS TABLETES _naproxenum natricum _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Šīs zāles vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis(kusi) ārsts, vai farmaceits vai medmāsa. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, vai farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. - Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Nalgedol un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Nalgedol lietošanas 3. Kā lietot Nalgedol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Nalgedol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NALGEDOL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Nalgedol ir zāles, kas atvieglo sāpes un mazina iekaisumu. Tas darbojas, kavējot prostaglandīnu veidošanos. Pretsāpju darbība parādās ātri un ilgst līdz 12 stundām. Nalgedol indicēts vieglu līdz vidēji stipru sāpju (piemēram, galvassāpju, zobu sāpju, menstruālo sāpju, locītavu sāpju, muskuļu sāpju) īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai. Ja pēc 3 dienām Jūs nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NALGEDOL LIETOŠANAS NELIETOJIET NALGEDOL ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret naproksēna nātrija sāli vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums bijis grūti elpot (bronhiālā astma), bijuši izsitumi (nātrene) vai deguna gļotādas iekaisums, deguna polipi vai smaga alerģiska reakcija, kas izraisa apgrūtinātu elpošanu vai reiboni, lietojot acetilsalici Lire le document complet
SASKAŅOTS ZVA 25-04-2023 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 220 mg naproksēna nātrija sāls _(naproxenum natricum)_ , kas atbilst 200 mg naproksēna. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Apvalkotās tabletes ir ovālas, viegli abpusēji izliektas, gaiši pelēkzilas tabletes ar metālisku spīdumu, tablešu biezums: 4,2–4,6 mm; tablešu garums: 13,5–13,8 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes indicētas pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma: - vieglu līdz vidēji stipru sāpju (piemēram, galvassāpju, zobu sāpju, menstruālo sāpju, locītavu sāpju, muskuļu sāpju) īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot vismazāko efektīvo devu īsāko laika periodu, kas nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). Pieaugušie un bērni no 16 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir virs 50 kg Ieteicamā deva pieaugušajiem un bērniem no 16 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir virs 50 kg, ir 1 apvalkotā tablete reizi 8–12 stundās. _ _ Alternatīvi sākumdeva ir divas apvalkotās tabletes, pēc 8–12 stundām nepieciešamības gadījumā lietojot vienu papildu apvalkoto tableti. _ _ Maksimālā dienas deva ir 3 apvalkotās tabletes. _ _ _ _ Ārstēšanas ilgums ir 7 dienas. _ _ Ja sāpes saglabājas vai simptomi mainās, ieteicams konsultēties ar ārstu. _ _ _ _ Gados vecāki pacienti Maksimālā deva gados vecākiem pacientiem ir 2 apvalkotās tabletes dienā, ko sadala uz divām reizes devām. _ _ Šīs zāles uzmanīgi lietojamas gados vecākiem pacientiem, jo pastāv pārdozēšanas risks (skatīt 4.4. apakšpunktu). Jālieto mazākā iespējamā deva īsāko laiku, jo gados vecāki pacienti vairāk ir pakļauti nevēlamām blakusparādībām. Pacienti ar nieru darb Lire le document complet