MAXALT 5 mg, comprimé

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

03-09-2019

Ingrédients actifs:
rizatriptan
Disponible depuis:
MSD France
Code ATC:
N02CC04
DCI (Dénomination commune internationale):
rizatriptan
Dosage:
5 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > rizatriptan : 5 mg . Sous forme de : benzoate de rizatriptan 7,265 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
MEDICAMENTS ANTIMIGRAINEUX/AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS DE LA SEROTONINE (5HT1)
Descriptif du produit:
347 928-5 ou 34009 347 928 5 4 - plaquette(s) aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 929-1 ou 34009 347 929 1 5 - plaquette(s) aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 931-6 ou 34009 347 931 6 5 - plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2013;347 932-2 ou 34009 347 932 2 6 - plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2020;348 250-2 ou 34009 348 250 2 6 - plaquette(s) aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
63792701
Date de l'autorisation:
1998-08-17

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 03/09/2019

Dénomination du médicament

MAXALT 5 mg, comprimé

rizatriptan

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MAXALT 5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAXALT 5 mg, comprimé ?

3. Comment prendre MAXALT 5 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MAXALT 5 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MAXALT 5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02CC04

MAXALT appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5HT

1B/1D

MAXALT est utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine chez l’adulte.

Le traitement avec MAXALT réduit le gonflement des vaisseaux sanguins qui entourent le cerveau. Ce gonflement entraîne

les maux de tête de la crise de migraine.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAXALT 5 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais MAXALT 5 mg, comprimé :

si vous êtes allergique au benzoate de rizatriptan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6,

si vous avez une hypertension artérielle modérée ou sévère, une hypertension artérielle légère non contrôlée par un

traitement,

si vous avez ou avez eu une maladie du cœur, par exemple crise cardiaque ou douleur dans la poitrine (angine de

poitrine), ou si vous avez déjà eu des symptômes de maladie du cœur,

si vous avez une maladie grave du foie ou du rein,

si vous avez eu un accident vasculaire cérébral (AVC), ou un accident ischémique transitoire (AIT),

si vous avez des problèmes d’obstruction des artères (maladie vasculaire périphérique),

si vous prenez des IMAO (Inhibiteurs de la MonoAmine Oxydase) tels que moclobémide, phénelzine, tranylcypromine ou

pargyline (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression) ou le linézolide (un antibiotique), ou s’il y a moins de

deux semaines que vous avez arrêté de prendre des IMAO,

si vous prenez des médicaments de type ergotamine tels que l’ergotamine ou la dihydro-ergotamine pour traiter votre

migraine, ou du méthysergide pour prévenir une crise de migraine,

si vous prenez d’autres médicaments de la même classe tels que le sumatriptan, le naratriptan ou le zolmitriptan pour

traiter votre migraine (voir aussi « Autres médicaments et MAXALT 5 mg, comprimé » ci-dessous).

Si vous avez des doutes sur l'une de ces situations, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de

prendre MAXALT.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MAXALT si :

vous avez l’un des facteurs de risque de maladie cardiaque suivants : pression artérielle élevée, diabète, vous fumez ou

vous prenez des substituts nicotiniques, antécédents familiaux de maladie cardiaque, vous êtes un homme de plus de 40

ans ou une femme ménopausée,

vous avez une maladie du foie ou des reins,

vous avez un problème particulier de battement du cœur (bloc de branche),

vous avez ou avez eu des allergies,

votre migraine est associée à des vertiges, des troubles de la marche ou de la coordination des mouvements ou à une

faiblesse du bras ou de la jambe,

vous prenez des préparations à base de plantes contenant du millepertuis,

vous avez eu des réactions allergiques telles que : gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge qui

peuvent provoquer une difficulté à respirer ou à avaler (angio-œdème),

vous prenez des médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) comme la sertraline,

l'escitalopram et la fluoxétine, ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) comme la

venlafaxine et la duloxétine pour traiter la dépression,

vous avez eu des symptômes tels que douleur et oppression de la poitrine, même de courte durée.

Si vous prenez MAXALT trop souvent, cela peut entraîner chez vous des maux de tête chroniques. Dans ce cas, prévenez

votre médecin car vous devriez peut-être arrêter de prendre MAXALT.

Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien de vos symptômes. Votre médecin décidera si vous avez une

migraine. Vous devez prendre MAXALT seulement pour les crises de migraine. MAXALT ne doit pas être utilisé pour traiter

les maux de tête qui pourraient être dus à d’autres causes plus graves.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Ceci comprend les médicaments à base de plantes et

ceux que vous prenez normalement pour la migraine. Ceci parce que MAXALT peut modifier l’action de certains

médicaments et aussi parce que d’autres médicaments peuvent modifier l’action de MAXALT.

Autres médicaments et MAXALT 5 mg, comprimé

Ne prenez pas MAXALT :

si vous prenez déjà d'autres agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

(parfois appelés « triptans ») tels que le sumatriptan, le

naratriptan ou le zolmitriptan,

si vous prenez des IMAO (Inhibiteurs de la MonoAmine Oxydase) tels que moclobémide, phénelzine, tranylcypromine,

linézolide ou pargyline, ou s’il y a moins de deux semaines que vous avez arrêté de prendre des IMAO,

si vous prenez des médicaments de type ergotamine tels que l’ergotamine ou la dihydro-ergotamine pour traiter votre

migraine,

si vous prenez du méthysergide pour prévenir une crise de migraine.

