ZOLTUM

Information principale

  • Nom commercial:
  • ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 gélule(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons.
  • Descriptif du produit:
  • 340 971-2 ou 4009 340 971 2 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/05/1997;418 595-3 ou 4009 418 595 3 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:15/11/2016;333 832-0 ou 4009 333 832 0 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1997;340 967-5 ou 4009 340 967 5 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2010;340 969-8 ou 4009 340 969 8 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2014;333 831-4 ou 4009 333 831 4 5 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 966-9 ou 4009 340 966 9 3 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 968-1 ou 4009 340 968 1 5 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 970-6 ou 4009 340 970 6 5 - plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 592-4 ou 4009 418 592 4 3 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 593-0 ou 4009 418 593 0 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 594-7 ou 4009 418 594 7 2 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 118-2 ou 4009 580 118 2 5 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 119-9 ou 4009 580 119 9 3 - plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 120-7 ou 4009 580 120 7 5 - plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 121-3 ou 4009 580 121 3 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 123-6 ou 4009 580 123 6 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 124-2 ou 4009 580 124 2 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 125-9 ou 4009 580 125 9 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 126-5 ou 4009 580 126 5 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 127-1 ou 4009 580 127 1 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63404013
  • Date de l'autorisation:
  • 06-05-1991
  • Dernière mise à jour:
  • 26-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 16/08/2017

Dénomination du médicament

ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante

Oméprazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique

aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

3. Comment prendre ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC01

ZOLTUM contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la

pompe à protons. Il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac.

ZOLTUM est utilisé pour traiter les affections suivantes :

Chez les adultes :

le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la

gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures.

les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique).

les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous

prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). ZOLTUM peut aussi être

utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS.

un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison)

Chez les enfants :

Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg

le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la

gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures.

Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation),

des vomissements et une prise de poids limitée.

Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents

les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire

à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-

résistante ?

Ne prenez jamais ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante :

Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament

(mentionnés à la rubrique 6).

Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole,

rabéprazole, ésoméprazole).

Si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé pour traiter l’infection par le VIH).

Si vous êtes dans une des situations décrites ci-dessus, ne prenez pas ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante. Si vous

avez des doutes, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ZOLTUM.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZOLTUM.

ZOLTUM peut masquer des symptômes d’autres maladies. Par conséquent, avant que vous ne commenciez à prendre

ZOLTUM ou lorsque vous êtes sous traitement, vous devez informer immédiatement votre médecin si l’un des éléments

suivants se produit :

Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes pour avaler.

Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion.

Vous vomissez de la nourriture ou du sang.

Vous avez des selles noires (teintées de sang).

Vous souffrez de diarrhée sévère ou persistante, car l’oméprazole a été associé à une faible augmentation de diarrhées

infectieuses.

Si vous avez des problèmes hépatiques sévères.

S’il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à

ZOLTUM réduisant l'acidité gastrique.

Vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).

Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin

dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ZOLTUM. N’oubliez pas de mentionner également

tout autre effet indésirable, comme une douleur dans vos articulations.

Si vous prenez ZOLTUM au long-cours (durée supérieure à un an), votre médecin vous surveillera probablement de façon

régulière. Vous devez définir précisément tous les symptômes et évènements nouveaux ou exceptionnels quand vous voyez

votre médecin.

La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante, en particulier sur une

période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres.

Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque

d'ostéoporose).

Enfants et adolescents

Certains enfants atteints d’une pathologie chronique peuvent nécessiter un traitement à long terme bien que cela ne soit pas

recommandé.

Autres médicaments et ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Cela concerne également les médicaments que vous achetez sans ordonnance. ZOLTUM peut interagir sur le

fonctionnement d’autres médicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet sur ZOLTUM.

Vous ne devez pas prendre ZOLTUM si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé pour traiter l’infection par

le VIH).

Vous devez informer votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants :

Kétoconazole ; itraconazole, posaconazole ou voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) ;

Digoxine (utilisé dans le traitement de problèmes cardiaques) ;

Diazépam (utilisé dans le traitement de l’anxiété, de l’épilepsie ou comme relaxant musculaire) ;

Phénytoïne (utilisé dans l’épilepsie) ; si vous prenez de la phénytoïne, une surveillance par votre médecin serait

nécessaire au début et à l’arrêt de l’administration de ZOLTUM ;

Médicaments anti-coagulants pour fluidifier le sang tel que la warfarine ou autres anti vitamines K ; une surveillance par

votre médecin serait nécessaire au début et à l’arrêt de l’administration de ZOLTUM ;

Rifampicine (utilisé pour traiter la tuberculose) ;

Atazanavir (utilisé pour traiter l’infection VIH) ;

Tacrolimus (dans le cas de greffe d’organe) ;

Millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement de la dépression modérée) ;

Cilostazol (utilisé dans le traitement de la claudication intermittente) ;

Saquinavir (utilisé pour traiter l’infection VIH) ;

Clopidogrel (utilisé pour prévenir les caillots de sang (thrombus))

Erlotinib (utilisé pour traiter le cancer).

Méthotrexate (médicament de chimiothérapie utilisé à forte dose pour traiter le cancer) – si vous prenez une forte dose

de méthotrexate, votre médecin peut temporairement arrêter votre traitement par ZOLTUM.

Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec ZOLTUM pour le traitement

d’un ulcère à Helicobacter pylori, il est important que vous informiez votre médecin de tous les autres médicaments que vous

prenez.

ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments et boissons

Voir section 3. (3. COMMENT PRENDRE ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’oméprazole est excrété dans le lait maternel mais il est peu probable qu’il y ait une influence sur l’enfant lorsqu’il est utilisé

à doses thérapeutiques.

Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre ZOLTUM pendant l’allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ZOLTUM n’est pas susceptible d’entraîner des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Des

effets secondaires tels qu’un étourdissement et des troubles visuels peuvent se produire (voir rubrique 4). Si c’est le cas,

vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines.

ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

Veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin vous dira combien de gélules vous devez prendre et pendant combien de temps vous devez les prendre.

Cela dépendra de votre état de santé et de votre âge.

Les doses recommandées sont mentionnées ci-dessous :

Utilisation chez les adultes :

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que brûlures et régurgitation acide :

Si votre médecin constate que votre œsophage a été légèrement endommagé, la dose recommandée est de 20 mg une

fois par jour pendant 4-8 semaines. Votre médecin peut vous demander de prendre une dose de 40 mg pendant 8

semaines supplémentaires si votre œsophage n’a pas encore cicatrisé.

La dose recommandée une fois que votre œsophage a été guéri est de 10 mg une fois par jour.

Si votre œsophage n’a pas été endommagé, la dose usuelle est de 10 mg une fois par jour.

Traitement des ulcères dans la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) :

La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Votre médecin peut vous demander de

prendre la même dose pendant 2 semaines supplémentaires si votre ulcère n’a pas été cicatrisé.

Si l’ulcère n’a pas été complètement cicatrisé, la dose peut être augmentée à 40 mg une fois par jour pendant 4

semaines.

Traitement des ulcères de l’estomac (ulcère gastrique) :

La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Votre médecin peut vous demander de

prendre la même dose pendant 4 semaines supplémentaires si votre ulcère n’a pas été cicatrisé.

Si l’ulcère n’est pas complètement cicatrisé, la dose peut être augmentée à 40 mg une fois par jour pendant 8 semaines.

Prévention de la récidive de l’ulcère duodénal ou gastrique :

La dose recommandée est de 10 mg ou 20 mg une fois par jour. Votre médecin peut augmenter la dose à 40 mg une fois

par jour.

Traitement de l’ulcère duodénal et gastrique provoqué par des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) :

La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour pendant 4-8 semaines.

Prévention des ulcères du duodénum et de l’estomac si vous prenez des AINS :

La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour.

Traitement et prévention des ulcères provoqués par une infection par Helicobacter pylori :

La dose recommandée est de 20 mg de ZOLTUM deux fois par jour pendant une semaine.

Votre médecin va vous prescrire en même temps deux antibiotiques parmi l’amoxicilline, la clarithromycine et le

métronidazole.

