VOLTARENE

Information principale

  • Nom commercial:
  • VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire
  • Dosage:
  • 25 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suppositoire
  • Composition:
  • composition pour un suppositoire > diclofénac : 25 mg
  • Mode d'administration:
  • rectale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) de 10 suppositoire(s)
  • classe:
  • Liste II
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX NON STÉROÏDIENS
  • Descriptif du produit:
  • 322 395-3 ou 4009 322 395 3 5 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 10 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015;322 735-9 ou 4009 322 735 9 1 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 15 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67001351
  • Date de l'autorisation:
  • 15-12-1978
  • Dernière mise à jour:
  • 26-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/08/2017

Dénomination du médicament

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ?

3. Comment utiliser VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS -

M01AB05

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des

médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire est réservé à l’enfant de plus de 16 kg (soit environ 4 ans).

Il est utilisé pour traiter des rhumatismes de l’enfant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VOLTARENE 25 mg ENFANT,

suppositoire ?

Suivi médical au cours du traitement par VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

Si vous avez des problèmes au niveau du foie, des reins ou des anomalies au niveau du sang, il vous sera demandé de

faire des analyses de sang afin d’adapter votre traitement ou de l’arrêter.

N’utilisez jamais VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire :

Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d’aménorrhée),

En cas d’antécédent d’allergie (tels que urticaire, rhinite aiguë) ou d’asthme déclenché par la prise de ce médicament ou un

médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine),

Si vous êtes allergique au diclofénac ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6,

En cas d’antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS,

En cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum ancien en évolution ou récidivant,

En cas d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours,

En cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique),

En cas de maladie grave du rein (insuffisance rénale),

En cas de maladie cardiaque et/ou de maladie vasculaire cérébrale avérée, par exemple si vous avez été victime d’une

crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral (AVC), d’un accident ischémique transitoire (AIT) ou d’une obstruction

des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau ou si vous avez été opéré pour éliminer ou court-circuiter cette

obstruction,

En cas d’antécédents de troubles de la circulation sanguine ou de troubles actifs (artériopathie périphérique).

En cas d’inflammations ou saignements récents du rectum (contre-indication liée à la voie d’administration),

Enfant de moins de 16 kg (en raison du dosage inadapté de ce médicament).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre VOLTARENE 25 mg ENFANT,

suppositoire.

Les médicaments tels que VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

pourraient augmenter le risque de crise cardiaque («

infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses utilisées sont

élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

Si vous êtes une femme, VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas

recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour

procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez-en parler à votre médecin

ou votre pharmacien avant de prendre VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire.

Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,

ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie

doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Avant que votre médecin ne prescrive à votre enfant VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire, assurez-vous qu’il sait, le

cas échéant :

Que votre enfant fume.

Que votre enfant est diabétique.

Que votre enfant a une angine de poitrine, une insuffisance cardiaque, des problèmes artériels, des caillots sanguins, une

pression artérielle élevée, un cholestérol élevé ou des triglycérides élevés.

Que votre enfant a des antécédents d’allergie.

Que votre enfant a de l’asthme, une inflammation du nez ou des sinus à répétition (rhinite ou sinusite chronique), des

polypes dans le nez, une maladie des bronches ou une infection des voies respiratoires. Votre enfant peut en effet être plus

sensible et développer des réactions allergiques liées à la prise de VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

(voir

également le paragraphe ‘‘Ne donnez jamais VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire’’). Si, de plus, votre enfant est

allergique à l’aspirine ou à un médicament de la même famille que VOLTARENE

25 mg ENFANT, suppositoire

(médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens), alors ce suppositoire peut dans ce cas provoquer une crise d’asthme

(voir également le paragraphe "Ne donnez jamais VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire").

Que votre enfant a actuellement ou a déjà eu dans le passé des problèmes digestifs touchant l’estomac ou l’intestin tels

que :

une maladie dans laquelle une partie de son estomac passe dans son thorax (hernie hiatale),

une inflammation du côlon (rectocolite hémorragique) ou de l’intestin (maladie de Crohn),

un ulcère de l’estomac ou de l’intestin,

des saignements digestifs.

Que votre enfant a des troubles de la coagulation.

Que votre enfant prend un traitement pour fluidifier le sang (anticoagulant). Dans ce cas, VOLTARENE 25 mg ENFANT,

suppositoire,

peut entraîner des problèmes graves au niveau de son estomac et de son intestin.

Que votre enfant souffre d’une maladie du foie ou du rein.

Que votre enfant a eu des problèmes au niveau du foie et des perturbations des résultats de la prise de sang (globules

rouges, blancs, plaquettes et ou de la coagulation).

Dans ces cas, il pourrait être nécessaire d’adapter le traitement de votre enfant.

Pendant le traitement

Arrêtez le traitement et contacter immédiatement un médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche :

Si votre enfant rejette du sang par la bouche, s’il a du sang dans les selles ou si ses selles sont colorées en noir. Il peut

alors s’agir de saignements localisés dans son estomac et/ou son intestin (hémorragie gastro-intestinale).

Si votre enfant a des éruptions sur la peau, des démangeaisons, un brusque gonflement du visage et du cou ou une

difficulté à respirer. Il peut alors s’agir d’une allergie à ce médicament.

Si votre enfant a des gonflements (provoqués par une accumulation de liquide) au niveau des membres, une augmentation

de la tension artérielle ou s’il s’essouffle plus vite.

Si votre enfant a une coloration jaune de la peau ou des yeux.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte

nécessaire.

