RECTOSEPTAL NEO bismuthé supp enf

Information principale

  • Nom commercial:
  • RECTOSEPTAL NEO bismuthé supp enf
  • Disponible depuis:
  • Actipharm SA
  • Composition:
  • Bismuth, Terpine (40 mg), Cinéole (75 mg), Oxyquinoline sulfate potassique (12 mg),Bismuth,Bismuth sous-succinate (w),75 mg,Terpine,40 mg,Cinéole,75 mg,Oxyquinoline sulfate potassique,12 mg,Excip. pro suppos.
  • classe:
  • C
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • RECTOSEPTAL NEO bismuthé supp enf
    Suisse
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Groupe thérapeutique:
  • Antiseptique

Autres informations

Statut

  • Source:
  • Kompendium
  • Dernière mise à jour:
  • 09-08-2016

Notice


Rectoseptal-Néo® bismuthé

ACTIPHARM

OEMéd

Qu’est-ce que le Rectoseptal-Neo bismuthé et quand le Rectoseptal-Neo bismuthé est-il utilisé?

Le Rectoseptal-Neo bismuthé est une préparation désinfectante dont l’administration rectale est utile en traitement adjuvant des

angines.

Quand Rectoseptal-Néo bismuthé ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas administrer aux enfants de moins de 5 ans.

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Rectoseptal-Neo bismuthé?

Le traitement ne devrait pas dépasser 7 jours.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà

d’autres médicaments (même en automédication!).

Rectoseptal-Neo bismuthé peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Rectoseptal-Neo bismuthé ne devrait être administré pendant la grossesse et la période d’allaitement qu’avec prudence et sous

contrôle médical.

Comment utiliser Rectoseptal-Néo bismuthé?

La posologie usuelle est de 1 suppositoire, matin et soir.

Enfants de 5 à 15 ans: suppositoires «Enfants».

A partir de 15 ans: suppositoires «Adultes».

L’administration des suppositoires après une selle est recommandée pour éviter leur expulsion prématurée.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans le prospectus ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que

l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets indésirables le Rectoseptal-Neo bismuthé peut-il avoir?

De rares troubles intestinaux peuvent éventuellement suivre l’administration de Rectoseptal-Neo bismuthé.

Dans de rares cas, le cinéole peut déclencher des troubles bronchiques.

De quoi faut-il en outre tenir compte?

Conserver les suppositoires au frais et à l’abri de la lumière.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».

Surveiller la date de péremption figurant sur chaque emballage et veiller à éliminer ou à détruire en temps utile les unités non

utilisées et périmées.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée

destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Rectoseptal-Néo bismuthé?

Composition par suppositoire: Adultes Enfants

Succinate de bismuthé 150 mg 75 mg

cinéole 120 mg 75 mg

Hydrate de terpine 170 mg 40 mg

Oxyquinoléïne potassium sulfate 20 mg 12 mg

Excipients:

Witepsol E85

Witepsol H15

Numéro d’autorisation

15204 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Rectoseptal-Néo bismuthé? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballages de:

8 suppositoires «Adultes».

8 suppositoires «Enfants».

Titulaire de l’autorisation

Actipharm SA, 1205 Genève.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2002 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swiss‐

medic).

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Résumé des caractéristiques du produit


Rectoseptal-Néo® bismuthé

■ ACTIPHARM

OEMéd

Composition

Principes actifs: Bismuthi succinas, Cineolum, Terpini hydras, Kalii-8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1).

Excipients: Witepsol E85, Witepsol H15.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Suppositoires pour adultes

Bismuthi succinas 150 mg, Cineolum 120 mg, Terpini hydras 170 mg, Kalii-8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 20 mg.

Suppositoires pour enfants

Bismuthi succinas 75 mg, Cineolum 75 mg, Terpini hydras 40 mg, Kalii-8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 12 mg.

Indications/Possibilités d’emploi

Traitement adjuvant des angines, affections de la gorge en général.

Posologie/Mode d’emploi

1 suppositoire matin et soir.

De 5 à 15 ans: suppositoires «Enfants».

A partir de 15 ans: suppositoires «Adultes».

Contre-indications

Ne pas administrer aux enfants de moins de 5 ans ainsi qu’en cas d’hypersensibilité à l’un des principes actifs du Rectoseptal-

Néo bismuthé.

Mises en garde et précautions

Le traitement ne devrait pas dépasser 7 jours.

Interactions

Aucune interaction du Rectoseptal-Néo bismuthé avec d’autres substances n’a été mise en évidence jusqu’à présent.

Grossesse/Allaitement

On ne dispose pas des études contrôlées ni chez les animaux ni chez la femme enceinte. Le risque du médicament pour l’être

humain est inconnu.

Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse sauf qu’en cas de nécessité absolue. Ne pas administrer pendant

la période d’allaitement.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Non pertinent.

Effets indésirables

De rares troubles Intestinaux peuvent parfois être observés.

Dans des cas rares le cinéole peut déclencher des spasmes bronchiques.

Surdosage

Aucun cas de surdosage ou d’intoxication n’est connu à ce jour, la voie d’administration limitant ce risque.

Propriétés/Effets

Code ATC: R02AA

Rectoseptal-Néo bismuthé administré par voie rectale utilise les propriétés antiseptiques du bismuth.

Cette activité, complétée par celles de l’eucalyptol et du sulfate d’oxyquinoléine et du potassium, réalise un traitement adjuvant

des angines qui ne relèvent pas de l’antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Des données ne sont pas disponibles à ce sujet, actuellement.

Données précliniques

Des données ne sont pas disponibles à ce sujet actuellement.

Remarques particulières

Conservation

Conserver les suppositoires au frais et à l’abri de la lumière.

Observer la date de péremption.

Remarque concernant la manipulation

L’administration des suppositoires après une selle est recommandée pour éviter leur expulsion prématurée.

Numéro d’autorisation

15204 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Actipharm SA, Genève.

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Mise à jour de l’information

Octobre 2002.

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