ZINNAT

Information principale

  • Nom commercial:
  • ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon
  • Dosage:
  • 125 mg
  • forme pharmaceutique:
  • granulés
  • Composition:
  • composition pour une seringue pour administration orale de 5 ml > céfuroxime : 125 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 33,8 g avec seringue(s) pour administration orale graduée
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération
  • Descriptif du produit:
  • 334 032-8 ou 4009 334 032 8 7 - 1 flacon(s) en verre de 33,8 g avec seringue(s) pour administration orale graduée - Déclaration de commercialisation:19/06/1994;334 033-4 ou 4009 334 033 4 8 - 1 flacon(s) en verre de 42,2 g avec seringue(s) pour administration orale graduée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;334 034-0 ou 4009 334 034 0 9 - 1 flacon(s) en verre de 59,1 g avec seringue(s) pour administration orale graduée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;334 035-7 ou 4009 334 035 7 7 - 1 flacon(s) en verre de 67,5 g avec seringue(s) pour administration orale graduée - Déclaration de commercialisation:19/06/1994;334 036-3 ou 4009 334 036 3 8 - 1 flacon(s) en verre de 84,4 g avec seringue(s) pour administration orale graduée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61068069
  • Date de l'autorisation:
  • 08-08-1991
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/08/2017

Dénomination du médicament

ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon

Céfuroxime

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon ET

DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET

NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon ?

3. COMMENT PRENDRE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon ET

DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est destiné à l'enfant et au nourrisson.

Il est indiqué:

dans le traitement des otites aiguës,

dans le traitement de certaines angines,

dans le traitement des infections respiratoires basses.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET

NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE si:

Votre enfant a une allergie connue aux antibiotiques de la même famille (pénicillines -céphalosporines).

En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon:

Mises en garde spéciales

Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons...) en cours de traitement doit être signalée

immédiatement à votre médecin.

En cas d'apparition des symptômes suivants: respiration sifflante, oppression de la poitrine, gonflement des paupières, du

visage ou des lèvres, prenez immédiatement contact avec votre médecin, il pourra envisager d'interrompre le traitement.

Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous avez

présenté une réaction allergique: une urticaire ou autres éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke (brusque

gonflement du visage et du cou d'origine allergique).

La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de

syndrome de malabsorption du glucose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Précautions d'emploi

Prévenez votre médecin:

si votre enfant souffre de maladie du rein afin qu'il adapte le traitement,

si votre enfant prend déjà un antibiotique ou un diurétique,

en cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenez compte dans la ration journalière de la teneur en

sucre: 367 mg pour une dose-graduation.

De plus, ce médicament peut occasionner une fausse réaction positive de certains examens de laboratoire, notamment de la

glycosurie (taux de sucre dans les urines).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous

êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

L'allaitement est possible avec la prise de ce médicament. Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée,

éruption sur la peau, candidose (affection due à certains champignons microscopiques), avertissez votre médecin qui vous

conseillera sur la conduite à tenir car ces effets sur votre enfant sont peut être dus à ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:saccharose (367mg pour une dose-graduation), aspartam (source de phénylalanine)

(E951).

3. COMMENT PRENDRE ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Votre médecin prescrira ZINNAT en fonction du poids de votre enfant, sans dépasser la posologie adulte:

Soit en cas d'angines, d'otites, d'infections respiratoires basses autres qu'une pneumopathie bactérienne: 500 mg/jour en 2

prises, qui est atteinte pour un enfant à partir de 17 kg.

Soit en cas de pneumopathie bactérienne: 1000 mg/jour en 2 prises, qui est atteinte pour un enfant à partir de 34 kg.

A titre indicatif, la posologie usuelle est:

En cas d'infections de la sphère ORL, infections respiratoires basses autres qu'une pneumopathie bactérienne:

Enfants avec un poids inférieur à 17 kg:

Angines: 30 mg/kg/jour en 2 prises.

La durée de traitement de certaines angines est de 4 jours.

Otites: 30 mg/kg/jour en 2 prises.

Infections respiratoires basses autres qu'une pneumopathie bactérienne: 30 mg/kg/jour en 2 prises.

Enfants avec un poids supérieur ou égal à 17 kg:

Angines: 500 mg/jour en 2 prises.

La durée de traitement de certaines angines est de 4 jours.

Otites: 500 mg/jour en 2 prises.

Infections respiratoires basses autres qu'une pneumopathie bactérienne: 500 mg/jour en 2 prises.

En cas de pneumopathies bactériennes:

Enfants avec un poids inférieur à 34 kg:

30 mg/kg/jour en 2 prises.

Enfants avec un poids supérieur ou égal à 34 kg:

1000 mg/jour en 2 prises.

La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.

Si vous avez l'impression que l'effet de ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension

buvable en flacon est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Ce médicament s'administre par voie orale. L'administration se fait au moyen de la seringue pour administration orale. Le

piston de la seringue est gradué en kilogramme de 0 à 8 kg. Cette seringue pour administration orale délivre une dose de 15

mg/kg par prise.

La dose par prise est indiquée en fonction du poids de l'enfant sur le piston de la seringue

pour administration orale graduée en kilos. La dose par prise se lit donc directement sur les

graduations de la seringue pour administration orale. Ainsi le poids indiqué correspondant à la

dose pour une prise, sans dépasser un maximum de 17 graduations par prise en cas

d'angines, d'otites moyennes aiguës ou d'infections respiratoires basses autres qu'une

pneumopathie bactérienne, et de 34 graduations par prise en cas de pneumopathie

bactérienne. Deux prises par jour sont nécessaires.

Pour chaque prise:

jusqu'à 8 kg: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant,

En cas d'angines, d'otites moyennes aiguës ou d'infections respiratoires basses (autres qu'une pneumopathie bactérienne):

entre 8 kg et 17 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 8 kg, puis une deuxième fois jusqu'à

atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la

graduation 8 kg, puis une deuxième fois jusqu'à 7 kg;

au delà de 17 kg: chaque prise sera identique à celle d'un enfant de 17 kg.

En cas de pneumopathies bactériennes:

entre 8 kg et 34 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 8 kg, puis un nombre de fois nécessaire

jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 30 kg: remplir 3 fois la seringue jusqu'à la

graduation 8 kg, puis une quatrième fois jusqu'à 6 kg);

au delà de 34 kg: chaque prise sera identique à celle d'un enfant de 34 kg.

A. Reconstitution de la suspension:

Schéma 1: Bien agiter le flacon pour obtenir une poudre homogène.

Schéma 2: Remplir le godet

avec de l'eau minérale non gazeuse ou de l'eau bouillie refroidie jusqu'au trait indicateur situé

sur le côté du godet.

Schéma 3: Pour ouvrir le bouchon de sécurité, appuyer et tourner en même temps. Retirer l'opercule.

Schéma 4: Verser dans le flacon l'eau contenue dans le godet. Revisser à fond le bouchon de sécurité.

Schéma 5: Pour obtenir une suspension homogène, agiter vigoureusement le flacon.

Schéma 6: Avant la première utilisation de la seringue pour administration orale, placer immédiatement la suspension

reconstituée au réfrigérateur et la laisser reposer pendant au moins 20 minutes au réfrigérateur.

*Le godet ne sert qu'à reconstituer la suspension. Il ne doit en aucun cas être utilisé par la suite pour l'administration du

produit à l'enfant.

B. Utilisation de la seringue pour administration orale

Avant chaque utilisation, retourner le flacon 5 à 6 fois.

NE PAS AGITER LE FLACON VIGOUREUSEMENT.

Schémas à insérer (n°1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 et 8).

Utilisez la seringue pour administration orale contenue dans la boîte, afin de mesurer avec précision la dose prescrite:

1. Retirer le bouchon du flacon

2. Placer l'adaptateur sur le goulot du flacon, tout en tenant fermement le flacon.

3. Introduire la seringue dans l'adaptateur.

4. Retourner le flacon.

5. Tirer le piston de la seringue jusqu'à la graduation désirée.

6. Retourner le flacon et retirer la seringue de l'adaptateur. Administrer la dose à l'intérieur de la bouche en plaçant

l'extrémité de la seringue contre l'intérieur de la joue. Appuyer lentement sur le piston de la seringue afin de prendre le temps

d'avaler.

7. Après utilisation, bien rincer la seringue avec de l'eau et la remettre dans le flacon à travers l'adaptateur. Il est inutile de

remettre le premier bouchon, la seringue pouvant rester en place dans le flacon jusqu'à l'utilisation suivante.

8. Après chaque utilisation remettre immédiatement le flacon au réfrigérateur.

Attention cette seringue pour administration orale ne doit pas être utilisée pour un autre médicament, la graduation de cette

seringue pour administration orale étant spécifique à ce produit.

Fréquence d'administration

Il est recommandé de prendre ce médicament en 2 prises espacées de 12 heures, de préférence 15 à 30 minutes après les

repas du matin et du soir.

Durée de traitement

Pour être efficace cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin

vous l'aura conseillé.

La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que vous êtes complètement guéri. L'éventuelle

impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de

suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.

Cas particulier: la durée du traitement de certaines angines est de 4 jours.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon que vous n'auriez dû:

Prévenez immédiatement votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable

en flacon:

Faites prendre à votre enfant la dose oubliée dès que vous vous en apercevez. Puis poursuivez le traitement selon

l'ordonnance de votre médecin.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Ces effets indésirables sont classés du plus fréquemment au plus rarement observé.

Effets indésirables fréquemment observés:

Troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées, douleurs abdominales). Ne prenez jamais de traitement antidiarrhéique

sans prescription médicale.

Maux de tête.

Augmentation de certains globules blancs (éosinophiles) dans le sang.

Elévation de certaines enzymes du foie (transaminases) et de la lactate déshydrogénase.

Prolifération de certains champignons microscopiques (Candida).

Effets indésirables peu fréquemment observés:

Sensations vertigineuses.

Eruption cutanée.

Vomissements.

Diminution de certains globules blancs (neutrophiles et leucocytes) dans le sang exposant à une sensibilité accrue aux

infections.

Diminution du nombre des plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine).

Effets indésirables rarement observés:

Urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par une piqûre d'ortie), démangeaisons.

Colite pseudo-membraneuse (inflammation de l'intestin avec diarrhée sévère et douleurs au ventre).

Effets indésirables très rarement observés:

Anémie (diminution des globules rouges dans le sang).

Fièvre, maladie sérique (caractérisée par une fièvre élevée associée à des manifestations articulaires, des manifestations

cutanées et une atteinte rénale).

Erythème polymorphe (atteinte cutanée sévère avec éruption de papules rouges).

Réactions allergiques sévères, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (décollement de la peau pouvant

rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps).

Atteinte du foie (jaunisse et hépatite).

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE

SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE

5. COMMENT CONSERVER ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en

flacon ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon après la

date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Avant reconstitution, ce produit doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.

Après reconstitution: placer immédiatement la suspension reconstituée au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

La suspension reconstituée peut être conservée 10 jours maximum au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Notez en clair la date d'ouverture sur l'emballage.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon ?

La substance active est:

Céfuroxime axétil ........................................................................................................................ 150,00 mg

Quantité correspondant à céfuroxime ........................................................................................... 125,00 mg

Pour 5 ml de suspension reconstituée.

1 graduation de 1 kg de la seringue pour administration orale correspond à 0,6 ml et contient 15 mg de céfuroxime.

Les autres composants sont:

Acide stéarique, saccharose, arôme tutti frutti, povidone K 30, aspartam, acésulfam potassique, gomme xanthane.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ZINNAT 125 mg/5 ml ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon et

contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de granulés pour suspension buvable en flacon.

Flacon de 66, 83, 116, 133 ou 166 doses-graduations.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL MALMAISON

Exploitant

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL MALMAISON

Fabricant

GLAXO WELLCOME OPERATIONS

HARMIRE ROAD - BARNARD CASTLE

COUNTY DURHAM DL12 8DT

ROYAUME-UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie

apparemment semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction

correcte et appropriée de ce médicament.