ELUSANES FRENE, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-08-2010
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-08-2010
Ingrédients actifs:
extrait sec de feuilles de frêne
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
dry extract of leaves of ash
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > extrait sec de feuilles de frêne : 200 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
329 103-8 ou 34009 329 103 8 0 - 1 flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2013;342 258-1 ou 34009 342 258 1 9 - 1 flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/09/2002;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2019-05-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2010
Dénomination du médicament
ELUSANES FRENE, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES FRENE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
FRENE, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ELUSANES FRENE, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ELUSANES FRENE, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES FRENE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
FRENE, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ELUSANES FRENE, GÉLULE:
Si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des
autres composants contenus dans ELUSANES FRENE,
gélule.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Aucune interac
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELUSANES FRENE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Frêne (Fraxinus excelsior L.) (extrait sec aqueux de feuille de)
............................................................. 200 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination urinaire et digestive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement: 2 semaines
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la
substance active ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses
exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce
médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel,
l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant
l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines n'ont pas été étudiés.
4.8. Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été décrit.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMA
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