ZOLPIDEM Teva Sante

Information principale

  • Nom commercial:
  • ZOLPIDEM Teva Sante 10 mg, comprimé pelliculé sécable
  • Dosage:
  • 10 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > tartrate de zolpidem : 10 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • Chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ZOLPIDEM Teva Sante 10 mg, comprimé pelliculé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • HYPNOTIQUES ET SEDATIFS
  • Descriptif du produit:
  • 362 159-9 ou 4009 362 159 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:10/06/2004;362 153-0 ou 4009 362 153 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 154-7 ou 4009 362 154 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 155-3 ou 4009 362 155 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 157-6 ou 4009 362 157 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 158-2 ou 4009 362 158 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 160-7 ou 4009 362 160 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 161-3 ou 4009 362 161 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 163-6 ou 4009 362 163 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 164-2 ou 4009 362 164 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 389-5 ou 4009 564 389 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 390-3 ou 4009 564 390 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 392-6 ou 4009 564 392 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 393-2 ou 4009 564 393 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 165-9 ou 4009 362 165 9 4 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 394-9 ou 4009 564 394 9 2 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 395-5 ou 4009 564 395 5 3 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 62370693
  • Date de l'autorisation:
  • 03-07-2003
  • Dernière mise à jour:
  • 26-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/02/2017

Dénomination du médicament

ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Tartrate de zolpidem

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable

3. Comment prendre ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUES ET SEDATIFS, code ATC : N05CF02 (N : Système nerveux central).

Ce médicament est un hypnotique et sédatif. Il est apparenté aux benzodiazépines.

Il est préconisé dans le traitement de l'insomnie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg,

comprimé pelliculé sécable ?

Ne prenez jamais ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

insuffisance respiratoire grave,

syndrome d’apnée du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil),

insuffisance hépatique grave,

myasthénie (maladie caractérisée par une tendance excessive à la fatigue musculaire).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg,

comprimé pelliculé sécable.

Faites attention avec ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

Mises en garde

Si une perte d'efficacité survient lors de l'utilisation répétée du médicament, n'augmentez pas la dose.

Risque de DEPENDANCE: ce traitement peut entraîner, surtout en cas d'utilisation prolongée, un état de dépendance

physique et psychique. Divers facteurs semblent favoriser la survenue de la dépendance :

durée du traitement,

dose,

antécédents de troubles psychiatriques,

antécédents d'autres dépendances médicamenteuses ou non, y compris alcoolique.

La dépendance peut survenir même en l'absence de ces facteurs favorisants.

Pour plus d'information, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Arrêter BRUTALEMENT ce traitement peut provoquer l'apparition d'un phénomène de SEVRAGE. Celui-ci se caractérise

par l'apparition, en quelques heures ou en quelques jours, de signes tels que anxiété importante, insomnie, douleurs

musculaires, mais on peut observer également une agitation, une irritabilité, des maux de tête, un engourdissement ou des

picotements des extrémités, une sensibilité anormale au bruit, à la lumière ou aux contacts physiques, etc...

Les modalités de l'arrêt du traitement doivent être définies avec votre médecin.

La diminution très PROGRESSIVE des doses et l'espacement des prises représentent la meilleure prévention de ce

phénomène de sevrage. Cette période sera d'autant plus longue que le traitement aura été prolongé.

Malgré la décroissance progressive des doses, un phénomène de REBOND sans gravité peut se

produire, avec réapparition TRANSITOIRE

des symptômes (insomnie) qui avaient justifié la mise en route du traitement. Cela peut s’accompagner d’autres réactions

incluant des modifications de l’humeur, une anxiété et une agitation.

Des troubles de mémoire ainsi que des altérations des fonctions psychomotrices sont susceptibles d'apparaître dans les

heures qui suivent la prise du médicament.

Pour diminuer ces risques, il est conseillé de prendre le médicament immédiatement avant le coucher (voir rubrique 3.

COMMENT PRENDRE ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable) et de se mettre dans les conditions

les plus favorables pour une durée de sommeil ininterrompue de plusieurs heures.

Chez certains sujets (particulièrement chez les sujets âgés), ce médicament peut provoquer des réactions contraires à l'effet

recherché : insomnie, cauchemars, somnambulisme, agitation, nervosité, euphorie ou irritabilité, tension, modifications de la

conscience, voire des comportements potentiellement dangereux (agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsi que

des troubles du comportement et des actes automatiques).

Si une ou plusieurs de ces réactions surviennent, contactez le plus rapidement possible votre médecin.

Les benzodiazépines et produits apparentés doivent être utilisés avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de

somnolence et/ou de relâchement musculaire qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquences souvent graves

dans cette population.

Altération des fonctions psychomotrices le lendemain de la prise (voir aussi Conduite de véhicules et utilisation de

machines).

Le lendemain de la prise de ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, il peut survenir une difficulté à

coordonner certains mouvements (altération des fonctions psychomotrices), une diminution de la capacité à conduire, en

particulier si :

vous prenez ce médicament moins de 8 heures avant d’effectuer des activités nécessitant de la vigilance,

vous prenez une dose supérieure à la dose recommandée,

vous prenez du zolpidem alors que vous utilisez déjà un autre médicament sédatif ou qui augmente la quantité de zolpidem

dans le sang, ou encore des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l’alcool, ou des substances illicites.

Prendre le comprimé de ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable en une seule prise immédiatement

au moment du coucher.

Ne pas prendre une autre dose durant la même nuit.

Précautions d'emploi

Ce traitement médicamenteux ne peut à lui seul résoudre les difficultés liées à une insomnie. Il convient de demander

conseil à votre médecin. Il vous indiquera les conduites pouvant favoriser le sommeil.

La prise de ce médicament nécessite un suivi médical renforcé notamment en cas de maladie chronique du foie ou des

reins, d'alcoolisme et d'insuffisance respiratoire.

Une insomnie peut révéler un autre trouble, physique ou psychiatrique.

En cas de persistance ou d'aggravation de l'insomnie après une période courte de traitement, consultez votre

médecin.

Ce médicament ne traite pas la dépression. Chez le sujet présentant une dépression, il ne doit pas être utilisé seul car il

laisserait la dépression évoluer pour son propre compte avec persistance ou majoration du risque suicidaire.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous prenez du zolpidem avec les traitements suivants, cela peut augmenter la somnolence, les difficultés à coordonner

certains mouvements le lendemain de la prise, et une diminution de la capacité à conduire un véhicule et utiliser une

machine :

médicament utilisé pour traiter certains troubles de l’humeur et du comportement (antipsychotiques),

médicament utilisé pour traiter les troubles du sommeil (hypnotiques),

médicament utilisé pour calmer ou réduire l’anxiété,

médicament utilisé dans la dépression,

traitement des douleurs modérées à sévères (analgésiques narcoleptiques),

antiépileptiques,

anesthésiques,

médicaments

utilisés

pour

traiter

rhinites

allergiques

tout

autre

allergie

pouvant

vous

faire

dormir

(antihistaminiques sédatifs).

Si vous prenez du zolpidem en association avec des antidépresseurs comme le bupropion, la desipramine, la fluoxétine, la

sertraline et la venlafaxine, vous pouvez voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucination).

Il est déconseillé de prendre du zolpidem avec la fluvoxamine ou la ciprofloxacine.

ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et, boissons et de l’alcool.

La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

Grossesse et, allaitement et fertilité

Grossesse

Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous souhaitez

l’être, consultez votre médecin afin qu’il réévalue l’intérêt du traitement.

Si vous prenez ZOLPIDEM TEVA SANTE au cours du 1

trimestre de la grossesse : de nombreuses données n’ont pas

montré d’effet malformatif des benzodiazépines. Cependant, certaines études ont décrit un risque potentiellement augmenté

de survenue de fente labio-palatine chez le nouveau-né par rapport au risque présent dans la population générale. Une

fente labio-palatine (parfois nommée « bec de lièvre») est une malformation congénitale causée par une fusion incomplète

du palais et de la lèvre supérieure. Selon ces données, l’incidence des fentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait

inférieure à 2/1000 après exposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans la

population générale est de 1/1000.

Si vous prenez ZOLPIDEM TEVA SANTE au 2

ème

et/ou 3

ème

trimestres de grossesse, une diminution des mouvements

actifs fœtaux et une variabilité du rythme cardiaque fœtal peuvent survenir.

Si vous prenez ZOLPIDEM TEVA SANTE en fin de grossesse, informez en l’équipe médicale, une surveillance du nouveau-

né pourrait être effectuée : une faiblesse musculaire (hypotonie axiale), des difficultés d'alimentation (troubles de la succion

entrainant une faible prise de poids), une hyperexcitabilité, une agitation ou des tremblements peuvent survenir chez le

nouveau-né, ces troubles étant réversibles. A fortes doses, une insuffisance respiratoire ou des apnées, une baisse de la

température centrale du corps (hypothermie) pourraient également survenir chez le nouveau-né.