Ces médicaments pris en même temps que MAXALT, peuvent augmenter le risque d'apparition d'effets indésirables.

Vous devez attendre au moins 6 heures après la prise de MAXALT avant de prendre des médicaments du type ergotamine

tels que l’ergotamine ou la dihydro-ergotamine ou du méthysergide.

Vous devez attendre au moins 24 heures pour prendre MAXALT si vous avez pris des médicaments de type ergotamine.

Demandez conseil à votre médecin pour la prise de MAXALT et les risques possibles :

si vous prenez du propranolol (voir la rubrique 3 « Comment prendre MAXALT 5 mg, comprimé »),

si vous prenez des médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) comme la sertraline,

l'escitalopram et la fluoxétine, ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) comme la

venlafaxine et la duloxétine, utilisées pour traiter la dépression.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament, y compris ceux obtenus sans ordonnance.

MAXALT 5 mg, comprimé avec des aliments et des boissons

MAXALT peut mettre plus de temps à agir s’il est pris après un repas. Bien que ce soit mieux de le prendre à jeun, vous

pouvez toujours le prendre si vous avez mangé.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

On ne sait pas si MAXALT, lorsqu’il est pris par une femme enceinte, est dangereux pour un bébé à naître.

L'allaitement doit être évité pendant 24 heures après la prise du traitement.

Enfants et adolescents

L’utilisation de MAXALT en comprimés chez les enfants de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

Utilisation chez les patients âgés de plus de 65 ans

Il n’y a pas eu d’études complètes sur la sécurité et l’efficacité de MAXALT chez les patients de plus de 65 ans.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez ressentir une somnolence ou des étourdissements quand vous prenez MAXALT. Si ceci se produit, ne

conduisez pas ou n’utilisez ni outils ni machines.

MAXALT 5 mg, comprimé contient du lactose monohydraté :

Le comprimé à 5 mg contient 30,25 mg de lactose monohydraté. Si votre médecin vous a informé que vous avez une

intolérance à certains sucres, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE MAXALT 5 mg, comprimé ?

MAXALT est utilisé pour traiter la crise de migraine. Prenez MAXALT le plus rapidement possible dès l'apparition

de la crise. Ne l’utilisez pas pour prévenir une crise.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

La posologie usuelle est de 10 mg.

Si vous prenez actuellement du propranolol ou en cas de maladie du foie ou des reins, vous devez prendre une dose de 5

mg de MAXALT. Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise de propranolol et de MAXALT avec un maximum de

2 doses de MAXALT par 24 heures.

MAXALT comprimé (benzoate de rizatriptan) doit être pris par la bouche et avalé entier avec une boisson.

MAXALT est aussi disponible sous forme de lyophilisat oral à 5 mg ou 10 mg qui se dissout dans la bouche. Le lyophilisat

oral peut être utilisé dans des situations où il n'y pas de boissons disponibles, ou pour éviter les nausées et les

vomissements qui peuvent accompagner l'ingestion de comprimés avec des liquides.

Si la migraine réapparaît dans les 24 heures

Chez certains patients, les symptômes de la migraine peuvent réapparaître dans les 24 heures. Si votre migraine

réapparaît, vous pouvez prendre une dose supplémentaire de MAXALT. Vous devez toujours attendre au moins 2 heures

entre les prises.

Si après 2 heures la migraine persiste

Si vous ne répondez pas à la première dose de MAXALT durant une crise, vous ne devez pas prendre une seconde dose de

MAXALT pour le traitement de la même crise. Il est probable, cependant, que vous répondrez à MAXALT durant la

prochaine crise.

Ne prenez pas plus de 2 doses de MAXALT par 24 heures (par exemple, ne prenez pas plus de 2 comprimés ou

lyophilisats oraux à 10 mg ou 5 mg par 24 heures). Vous devez toujours attendre au moins 2 heures entre les

prises.

Si votre état s’aggrave, demandez un avis médical.

Si vous avez pris plus de MAXALT 5 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de MAXALT que vous n’auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre pharmacien.

Prenez la boîte avec vous.

Les signes de surdosage peuvent inclure étourdissements, somnolence, vomissements, évanouissement ou rythme

cardiaque lent.

Si vous oubliez de prendre MAXALT 5 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre MAXALT 5 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent se produire avec ce médicament.

Lors des études chez l'adulte, les effets indésirables le plus fréquemment rapportés étaient étourdissements, somnolence et

fatigue.

Fréquents (affectant 1 à 10 utilisateurs sur 100) :

sensation de fourmillement (paresthésie), maux de tête, sensibilité cutanée diminuée (hypoesthésie), diminution de l'acuité

mentale, insomnie.

battements de cœur rapides ou irréguliers (palpitations).

rougeurs du visage de courte durée.

gêne au niveau de la gorge.

sensation de malaise (nausées), sécheresse de la bouche, vomissements, diarrhée, indigestion (dyspepsie).

sensation de lourdeur dans n'importe quelle partie du corps, douleurs dans le cou, raideur.

douleurs au ventre ou à la poitrine.

Peu fréquents (affectant 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) :

mauvais goût dans la bouche.

difficultés à coordonner des mouvements lors de la marche (ataxie), étourdissements (vertiges), vision trouble,

tremblements, perte de connaissance (syncope).

confusion, nervosité.

pression artérielle élevée (hypertension) ; soif, bouffées de chaleur, sueurs.

éruption cutanée étendue, démangeaisons et éruption cutanée étendue grumeleuse (urticaire) ; gonflement de la face, des

lèvres, de la langue, et/ou de la gorge ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires et/ou de déglutition (angio-œdème),

difficulté respiratoire (dyspnée).

oppression localisée, faiblesse musculaire.

modifications du rythme ou de la fréquence des battements du cœur (arythmie), anomalies de l'électrocardiogramme

(examen qui enregistre l'activité électrique de votre cœur), rythme cardiaque très accéléré (tachycardie).

douleur de la face, douleur musculaire.

Rares (affectant 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) :

respiration sifflante.

réaction allergique (hypersensibilité) ; réaction allergique soudaine menaçant le pronostic vital (choc anaphylactique).

accident vasculaire cérébral (ce cas survient généralement chez les patients ayant des facteurs de risque de maladie

cardiaque et vasculaire [hypertension, diabète, tabagisme, utilisation de substituts nicotiniques, antécédents familiaux de

maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral, homme de plus de 40 ans ou femme ménopausée, problème

particulier de battement du cœur (bloc de branche)]).

battements du cœur lents (bradycardie).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

crise cardiaque, spasmes des vaisseaux sanguins du cœur (ces cas surviennent généralement chez les patients ayant des

facteurs de risque de maladie cardiaque et vasculaire [hypertension, diabète, tabagisme, utilisation de substituts

nicotiniques, antécédents familiaux de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral, homme de plus de 40 ans ou

femme ménopausée, problème particulier de battement du cœur (bloc de branche)]).

syndrome appelé « syndrome sérotoninergique » qui peut occasionner des effets indésirables comme un coma, une

tension artérielle instable, une fièvre très élevée, une perte de la coordination musculaire, une agitation et des

hallucinations.

décollement sévère de la peau avec ou sans fièvre (nécrolyse épidermique toxique),

crises d'épilepsie (convulsions/crises convulsives).

constriction des vaisseaux sanguins des extrémités avec sensation de froid et engourdissement des mains et des pieds.

spasmes des vaisseaux sanguins du côlon (gros intestin) pouvant provoquer une douleur abdominale.

Informez votre médecin immédiatement de tout symptôme suggérant une réaction allergique, un syndrome

sérotoninergique, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

De plus, informez votre médecin de tout symptôme suggérant une réaction allergique (telle qu'éruption cutanée étendue ou

démangeaison) après la prise de MAXALT.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MAXALT 5 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte/le blister après EXP. La date de péremption

fait référence au dernier jour de ce mois.

Conserver MAXALT à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MAXALT 5 mg, comprimé

La substance active est :

Benzoate de rizatriptan................................................................................................ 7,265 mg

Quantité correspondant à ........................................................................................... 5,000 mg

Pour un comprimé de 5 mg.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon prégélatinisé, oxyde de fer rouge (E172) et stéarate de

magnésium (E572).

Qu’est-ce que MAXALT 5 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés à 5 mg sont de couleur rose pâle, en forme de gélule, marqués MSD sur une face et 266 sur l’autre.

Présentations : boîte de 2, 3, 6, 12 ou 18 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MSD FRANCE

10-12 COURS MICHELET

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MSD FRANCE

10-12 COURS MICHELET

92800 PUTEAUX

Fabricant

MERCK SHARP & DOHME B.V.

WAARDERWEG 39

2031 BN HAARLEM

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 03/09/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MAXALT 5 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Benzoate de rizatriptan...................................................................................................... 7,265 mg

Quantité correspondant à rizatriptan................................................................................... 5,000 mg

Pour un comprimé

Excipient à effet notoire : 30,25 mg de lactose monohydraté dans le comprimé à 5 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

Les comprimés de 5 mg sont de couleur rose pâle, en forme de gélule, marqués MSD sur une face et 266 sur l’autre.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement de la phase céphalalgique des crises de migraine de l'adulte avec ou sans aura.

4.2. Posologie et mode d'administration

Mode d’administration

MAXALT ne doit pas être utilisé à titre prophylactique.

Les comprimés doivent être avalés entiers avec un liquide.

Alimentation

L'absorption du rizatriptan est retardée de 1 heure environ lorsqu'il est administré avec des aliments. Par conséquent, le

début de l'effet peut être retardé lorsque le rizatriptan est pris avec des aliments (voir aussi rubrique 5.2 paragraphe «

Absorption »).

MAXALT est disponible également sous une autre forme en lyophilisat oral.

Posologie

Adultes âgés de 18 ans et plus

La dose recommandée est de 10 mg.

Répétition de la prise : les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures ; il ne faut pas dépasser 2 doses au total par

période de 24 heures.

en cas de récidive de la céphalée dans les 24 heures : si la céphalée réapparaît après soulagement de la crise initiale, une

dose supplémentaire peut être prise. Les doses limites précisées ci-dessus doivent être respectées.

en cas d'absence de réponse : lorsque la dose initiale est inefficace, l'efficacité d'une seconde dose pour le traitement de la

même crise n'a pas été évaluée au cours d'essais contrôlés. Par conséquent, si un patient ne répond pas à la première

dose, une seconde dose ne doit pas être prise pour la même crise.

