Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - glimépiride 2 mg - comprimé - 2 mg - glimépiride 2 mg - glimepiride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - glimépiride 3 mg - comprimé - 3 mg - glimépiride 3 mg - glimepiride

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - glimépiride 4 mg - comprimé - 4 mg - glimépiride 4 mg - glimepiride

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - desmopressine 120 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de) trihydraté - lyophilisat - 120 microgrammes - pour un lyophilisat > desmopressine 120 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de trihydraté - hormone antidiuretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba02minirinmelt appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiuretique. ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.minirinmelt peut être utilisé dans les cas suivants : 1. si vous avez une forme de diabète appelé insipide. cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. cette maladie provoque également une soif intense et permanente. 2. si vous souffrez d’énurésie nocturne. l’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie. 3. si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - desmopressine 60 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de) trihydraté - lyophilisat - 60 microgrammes - pour un lyophilisat > desmopressine 60 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de trihydraté - hormone antidiuretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba02minirinmelt appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiuretique. ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.minirinmelt peut être utilisé dans les cas suivants : 1. si vous avez une forme de diabète appelé insipide. cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. cette maladie provoque également une soif intense et permanente. 2. si vous souffrez d’énurésie nocturne. l’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie. 3. si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - desmopressine 240 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de) trihydraté - lyophilisat - 240 microgrammes - pour un lyophilisat > desmopressine 240 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de trihydraté - hormone antidiuretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba02minirinmelt appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiuretique. ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.minirinmelt peut être utilisé dans les cas suivants : 1. si vous avez une forme de diabète appelé insipide. cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. cette maladie provoque également une soif intense et permanente. 2. si vous souffrez d’énurésie nocturne. l’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie. 3. si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - tétracycline - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > tétracycline : 300 mg . sous forme de : lymécycline 408 mg - atc = j01aa04

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - escitalopramum - les comprimés orodispersibles - escitalopramum 10 mg, aromatica, excipiens pro compresso. - inhibiteur sélectif de la recapture - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - escitalopramum - les comprimés orodispersibles - escitalopramum 20 mg, aromatica, excipiens pro compresso. - inhibiteur sélectif de la recapture - synthetika