Traitement d’un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison)

La dose recommandée est de 60 mg par jour.

Votre médecin peut ajuster la dose en fonction de vos besoins et il décidera également de la durée pendant laquelle

vous prendrez le médicament.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que brûlures et régurgitations acides.

Les enfants âgés de plus de 1 an et pesant plus de 10 kg peuvent prendre ZOLTUM. La posologie dépendra du poids

de l’enfant et le médecin décidera de la dose correcte à administrer.

Traitement et prévention des ulcères provoqués par une infection par Helicobacter pylori.

Les enfants âgés de plus de 4 ans peuvent prendre ZOLTUM. La posologie dépendra du poids de l’enfant et le médecin

décidera de la dose correcte à administrer.

Votre médecin prescrira à votre enfant deux antibiotiques en même temps : l’amoxicilline et la clarithromycine.

Posologie

Il est recommandé de prendre vos gélules le matin.

Les gélules peuvent être prises avec de la nourriture ou à jeun.

Elles doivent être avalées entières avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car

elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est

important de ne pas détériorer les granulés.

Que faire si vous ou votre enfant avez des difficultés à avaler les gélules

Si vous ou votre enfant avez des difficultés à avaler vos gélules :

Ouvrir la gélule et avaler le contenu directement avec un demi-verre d’eau ou mettre le contenu dans un verre d’eau non

gazeuse, un jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme.

Toujours remuer juste avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange

immédiatement ou dans les 30 minutes.

Pour s’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Les

morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer.

Si vous avez pris plus de ZOLTUM que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris plus de ZOLTUM que prescrit par votre médecin, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien

immédiatement.

Si vous oubliez de prendre ZOLTUM :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Cependant, si vous êtes à proximité du moment de

prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZOLTUM :

N’arrêtez pas de prendre ZOLTUM sans avis au préalable de votre médecin ou pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Si vous remarquez un des effets indésirables suivants, ceux-ci étant rares mais sérieux, arrêtez de prendre ZOLTUM et

contactez immédiatement un médecin :

Apparition soudaine d’une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue et de la gorge ou du corps, éruptions

cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves).

Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois, les bulles peuvent être importantes et

s’accompagner d’un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des parties génitales. Ceci

peut correspondre à un syndrome de Stevens-Johnson ou à une nécrolyse épidermique toxique.

Jaunisse, urines foncées et fatigue peuvent être des symptômes d’une maladie du foie.

Les autres effets indésirables sont :

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

Maux de tête.

Effets sur l’estomac ou l’intestin : diarrhée, douleurs à l’estomac, constipation, flatulence.

Nausées ou vomissements.

Polypes bénins dans l'estomac.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

Gonflement des pieds et des chevilles.

Troubles du sommeil (insomnie).

Etourdissements, fourmillements, somnolence.

Vertiges.

Modifications des résultats des tests sanguins contrôlant le fonctionnement de votre foie.

Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Malaise général, manque d’énergie.

La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante, en particulier sur une

période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des

vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent

augmenter le risque d'ostéoporose).

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)

Troubles sanguins tels qu’une diminution du nombre de globules blancs ou de plaquettes. Ces effets peuvent provoquer

une faiblesse, des ecchymoses ou faciliter la survenue d’infections.

Réactions allergiques, parfois très graves incluant le gonflement des lèvres, de la langue et de la gorge, de la fièvre, une

respiration sifflante.

Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des vomissements et des crampes.

Agitation, confusion ou dépression.

Troubles du goût.

Troubles de la vue, tels que vision trouble.

Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme).

Sécheresse buccale.

Inflammation de l’intérieur de la bouche.

Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et est causée par un champignon.

Troubles hépatiques incluant la jaunisse, pouvant entraîner une peau colorée en jaune, des urines sombres et de la

fatigue.

Perte de cheveux (alopécie).

Eruption cutanée lors d’une exposition au soleil.

Douleurs articulaires (arthralgie) ou musculaires (myalgie).

Problèmes rénaux sévères (néphrite interstitielle).

Augmentation de la sueur.

Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

Modification du nombre de cellules du sang incluant l’agranulocytose (déficit en globules blancs).

Agressivité.

Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives.

Troubles hépatiques sévères entraînant une insuffisance hépatique et une inflammation du cerveau.

Apparition soudaine d’éruptions cutanées sévères, bulles ou desquamations importantes de la peau pouvant être

associées à une fièvre importante et à des douleurs articulaires (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-

Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

Faiblesse musculaire.

Gonflement des seins chez l’homme.

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Inflammation de l’intestin (entrainant des diarrhées)

Si vous prenez ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante pendant plus de trois mois, il est possible que le taux de

magnésium dans votre sang diminue. Des faibles taux de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des

contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses, une

accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement

votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou

de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider d'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller

votre taux de magnésium.

Réduction du taux de calcium dans le sang (hypocalcémie). Une réduction du taux de calcium dans le sang peut être le

résultat de très faibles taux de magnésium

Réduction du taux de potassium dans le sang (hypokaliémie)

Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires.

ZOLTUM peut dans de très rares cas affecter les globules blancs entraînant un déficit immunitaire. Vous devez consulter

votre médecin dès que possible si vous avez une infection avec des symptômes tels que de la fièvre avec une fatigue

générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d’infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge,

la bouche, ou des difficultés à uriner. Si vous avez ces symptômes, un déficit de globules blancs (agranulocytose) pourra

être éliminé par un test sanguin. Il est important que vous donniez des informations sur vos médicaments dans ce cas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite, l’étiquette du flacon ou le blister après EXP.

La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l'emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.

Conserver le flacon soigneusement fermé à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante

La substance active est :

Oméprazole...................................................................................................... 20 milligrammes

Chaque gélule de ZOLTUM contient 20 mg d’oméprazole.

Les autres composants sont :

Mannitol, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, lactose anhydre, laurylsulfate de sodium, phosphate disodique

dihydraté, hypromellose, acide méthacrylique – copolymère d’acrylate d’éthyle (1 : 1) dispersion 30%, macrogol

(glycolpolyéthylène 400), stéarate de magnésium.

Composition de l’enveloppe de la gélule :

Oxyde de fer (E 172), dioxyde de titane (E 171), gélatine, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, encre (contenant

de la laque, de l’ammoniaque, de l’hydroxyde de potassium et de l’oxyde de fer noir (E 172)), silice colloïdale anhydre,

paraffine liquide (voir rubrique 2 : ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistance contient du lactose).

Qu’est-ce que ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur

Les gélules de ZOLTUM 20 mg ont un corps rose opaque portant la mention 20 et une tête rose opaque portant la mention

A/OM, contenant des granulés gastro-résistants.

Flacons PEHD : 5, 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ou 100, conditionnements hospitaliers de 140, 280 ou 700 gélules.

Plaquettes (Aluminium/Aluminium) 7, 14, 15, 28, 30, 35, 50, 56 et 84 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ASTRAZENECA

TOUR CARPE DIEM

31 PLACE DES COROLLES

92400 COURBEVOIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ASTRAZENECA

TOUR CARPE DIEM

31 PLACE DES COROLLES

92400 COURBEVOIE

Fabricant

RECIPHARM MONTS

18 RUE DE MONTBAZON

37260 MONTS

ASTRAZENECA AB

GÄRTUNAVÄGEN

151 85 SÖDERTÄLJE

SUEDE

ASTRAZENECA GMBH

TINSDALER WEG 183

D-22880 WEDEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Conformément à la réglementation en vigueur. Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace

Economique Européen sous les noms suivants :

Etat membre

Nom du produit

France

Zoltum

Italie

Losec

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

I n'y a pas des avertissements de sécurité pour ce produit.

2-10-2018

Nexium Control (Pfizer Healthcare Ireland)

Nexium Control (Pfizer Healthcare Ireland)

Nexium Control (Active substance: esomeprazole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6474 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002618/T/0023

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Nexium Control (Pfizer Consumer Healthcare Limited)

Nexium Control (Pfizer Consumer Healthcare Limited)

Nexium Control (Active substance: esomeprazole) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018) 4111 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2618/R/21

Europe -DG Health and Food Safety