Monotard

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Behandling af diabetes mellitus.

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31
Monotard
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden De begynder at
anvende Deres insulin.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Hvis De har yderligere spørgsmål bedes De kontakte Deres læge,
diabetessygeplejerske eller apotek.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt, og De bør ikke
give det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
1
Hvad Monotard er, og hvad det anvendes til
2
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Monotard
3
Hvordan De anvender Monotard
4
Forholdsregler i nødsituationer
5
Hvilke mulige bivirkninger Monotard har
6
Hvordan De opbevarer Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvæske, suspension i hætteglas
Humant insulin, rDNA.
Monotard er en zinksuspension, der indeholder en blanding af amorfe og
krystallinske partikler
(forhold 3:7).
Det aktive stof er humant insulin fremstillet ved rekombinant
bioteknologi.
1 ml Monotard indeholder 40 IE humant insulin. 1 hætteglas indeholder
10 ml svarende til 400 IE.
Monotard indeholder også zinkchlorid, zinkacetat, natriumchlorid,
methylparahydroxybenzoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyre og vand til
injektionsvæsker.
Injektionsvæske, suspension leveres som en ensartet hvid og uklar
suspension i pakninger med 1 eller
5 hætteglas a 10 ml (ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis
markedsført).
Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstilleren er Novo
Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880
Bagsværd, Danmark.
1 Hvad Monotard er, og hvad det anvendes til
Monotard er humant insulin til diabetesbehandling. Det leveres i et 10
ml hætteglas og anvendes i
injektionssprøjter.
Monotard er et langtidsvirkende insulin. Det betyder, at det begynder
at nedsætte blodsukkeret ca. 2½
timer efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.
Monotard gives ofte i kombination med
hurtigtvirkende insulintyper.
2 Hvad De skal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvæske, suspension i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insulin human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml indeholder 40 IE humant insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 400 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfri humant
insulin.
Monotard er en zinkinsulinsuspension. Suspensionen indeholder en
blanding af amorfe og
krystallinske partikler (forhold 3:7).
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i et hætteglas.
Monotard er en uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Monotard er et langtidsvirkende insulin.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Gennemsnitsområdet for totalt dagligt insulinbehov for type 1
diabetikere i
vedligeholdelsesbehandling ligger mellem 0,5 og 1,0 IE/kg. Hos
præpubertale børn vil det ofte variere
mellem 0,7 og 1,0 IE/kg. I perioder med delvis remission kan
insulinbehovet være meget mindre,
hvorimod det daglige insulinbehov ved insulinresistens, f.eks. i
puberteten eller på grund af overvægt,
kan blive betydeligt højere.
Initialdosis for type 2 diabetikere er ofte lavere, f.eks. 0,3 - 0,6
IE/kg/dag.
Lægen bestemmer, om patienten har behov for en eller flere daglige
injektioner. Monotard kan bruges
alene eller blandes med hurtigtvirkende insulin. Ved intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
anvendes som basal insulin (injektion aften og/eller morgen) med
hurtigtvirkende insulin til
måltiderne.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes melli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2008
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2008
Notice patient Notice patient grec 15-02-2008
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2008
Notice patient Notice patient français 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2008
Notice patient Notice patient italien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2008
Notice patient Notice patient portugais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2008
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2008
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2008

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents