MYCOLICINE O.C.

Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MYCOLICINE O.C.
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Chloramphénicol ............. 80 mg
(sous forme de palmitate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Oiseaux de cage et de volière.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les oiseaux de cage et de volière :
- Traitement des infections à germes sensibles au chloramphénicol.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Non connue.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
Oiseaux de cage et de volière :
6 gouttes dans 30 ml d'eau de boisson (30 ml = 2 cuillères à soupe
d'eau de boisson).
Une goutte du produit contient 2,5 mg de chloramphénicol.
Traiter pendant 6 à 7 jours.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Sans objet.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique pour usage systémique
phénicolés.
Code ATC-vet : QJ01BA01.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le chloramphénicol, antibiotique bactériostatique de la famille des
phénicolés très actif sur les bactéries Gram positif et
Gram négatif, est particulièrement indiqué dans toutes les maladies
d'origine infectieuse.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après ad
                                
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