Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'ambroxol
SANDOZ
hydrochloride ambroxol
0,6 g
solution
composition pour 100 ml > chlorhydrate d'ambroxol : 0,6 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes.
352 199-8 ou 34009 352 199 8 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/06/2005;
Archivée
1999-10-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008 Dénomination du médicament AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ? 3. COMMENT PRENDRE AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUES. (R: Système respiratoire) Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS AMBROXOL G GAM 0,6 %, SOLUTION BUVABLE: Antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMBROXOL G GAM 0,6 %, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d'ambroxol .................................................................................................................... 0,600 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. 1 cuillère à café de 5 ml contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol. La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 à 2 cuillères à café de 5 ml 2 fois par jour (matin et soir). 4.3. Contre-indications Antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de sorbitol (0,875 g par cuillère à café de 5 ml), ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertin Lire le document complet