CETAVLEX AQUEUX 0,5 %, solution pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
15-02-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-02-2022
Ingrédients actifs:
digluconate de chlorhexidine 0
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
Code ATC:
D08AC02 (D Dermatologie)
DCI (Dénomination commune internationale):
digluconate de chlorhexidine 0
Dosage:
0,5 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g > digluconate de chlorhexidine 0,5 g sous forme de : digluconate de chlorhexidine, solution de
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 125 ml avec une pompe
Domaine thérapeutique:
Antiseptique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS, biguanides et amidines - code ATC : D08AC02.Ce médicament est un antiseptique contenant de la chlorhexidine (les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des microbes).Il est indiqué chez les prématurés, les nouveau-nés, les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes dans l'antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Abrogée le 15/09/2022
Date de l'autorisation:
2005-02-22
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2022
Dénomination du médicament
CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour application cutanée
Digluconate de chlorhexidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour application
cutanée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour
application cutanée ?
3. Comment utiliser CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CETAVLEX AQUEUX 0,5%, solution pour application
cutanée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS,
biguanides et amidines - code
ATC : D08AC02.
Ce médicament est un antiseptique contenant de la chlorhexidine (les
agents à visée antiseptique ne sont pas
stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des microbes).
Il est indiqué chez les prématurés, les nouveau-nés, les
nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes
dans l'antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
2. QUELLES
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CETAVLEX AQUEUX 0,5 %, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Digluconate de chlorhexidine
..................................................................................................
0,5 g
Sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez les prématurés, les nouveau-nés,
les nourrissons, les enfants, les adolescents
et les adultes dans l’antisepsie des plaies superficielles et de
faible étendue.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants
: ils réduisent temporairement le nombre
des micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 applications cutanées par jour.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Mode d’administration
Voie cutanée.
La solution est prête à l’emploi. Elle est à appliquer
directement sur les plaies.
Usage externe exclusivement. Ce médicament n’est pas destiné à
être injecté ou pour une administration
orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles ou sur les muqueuses.
·
Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en
particulier en cas de perforation tympanique ni,
d’une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou
des méninges.
·
Cette spécialité ne doit pas être utilisée pour la désinfection
du matériel micro chirurgical ni pour
l’antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du
champ opératoire et antisepsie des zones de
ponction, d’injection ou de transfusions).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
·
Usage externe ex
Lire le document complet