Si votre bébé présente un ou plusieurs de ces symptômes à la naissance ou à distance de la naissance, contactez votre

médecin et/ou votre sage-femme.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel : en conséquence, l'allaitement est déconseillé.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable peut avoir une influence sur votre capacité à conduire des

véhicules et à utiliser des machines avec un risque d’endormissement au volant. Le jour suivant la prise de ZOLPIDEM

TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable (comme tout autre hypnotique), vous devez savoir que :

vous pouvez ressentir de la somnolence, avoir envie de dormir, avoir la tête qui tourne,

(vertige) ou être désorienté,

vos prises de décision rapides peuvent être rallongées,

votre vision peut devenir floue ou double,

vous pouvez être moins vigilant.

Afin de réduire ces risques, vous devez dormir au moins 8 heures entre la prise de zolpidem et la conduite automobile,

l’utilisation des machines ou tout travail en hauteur.

Quand vous prenez du ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, vous ne devez pas boire de boisson

alcoolisée ou prendre d’autres médicaments utilisés pour traiter certains troubles de l’humeur et du comportement

(antipsychotiques), car cela peut accentuer les phénomènes ci-dessus.

ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée de ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable est de 10 mg par jour. Cependant

une dose plus faible peut vous être prescrite.

Prenez ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable en une seule prise immédiatement avant de vous

coucher.

Assurez-vous de ne pas exercer une activité qui vous demande d’être vigilant dans un délai d’au moins 8 heures après la

prise de ce médicament.

Ne dépassez jamais une dose de 10 mg par jour.

La posologie est strictement individuelle et les doses usuelles peuvent être variables. Dans tous les cas, votre médecin

s'attachera à trouver la dose minimale qui vous conviendra.

Ne pas dépasser un comprimé par jour.

Dans tous les cas, conformez-vous à la prescription de votre médecin traitant.

Si vous avez l'impression que l'effet de ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable est trop fort ou trop

faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Prenez votre médicament immédiatement avant le coucher

Durée de traitement

La durée du traitement doit être aussi brève que possible et ne devrait pas dépasser 4 semaines (voir INFORMATIONS A

CONNAITRE / Mises en garde spéciales). Si l'insomnie persiste, consultez votre médecin.

Si vous avez pris plus de ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

Prenez la dose suivante le lendemain à l'heure habituelle

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable est arrêté :

phénomènes de sevrage et de rebond (voir INFORMATIONS A CONNAITRE/Mises en garde spéciales).

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Ces effets semblent être liés à la sensibilité de chacun et apparaître plus souvent dans l’heure qui suit la prise du

médicament si celle-ci ne précède pas immédiatement le coucher ou l’endormissement (voir « Mises en garde »).

Effets indésirables fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 100 peuvent présenter les effets suivants) :

détachement émotionnel,

somnolence le lendemain, baisse de vigilance, maux de tête, difficulté à coordonner certains mouvements,

vision double,

vertige,

faiblesse musculaire,

fatigue.

Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants) :

confusion, agitation, cauchemars, hallucinations,

perte de mémoire, pouvant être associée à un comportement inapproprié,

troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements),

réactions cutanées,

irritabilité.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

agitation,

agressivité,

délires,

colère,

psychose,

somnambulisme,

comportement

anormal

autres

troubles

comportement (particulièrement chez les patients âgés ; voir « Mises en garde »),

révélation d’une dépression préexistante,

dépendance physique : l’arrêt du traitement peut entraîner un phénomène de sevrage ou de rebond (voir « Mises en garde

»),

dépendance psychique, abus (chez les patients ayant des antécédents d’abus),

diminution de la libido.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets

indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur sur la boîte, les plaquettes, le pilulier. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable

La substance active est :

Tartrate de zolpidem................................................................................................................ 10 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Les autres composants sont :

Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, hypromellose, stéarate de

magnésium.

Pelliculage : OPADRY Y-1-7000 blanc (hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400).

Qu’est-ce que ZOLPIDEM TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.

Boîtes de 4, 5, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 100, 150 ou 500.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DÉFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DÉFENSE CEDEX

Fabricant

MERCKLE GmbH

GRAF-ARCO STRASSE 3

89079 ULM

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

1-8-2018

Champix (Pfizer Europe MA EEIG)

Champix (Pfizer Europe MA EEIG)

Champix (Active substance: varenicline tartrate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5197 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/699/T/71

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Champix (Pfizer Limited)

Champix (Pfizer Limited)

Champix (Active substance: varenicline tartrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3620 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety