POMMADE LELONG, pommade
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-01-2013
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-01-2013
Ingrédients actifs:
baume du Pérou 1; concentrat de vitamine A synthétique
Disponible depuis:
Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR
DCI (Dénomination commune internationale):
baume du Pérou 1; concentrat de vitamine A synthétique
Dosage:
1,600 g
forme pharmaceutique:
Pommade
Composition:
pour 100 g de pommade > baume du Pérou 1,600 g > concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse 25 000 UI
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 30 g
Domaine thérapeutique:
PROTECTEUR CUTANE
indications thérapeutiques:
Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau.
Descriptif du produit:
333 634-4 ou 34009 333 634 4 4 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2016;
Statut de autorisation:
Abrogée le 03/12/2018
Date de l'autorisation:
1997-12-31
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2013
Dénomination du médicament
POMMADE LELONG, pommade
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour votre
traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que POMMADE LELONG, pommade et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
POMMADE LELONG, pommade ?
3. Comment utiliser POMMADE LELONG, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POMMADE LELONG, pommade ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE POMMADE LELONG, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POMMADE
LELONG, pommade ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais POMMADE LELONG, pommade dans les cas suivants :
·
antécédents d'allergie connue à l'un des composants, notamment au
Baume du Pérou, à la graisse de laine (ou lanoline),
·
lésions infectées,
·
lésions suintantes.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec POMMADE LELONG, pommade
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POMMADE LELONG, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Baume du Pérou
..............................................................................................................................
1,600 g
Vitamine A synthétique (concentrat de), forme huileuse
.................................................................. 25
000 U.I.
Pour 100 g de pommade
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants, notamment au
Baume du Pérou, à la graisse de laine (ou lanoline),...
·
dermatoses infectées,
·
dermatoses suintantes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les effets systémiques (risque d'hypervitaminose) sont d'autant plus
à craindre que le topique est appliqué de façon répétée,
sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une
peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse,
une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge
en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion
spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.
Ce médicament contient du baume du Pérou et de la graisse de laine
(lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées
(par exemple : eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
·
Par voie orale :
A forte dose, l'absence d'étude épidémiologique empêche de
conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc
déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens
recommandés).
·
Par voie cutanée :
Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette
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