France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

elanco - enrofloxacine - solution buvable - antibactérien quinolones et quinoxalines, fluoroquinolones - dinde, lapins, poules

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

animedica - enrofloxacine - solution buvable - antibactériens quinolones et quinoxalines, fluoroquinolones - dinde, lapins, poules

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

laboratorios hipra s.a. - enrofloxacine - solution à diluer pour solution buvable - antibactériens quinolones et quinoxalines, fluoroquinolones - dinde, poules

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le chlorhydrate de fingolimod - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (lmc ph+ cp) ou de la lmc ph+ cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) en combinaison avec la chimiothérapie. sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de philadelphie positif (ph+) leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la lmc en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) et lymphoïdes explosion de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués lmc ph+ en phase chronique (lmc ph+-cp) ou de la lmc ph+-cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus), kaolinum ponderosum, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix), condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex), helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma), gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix), myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus), natrii hydrogenocarbonas, natrii sulfas anhydricus, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus), frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex), rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex), rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix), strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen), zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) - comprimés - aloes extractum siccum normatum (aloe ferox mill., aloe barbadensis mill., folii succus siccatus) 12.5 mg corresp. glycosida anthrachinoni 2.4-2.6 mg, auszugsmittel aqua, kaolinum ponderosum 25 mg, calumbae radicis pulvis (jateorhiza palmata (lam.) miers., radix) 10 mg, condurango corticis pulvis (marsdenia reichenbachii triana, cortex) 10 mg, helenii rhizomatis pulvis (inula helenium l., rhizoma) 35 mg, gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) 35 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 35 mg, natrii hydrogenocarbonas 15 mg, natrii sulfas anhydricus 35 mg, piperis longi fructus pulvis (piper longum l.,piper retrofractum vahl, fructus) 3.5 mg, frangulae corticis pulvis (frangula alnus mill., cortex) 52.5 mg, rhamni purshianae corticis pulvis (rhamnus purshiana dc., cortex) 52.5 mg, rhei radicis pulvis (rheum officinale baill., rheum palmatum l., radix) 70 mg, strychni seminis pulvis (strychnos nux-vomica l., semen) 1.75 mg, zingiberis rhizomatis pulvis (zingiber officinale roscoe, rhizoma) 70 mg, glucosum liquidum 20 mg, calcii stearas, saccharum 3.8-5.6 mg, pro compresso. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei verstopfung - tibétains médicaments

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - foscarnetum natricum hexahydricum - solution à diluer pour perfusion - foscarnetum natricum hexahydricum 24 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 5.5 mg. - augenlichtbedrohende maladies par le cytomégalovirus chez les patients atteints de sida - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - tasonerminum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio sicca: tasonerminum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, albuminum seri humani pro vitro corresp. natrium 20.24 mg. - des tissus mous sarcome de - biotechnologika