Les essais cliniques ont montré que les patients ne répondant pas au traitement au cours d'une crise sont néanmoins

susceptibles de répondre au traitement pour des crises ultérieures.

Certains patients doivent recevoir une dose plus faible (5 mg) de MAXALT, en particulier les groupes de patients suivants :

patients sous propranolol. L'administration de rizatriptan doit être espacée d'au moins 2 heures de celle du propranolol (voir

également rubrique 4.5),

patients ayant une insuffisance rénale légère ou modérée,

patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures ; il ne faut pas dépasser 2 doses au total par période de 24 heures.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans)

La sécurité et l'efficacité de MAXALT chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été

établies.

Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques 5.1 et 5.2, mais aucune recommandation sur la posologie

ne peut être donnée.

Personnes âgées

La sécurité et l'efficacité du rizatriptan chez les patients âgés de plus de 65 ans n'ont pas été systématiquement évaluées.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Administration concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou utilisation au cours des deux

semaines qui suivent l'arrêt d'un traitement avec un IMAO (voir rubrique 4.5).

MAXALT est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère.

MAXALT est contre-indiqué chez les patients ayant un antécédent d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident

ischémique transitoire (AIT).

Hypertension artérielle modérée ou sévère, ou hypertension légère non contrôlée.

Maladie coronarienne avérée, incluant cardiopathie ischémique (angine de poitrine, antécédent d'infarctus du myocarde ou

ischémie silencieuse documentée), signes et symptômes de cardiopathie ischémique, angor de Prinzmetal.

Maladie vasculaire périphérique.

Utilisation concomitante de rizatriptan et d'ergotamine, de dérivés de l'ergot de seigle (y compris le méthysergide), ou

d'autres agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

(voir rubrique 4.5).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MAXALT ne doit être administré qu'aux patients pour lesquels un diagnostic certain de migraine a été établi. MAXALT ne

doit pas être administré aux patients ayant une migraine basilaire ou hémiplégique.

MAXALT ne doit pas être utilisé pour traiter des céphalées "atypiques", c'est-à-dire celles qui pourraient être associées à

des pathologies potentiellement graves (par exemple AVC, rupture d'anévrisme) pour lesquelles une vasoconstriction

cérébrovasculaire pourrait être dangereuse.

Le rizatriptan peut être associé à des symptômes transitoires comprenant des douleurs thoraciques ou une sensation

d’oppression pouvant être intense et pouvant s’étendre au niveau de la gorge (voir rubrique 4.8). Si la symptomatologie

évoque une ischémie cardiaque, il ne faut pas prendre de doses supplémentaires et des explorations appropriées devront

être réalisées.

Comme avec les autres agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

, le rizatriptan ne doit pas être administré, sans une évaluation

préalable, aux patients chez lesquels une maladie cardiovasculaire asymptomatique est possible ou aux patients ayant un

risque de maladie coronarienne (par exemple, les patients ayant une hypertension artérielle, les diabétiques, les fumeurs ou

les utilisateurs de thérapies de substitution à base de nicotine, les hommes âgés de plus de 40 ans, les femmes

ménopausées, les patients ayant un bloc de branche, et ceux ayant des antécédents familiaux importants de maladie

coronarienne). Le bilan cardiovasculaire peut ne pas identifier tous les patients qui ont une maladie cardiovasculaire et,

dans de très rares cas, des événements cardiaques graves sont survenus chez des patients sans maladie cardiovasculaire

sous-jacente lors de la prise d’agonistes des récepteurs 5-HT

. MAXALT ne doit pas être administré chez les patients ayant

une maladie coronarienne avérée (voir rubrique 4.3).

Les agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

ont été associés à des vasospasmes des artères coronaires. Dans de rares cas,

une ischémie myocardique ou un infarctus du myocarde ont été rapportés avec des agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

dont MAXALT (voir rubrique 4.8).

Ne pas associer d'autres agonistes 5-HT

1B/1D

(par exemple le sumatriptan) au MAXALT (voir rubrique 4.5).

Il est conseillé d'attendre au moins 6 heures après la prise de rizatriptan, avant de prendre des médicaments du type de

l'ergotamine (par exemple ergotamine, dihydro-ergotamine ou méthysergide). Vingt-quatre heures au moins doivent

s'écouler après la prise d'un médicament contenant de l'ergotamine avant de prendre du rizatriptan. Bien que des effets

vasospastiques additifs n'aient pas été observés lors d'une étude de pharmacologie clinique chez 16 sujets masculins

volontaires sains recevant du rizatriptan par voie orale et de l'ergotamine par voie parentérale, de tels effets additifs sont

théoriquement possibles (voir rubrique 4.3).

Des syndromes sérotoninergiques (incluant troubles de la conscience, dysautonomie et troubles neuromusculaires) ont été

rapportés lors d’un traitement associant triptans et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRSs) ou

inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNs). Ces réactions peuvent être sévères. Si un

traitement associant le rizatriptan et un ISRS/IRSN s’avère cliniquement nécessaire, une surveillance étroite du patient est

conseillée, particulièrement lors de l’instauration du traitement, lors de l’augmentation de doses ou lors de l’ajout d’un autre

médicament sérotoninergique (voir rubrique 4.5).

La fréquence des effets indésirables peut être augmentée par l’association de triptans (agonistes 5- HT

1B/1D

) à des

préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).

Des cas d’angio-œdème (par exemple : œdème de la face, de la langue ou du pharynx) peuvent être observés, comme

avec les autres triptans, chez les patients traités par rizatriptan. En cas d’œdème de la langue ou du pharynx, le patient doit

être mis sous surveillance médicale jusqu’à la disparition des symptômes. Le traitement doit être immédiatement arrêté et

remplacé par un produit d’une autre classe thérapeutique.

La quantité de lactose monohydraté dans chaque comprimé est de 30,25 mg dans le comprimé à 5 mg. Les patients

présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou un syndrome de

malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

La possibilité d'une interaction doit être envisagée lorsque le rizatriptan est administré chez des patients prenant des

substrats du CYP 2D6 (voir rubrique 4.5).

Céphalée par abus médicamenteux (CAM)

L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les céphalées peut entraîner une aggravation de celles-ci. Dans

ces cas ou en cas de suspicion, un avis médical est nécessaire et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de

céphalée par abus médicamenteux (CAM) doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou

quotidiennes malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière d'un traitement antimigraineux.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ergotamine, dérivés de l’ergot de seigle (y compris le méthysergide), autres agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

: En raison

d’un effet additif, l’utilisation concomitante de rizatriptan et d’ergotamine, de dérivés de l’ergot de seigle (y compris le

méthysergide), ou d’autres agonistes des récepteurs 5-HT

1B/1D

(par exemple : sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan)

augmente le risque de vasoconstriction artérielle coronaire et d’hypertension artérielle. Cette association est contre-indiquée

(voir rubrique 4.3).

Inhibiteurs de la monoamine oxydase : Le rizatriptan est principalement métabolisé par la monoamine oxydase de sous-type

"A" (MAO-A). Les concentrations plasmatiques de rizatriptan et de son métabolite actif, le N-monodesméthyl ont été

augmentées par l'administration concomitante d'un inhibiteur sélectif réversible de la monoamine oxydase-A. Des effets

similaires ou plus importants sont attendus avec des inhibiteurs non sélectifs réversibles (par exemple : linézolide) et

irréversibles de la MAO. En raison du risque de vasoconstriction artérielle coronaire et d’hypertension artérielle,

l'administration de MAXALT à des patients prenant des IMAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Bêta-bloquants : Les concentrations plasmatiques de rizatriptan peuvent être augmentées par l'administration concomitante

de propranolol. Cette augmentation est due le plus probablement à une interaction métabolique de premier passage entre

les deux médicaments, car la MAO-A joue un rôle à la fois dans le métabolisme du rizatriptan et du propranolol. Cette

interaction entraîne une augmentation moyenne des aires sous la courbe (ASC) et de la C

de 70-80%. Chez les patients

recevant du propranolol, il faut utiliser une dose de 5 mg de MAXALT (voir rubrique 4.2).

Dans une étude d'interaction médicamenteuse, le nadolol et le métoprolol n'ont pas modifié les concentrations plasmatiques

du rizatriptan.

Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la

noradrénaline (IRSN) et syndrome sérotoninergique : Des cas de patients présentant des symptômes compatibles avec un

syndrome sérotoninergique (incluant troubles de la conscience, dysautonomie et troubles neuromusculaires) consécutifs à

l’association d’inhibiteurs sélectifs de la sérotonine (ISRS) ou d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la

noradrénaline (IRSNs) et de triptans ont été décrits (voir rubrique 4.4).

Des études in vitro montrent que le rizatriptan inhibe le cytochrome P450 2D6 (CYP 2D6). Les données cliniques

d'interaction ne sont pas disponibles. La possibilité d'une interaction doit être envisagée lorsque le rizatriptan est administré

à des patients prenant des substrats du CYP 2D6.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Fertilité

Les effets sur la fertilité humaine n'ont pas été étudiés. Les études chez l'animal n'ont fait apparaître que des effets minimes

sur la fertilité à des concentrations plasmatiques excédant de loin les concentrations thérapeutiques (plus de 500 fois).

Grossesse

La sécurité du rizatriptan n'a pas été établie en cas d'utilisation chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas

indiqué d'effets délétères à des niveaux de doses excédant les niveaux de doses thérapeutiques en ce qui concerne le

développement de l'embryon ou du fœtus ou pendant la gestation, la mise bas et le développement post-natal.

Les données des études de reproduction et de développement chez l'animal n'étant pas toujours prédictives de l’effet chez

l'homme, MAXALT ne doit être utilisé pendant la grossesse que s'il est vraiment nécessaire.

Allaitement

Des études chez le rat indiquent qu'une quantité de rizatriptan très importante est excrétée dans le lait. Des diminutions du

poids des petits très faibles et transitoires avant sevrage ont été observées uniquement à des niveaux d'exposition

maternelle nettement supérieurs à l'exposition maximale chez l'Homme. Il n'existe pas de données chez l'Homme.

Par conséquent, la prudence est de rigueur en cas d'administration du rizatriptan à des femmes qui allaitent. L'exposition du

nourrisson doit être minimisée en évitant d'allaiter pendant 24 heures après le traitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La migraine ou le traitement par MAXALT peut entraîner une somnolence chez certains patients. Des étourdissements ont

également été rapportés chez certains patients recevant MAXALT. Les patients doivent, par conséquent, apprécier leur

aptitude à réaliser des tâches complexes lors des crises de migraine et après l'administration de MAXALT.

4.8. Effets indésirables

MAXALT (en comprimé et lyophilisat) a été évalué chez plus de 8 630 patients adultes au cours d'études cliniques

contrôlées dont la durée pouvait atteindre un an. Les effets secondaires les plus fréquents dans les études cliniques ont été

: étourdissements, somnolence, et asthénie/fatigue.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors des études cliniques et/ou après mise sur le marché :

Très fréquent (≥ 1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; Très

rare (≤ 1/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Rare : réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie/réaction anaphylactoïde.

Affections psychiatriques

Fréquent : insomnie.

Peu fréquent : désorientation, nervosité.

Affections du système nerveux

Fréquent : étourdissements, somnolence, paresthésies, céphalées, hypoesthésie, diminution de l'acuité mentale.

Peu fréquent : ataxie, vertige, dysgueusie/sensation de mauvais goût, tremblements, syncope.

Fréquence indéterminée : convulsions, syndrome sérotoninergique.

Affections oculaires

Peu fréquent : vision trouble.

Affections cardiaques

Fréquent : palpitations.

Peu fréquent : arythmie, anomalies de l'électrocardiogramme, tachycardie.

Rare : accident vasculaire cérébral (la plupart de ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients ayant des

facteurs de risque prédictifs d’une maladie coronarienne), bradycardie.

Fréquence indéterminée : ischémie myocardique ou infarctus du myocarde (la plupart de ces effets indésirables ont été

rapportés chez des patients ayant des facteurs de risque prédictifs d’une maladie coronarienne).

Affections vasculaires

Peu fréquent : hypertension artérielle, bouffées de chaleur.

Fréquence indéterminée : ischémie vasculaire périphérique.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquent : gêne pharyngée.

Peu fréquent : dyspnée.

Rare : respiration sibilante.

Affections gastro-intestinales

Fréquent : nausée, sécheresse de la bouche, vomissements, diarrhée, dyspepsie.

Peu fréquent : soif.

Fréquence indéterminée : colite ischémique.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent : bouffées vasomotrices.

Peu fréquent : prurit, urticaire, angio-œdème (par exemple œdème de la face, de la langue, du pharynx) (pour angio-

œdème, voir aussi rubrique 4.4), rash, sueurs.

Fréquence indéterminée : épidermolyse nécrosante toxique.

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Fréquent : sensation de pesanteur localisée, douleur dans le cou, raideur.

Peu fréquent : oppression localisée, faiblesse musculaire, douleur de la face, myalgie.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquent : asthénie, fatigue, douleur abdominale ou thoracique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Le rizatriptan à la dose de 40 mg (administré soit en une prise unique soit en deux prises avec un intervalle de 2 heures

entre les prises) a été généralement bien toléré chez plus de 300 patients adultes ; les étourdissements et la somnolence

ont été les événements indésirables les plus fréquents ayant une relation de cause à effet avec le médicament.

Dans une étude de pharmacologie clinique au cours de laquelle 12 sujets adultes ont reçu du rizatriptan à des doses

cumulées de 80 mg (administrées sur une période de 4 heures), 2 sujets ont présenté une syncope et/ou une bradycardie.

Un sujet, une femme âgée de 29 ans, a présenté des vomissements, une bradycardie, et des étourdissements ayant

commencé 3 heures après avoir reçu 80 mg de rizatriptan au total (administré sur une période de 2 heures). Un bloc

auriculo-ventriculaire du 3ème degré, ayant répondu à l'atropine, a été observé une heure après l’apparition des autres

symptômes. Le second sujet, un homme âgé de 25 ans, a présenté un étourdissement transitoire, une syncope, une

incontinence, et une pause systolique de 5 secondes (au monitoring ECG) immédiatement après une ponction veineuse

douloureuse. La ponction veineuse avait été effectuée 2 heures après que le sujet eut reçu un total de 80 mg de rizatriptan

(administré sur une période de 4 heures).

De plus, d'après la pharmacologie du rizatriptan, une hypertension artérielle ou d'autres symptômes cardiovasculaires plus

graves pourraient survenir après surdosage. Une épuration gastro-intestinale (par exemple un lavage gastrique suivi de

l'administration de charbon activé) doit être envisagée lorsque l'on suspecte un surdosage au MAXALT. Une surveillance

clinique et électrocardiographique doit être poursuivie pendant au moins 12 heures, même si l'on n'observe pas de signes

cliniques.

Les effets de l'hémodialyse ou de la dialyse péritonéale sur les concentrations sériques du rizatriptan sont inconnus.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS ANTIMIGRAINEUX/AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS DE

LA SEROTONINE (5HT

), code ATC : N02CC04

Mécanisme d’action : Agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5HT

1B /1D

Le rizatriptan se lie sélectivement avec une grande affinité aux récepteurs humains 5-HT

et 5-HT

et a peu ou pas d'effet

ni d'activité pharmacologique sur les récepteurs 5-HT

, 5-HT

; sur les récepteurs alpha

, alpha

ou bêta-adrénergiques ;

sur les récepteurs D

dopaminergiques, histaminergiques H1, muscariniques ou benzodiazépiniques.

L'activité thérapeutique du rizatriptan sur la migraine peut être attribuée à ses effets agonistes au niveau des récepteurs 5-

et 5-HT

des vaisseaux sanguins intracrâniens extracérébraux dont on suppose qu'ils se dilatent lors d'une crise de

migraine et sur les voies nerveuses sensitives trigéminées les innervant. L'activation de ces récepteurs 5-HT

et 5-HT

peut entraîner la constriction des vaisseaux sanguins intracrâniens responsables de la douleur et l'inhibition de la libération

de neuropeptides ; cette inhibition entraîne une diminution de l'inflammation dans les tissus sensibles et de la transmission

du signal de la douleur au niveau central par la voie trigéminée.

Effets pharmacodynamiques

Adultes

L'efficacité des comprimés de MAXALT dans le traitement des crises de migraine a été établie dans quatre études

multicentriques contrôlées contre placebo qui ont inclus plus de 2 000 patients ayant reçu 5 ou 10 mg de MAXALT pendant

une durée allant jusqu'à un an. La céphalée a été soulagée à partir de 30 minutes suivant la prise, et les taux de réponse

(c'est-à-dire passage d'une douleur modérée ou sévère à une douleur absente ou légère) 2 heures après le traitement, ont

été de 67-77% avec le comprimé à 10 mg, de 60-63% avec le comprimé à 5 mg et de 23-40% avec le placebo. Bien que les

patients n'ayant pas répondu au traitement initial avec MAXALT n'aient pas reçu de deuxième dose pour la même crise, ils

étaient néanmoins susceptibles de répondre au traitement lors d'une crise ultérieure. MAXALT a diminué l'incapacité

fonctionnelle et a soulagé les nausées, la photophobie et la phonophobie associées aux crises de migraine.

MAXALT reste efficace dans les crises de migraine survenant pendant la période des règles, c’est-à-dire 3 jours avant ou

après le début des règles.

Population pédiatrique

L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec MAXALT

comprimés dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement de la migraine. Voir rubrique 4.2 pour

les informations concernant l'usage pédiatrique.

Adolescents (âgés de 12 à 17 ans)

L'efficacité de MAXALTLYO, lyophilisat oral chez des patients pédiatriques (âgés de 12 à 17 ans) a été évaluée dans une

étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle, versus placebo en groupes parallèles, (n = 570). La population de

patients devait avoir des antécédents de non réponse au traitement par AINS ou paracétamol. Les patients ayant des

céphalées qualifiées de migraines recevaient initialement le placebo ou le rizatriptan dans les 30 minutes suivant l'apparition

des symptômes. Les patients inclus dans le bras placebo qui après 15 minutes n'avaient pas répondu étaient alors traités

par du placebo ou du rizatriptan pour une crise de migraine. En utilisant une posologie basée sur le poids, les patients de 20

kg à < 40 kg recevaient une dose de 5 mg de rizatriptan, et ceux de plus de 40 kg recevaient une dose de 10 mg de

rizatriptan.

Dans cette étude portant sur une population enrichie, une différence de 9 % entre le traitement actif et le placebo a été

observée sur le critère principal d'efficacité, de disparition de la douleur (diminution de la douleur de modérée ou sévère à

aucune douleur) 2 heures après le traitement (31 % sous rizatriptan contre 22 % sous placebo (p = 0,025)). Aucune

différence significative n'a été trouvée sur le critère secondaire d'efficacité, soulagement de la douleur (diminution de la

douleur modérée ou sévère en douleur légère ou aucune douleur).

Enfants (âgés de 6 à 11 ans)

L'efficacité de MAXALTLYO, lyophilisat oral a également été évaluée chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans,

dans le même essai clinique en phase aiguë, contrôlé contre placebo (n = 200). Le pourcentage de patients n'ayant plus de

douleur 2 heures après le traitement n'a pas été significativement différent chez les patients qui ont reçu du MAXALTLYO,

lyophilisat oral 5 et 10 mg, comparé à ceux qui ont reçu du placebo (39,8 % contre 30,4 %, p = 0,269).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Le rizatriptan est rapidement et complètement absorbé après administration orale. La biodisponibilité moyenne du comprimé

par voie orale est d'environ 40-45 %, et les concentrations plasmatiques maximales moyennes (C

) sont atteintes en 1 -

1,5 heures environ (T

). L'administration par voie orale de comprimés avec un petit déjeuner riche en graisses n'a pas eu

d'effet sur le niveau d'absorption du rizatriptan, mais l'absorption a été retardée d'environ une heure.

Alimentation : l'effet de l'alimentation sur l'absorption du rizatriptan lyophilisat oral n'a pas été étudié. Pour les comprimés de

rizatriptan, le T

est retardé d'environ 1 heure quand les comprimés sont administrés après administration de nourriture.

Un retard supérieur dans le délai d'absorption du rizatriptan est possible quand le lyophilisat oral est administré après les

repas (voir rubrique 4.2).

Distribution

Le rizatriptan est peu lié (14 %) aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est d'environ 140 litres chez l'homme,

et 110 litres chez la femme.

Biotransformation

Le métabolisme du rizatriptan se fait principalement par désamination oxydative par la monoamine oxydase-A (MAO-A) en

un métabolite indole acide acétique, qui n'est pas pharmacologiquement actif. Le N-monodéméthyl-rizatriptan, un métabolite

ayant une activité similaire à celle de la molécule mère au niveau des récepteurs 5-HT

1B/1D

, est formé à un degré mineur

mais ne contribue pas significativement à l'activité pharmacodynamique du rizatriptan. Les concentrations plasmatiques de

N-monodéméthyl-rizatriptan atteignent 14 % environ de celles de la molécule mère, et le N-monodéméthyl-rizatriptan est

éliminé à un taux similaire. D'autres métabolites mineurs incluent le N-oxyde, le composé 6-hydroxy, et le conjugué sulfate

du métabolite 6-hydroxy. Aucun de ces métabolites mineurs n'est pharmacologiquement actif. Après administration orale de

rizatriptan marqué au

C, le rizatriptan représente environ 17 % de la radioactivité plasmatique circulante.

Élimination

Après administration intraveineuse, l'aire sous la courbe (ASC) augmente proportionnellement chez les hommes et presque

proportionnellement chez les femmes avec des doses allant de 10 à 60 µg/kg. Après administration orale, l'ASC augmente

presque proportionnellement avec des doses allant de 2,5 mg à 10 mg. La demi-vie plasmatique du rizatriptan chez les

hommes et les femmes est en moyenne de 2-3 heures. La clairance plasmatique du rizatriptan est en moyenne d'environ 1

1 500 ml/min chez l'homme et d'environ 900-1 100 ml/min chez la femme ; environ 20-30 % de celle-ci est une clairance

rénale. Après administration d'une dose orale de rizatriptan marqué au

C, environ 80 % de la radioactivité est excrétée

dans les urines, et environ 10 % de la dose est excrétée dans les fèces. Ceci indique que les métabolites sont excrétés

principalement par les reins.

Environ 14 % d'une dose orale est excrétée dans les urines sous forme de rizatriptan inchangé ce qui est cohérent avec un

effet de premier passage, alors que 51 % est excrétée sous forme de métabolite indole acide acétique. Pas plus de 1 % est

excrété dans les urines sous forme de métabolite actif N-monodéméthyl.

Aucune accumulation médicamenteuse ne survient dans le plasma d'un jour sur l'autre si le rizatriptan est administré selon

le schéma posologique maximal.

Caractéristiques des patients

Patients ayant une crise de migraine : Une crise de migraine n'affecte pas la pharmacocinétique du rizatriptan.

Sexe : L'ASC du rizatriptan (10 mg par voie orale) a été de 25 % environ plus basse chez les hommes que chez les

femmes, la C

a été de 11 % plus basse, et le T

est survenu environ au même moment. Cette différence

pharmacocinétique apparente n'avait pas de signification clinique.

Personnes âgées : Les concentrations plasmatiques du rizatriptan observées chez les sujets âgés (de 65 à 77 ans) ont été

similaires à celles observées chez des adultes jeunes.

Population pédiatrique : Une étude pharmacocinétique du rizatriptan (avec la présentation lyophilisat oral) a été conduite

chez des patients migraineux âgés de 6 à 17 ans. Les expositions moyennes après l’administration d’une dose unique de 5

mg de rizatriptan en lyophilisat oral à des patients pesant entre 20 et 39 kg ou 10 mg de rizatriptan en lyophilisat oral à des

patients pesant plus de 40 kg, ont été respectivement 15 % inférieures et 17 % supérieures comparées à celle observée

après l’administration d’une dose unique de 10 mg de rizatriptan sous forme de lyophilisat oral chez l’adulte. La pertinence

clinique de ces différences n’est pas établie.

Insuffisance hépatique (score de Child-Pugh 5-6) :

Après administration orale chez des patients ayant une insuffisance

hépatique due à une cirrhose alcoolique d'intensité légère, les concentrations plasmatiques du rizatriptan ont été similaires à

celles observées chez des hommes et des femmes jeunes. Une augmentation significative de l'ASC (50 %) et de la C

(25 %) a été observée chez des patients ayant une insuffisance hépatique modérée (score de Child-Pugh 7). La

pharmacocinétique n'a pas été étudiée chez des patients ayant un score de Child-Pugh > 7 (insuffisance hépatique sévère).

Insuffisance rénale : Chez des patients ayant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine 10

60 ml/min/1,73 m

l'ASC du rizatriptan n'a pas été significativement différente de celle des sujets sains. Chez des patients hémodialysés

(clairance de la créatinine < 10 ml/min/1,73 m

), l'ASC du rizatriptan a été supérieure d’environ 44 % à celle des patients

ayant une fonction rénale normale. La concentration plasmatique maximale du rizatriptan chez des patients ayant une

insuffisance rénale, quel qu'en soit le degré, a été similaire à celle des sujets sains.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données précliniques n'indiquent pas de risque chez l'homme d'après les études conventionnelles de toxicité à doses

répétées, de génotoxicité, de potentiel carcinogène, de toxicité sur la reproduction et le développement, de pharmacologie

de sécurité, de pharmacocinétique et du métabolisme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460a), amidon prégélatinisé, oxyde de fer rouge (E172) et stéarate de

magnésium (E572).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquettes (Aluminium/Aluminium) ; boîte de 2, 3, 6, 12 ou 18 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

MSD FRANCE

10-12 COURS MICHELET

92800 PUTEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 347 928 5 4 : 2 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium)

34009 347 929 1 5 : 3 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium)

34009 347 931 6 5 : 6 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium)

34009 347 932 2 6 : 12 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium)

34009 348 250 2 6 : 18 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament soumis à prescription médicale.

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