Mutaflor capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor capsules

om pharma suisse sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) 2.5-25 mia u., maltodextrinum, glycerolum 3.09-15.47 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Mutaflor mite capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor mite capsules

om pharma suisse sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) de 0,5-5 mia u., maltodextrinum, glycerolum 1.24-6.19 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Mutaflor capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor capsules

vifor sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) 2.5-25 mia u., maltodextrinum, glycerolum 3.09-15.47 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Mutaflor mite capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mutaflor mite capsules

vifor sa - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) - capsules - escherichia coli viva (souche: nissle 1917) de 0,5-5 mia u., maltodextrinum, glycerolum 1.24-6.19 mg, talc, macrogolum 4000, triethylis citras, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, lacca, cire blanche, cire de carnauba, e 171, e 172 (jaune), pour la capsule, matériel de la capsule: gélatine, eau purificata. - recto-colite hémorragique dans la phase de rémission - les bactéries et hefepräparate

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - adultsolanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. l'olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. l'olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Vepesid 100 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vepesid 100 mg capsules

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - capsules - etoposidum 100 mg, acidum citricum, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172, e 215 1.22 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.61 mg, pro capsula corresp. natrium 0.30 mg. - cytostatique - synthetika

Vepesid 50 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vepesid 50 mg capsules

cps cito pharma services gmbh - etoposidum - capsules - etoposidum 50 mg, acidum citricum, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172, e 215 0.93 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.47 mg, pro capsula corresp. natrium 0.23 mg. - cytostatique - synthetika

Xeloda 150 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xeloda 150 mg comprimés pelliculés

cps cito pharma services gmbh - capecitabinum - comprimés pelliculés - capecitabinum 150 mg, lactosum 15,6 mg, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 1,12 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, talc, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge), pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Xeloda 500 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xeloda 500 mg comprimés pelliculés

cps cito pharma services gmbh - capecitabinum - comprimés pelliculés - capecitabinum 500 mg, lactosum 52 mg, carmellosum natricum seulement liés corresp. sodium 3,75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, talc, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge), pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika