NAFTILUX 100 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

naftidrofuryl

Disponible depuis:

THERABEL LUCIEN PHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

naftidrofuryl

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > naftidrofuryl : 100 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Descriptif du produit:

326 642-5 ou 34009 326 642 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;326 643-1 ou 34009 326 643 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;326 644-8 ou 34009 326 644 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1983-09-27

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