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

peut atténuer les signes d’une infection (en particulier, les maux de tête et

l’apparition de fièvre) rendant plus difficile son diagnostic et sa prise en charge. Si vous consultez un médecin parce que

votre enfant ne se sent pas bien, pensez à lui indiquer que votre enfant prend VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire.

Enfants et adolescents

Ne pas utiliser chez l’enfant chez l’enfant de moins de 16 kg (soit environ 4 ans).

Autres médicaments et VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac.

Vous ne devez pas donner à votre enfant en même temps que ce médicament d’autres médicaments contenant des anti-

inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygenase 2) et/ou de l'acide

acétylsalicylique (aspirine).

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-

inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’acide acétylsalicylique (aspirine). Si vous donnez déjà à votre enfant ces

médicaments, vous ne devez pas lui donner VOLTARENE 25 mg enfant, suppositoire,

sauf si votre médecin le décide.

Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend, a pris récemment ou pourrait prendre tout autre médicament, y

compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Avant de donner VOLTARENE

25 mg ENFANT, suppositoire à votre enfant, signalez à votre médecin :

si vous donnez à votre enfant des médicaments pour empêcher la formation de caillot et fluidifier le sang (tel qu’une

antivitamine K ou de l’héparine). Si votre médecin vous a demandé de lui donner l’un de ces médicaments en plus de

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire, des saignements digestifs peuvent survenir. Arrêtez immédiatement

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

si de tels saignements apparaissent,

si vous donnez déjà à votre enfant des médicaments de la même famille que VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

(les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’aspirine ou l’ibuprofène par exemple) pour diminuer une inflammation, une

douleur et/ou une fièvre,

si vous donnez à votre enfant un médicament contenant du lithium pour traiter certains troubles psychiatriques,

si vous donnez à votre enfant un médicament contenant une substance active appelée méthotrexate pour traiter certains

rhumatismes et certains cancers.

si vous donnez à votre enfant un médicament contenant une substance active appelée pémétrexed pour traiter certains

cancers.

Arrêtez immédiatement de donner VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire à votre enfant :

si des saignements digestifs apparaissent,

et/ou si des problèmes rénaux surviennent,

et/ou si une augmentation du potassium apparaît lors de la prise de sang,

et/ou pour toute réaction indésirable.

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Jusqu’à la 24

ème

semaine d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolu), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à

vous prescrire ce médicament de façon ponctuelle.

A partir de la 25

ème

semaine d’aménorrhée (début du 6

ème

mois de grossesse), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre

DE VOUS-MEME ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un

plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela, même avec une seule prise.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d’éviter de l’utiliser pendant l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Fertilité

Des médicaments agissant comme VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

peuvent entraîner une infertilité,

uniquement pendant la durée du traitement. Si vous êtes en cours de traitement pour infertilité, demandez conseil à votre

médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.

Dans de rares cas, la prise de VOLTARENE

25 mg ENFANT, suppositoire,

peut entraîner des vertiges, une somnolence et

des troubles de la vue. Vous devez éviter de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez ces effets.

3. COMMENT UTILISER VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Votre médecin décidera de la dose à donner à votre enfant selon la raison pour laquelle il lui a prescrit ce médicament.

La dose recommandée dépend du poids de l’enfant. Elle est généralement de 2 à 3 mg/kg par jour, à répartir en 2 à 3 prises,

soit à titre indicatif : 1 suppositoire à 25 mg, 2 à 3 fois par jour.

Conformez-vous à la prescription de votre médecin.

Mode d’administration

Ce médicament est à utiliser par voie rectale uniquement, les suppositoires ne doivent pas être pris par la bouche.

Il est préférable d’insérer les suppositoires après que votre enfant soit allé à la selle.

Fréquence d’administration

Respectez la prescription de votre médecin.

Durée du traitement

Votre médecin vous précisera la durée du traitement.

Les suppositoires peuvent provoquer des effets indésirables au niveau de l’anus. Afin d’éviter ces effets, la durée

d’administration de la forme suppositoire doit être la plus courte possible et elle devra être remplacée par un traitement par

voie orale dès que possible.

Si vous avez donné à votre enfant plus de VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire que vous n’auriez dû

Le surdosage peut entraîner les symptômes suivants : maux de tête, nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales,

saignements digestifs, diarrhée, étourdissements, bourdonnements ou sifflements dans les oreilles (acouphènes),

convulsions, agitation, irritabilité.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant ressent l’un de ces symptômes.

Si vous oubliez de donner à votre enfant VOLTARENE

25 mg

ENFANT, suppositoire

Ne donnez pas à votre enfant de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de lui donner.

Si vous arrêtez de donner à votre enfant VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les médicaments tels que VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire,

pourraient augmenter le risque de crise cardiaque («

infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

Fréquemment (1 à 10 personnes sur 100) :

des nausées, des vomissements, des diarrhées, douleurs dans l’abdomen, une digestion difficile, une perte d’appétit, des

gaz,

des maux de tête, des étourdissements, des vertiges,

une augmentation de certains enzymes du foie (visible lors d’une prise de sang),

une irritation de l’anus ou du rectum,

des boutons ou des rougeurs sur le corps (éruption cutanée).

Peu fréquemment (1 à 10 personnes sur 1 000) :

une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque (caractérisée par un essoufflement, une difficulté à respirer lorsque vous

êtes allongé, un gonflement des jambes ou des pieds), des palpitations, une douleur dans la poitrine,

des crampes abdominales, des douleurs au niveau de l’estomac, des rots.

Rarement (1 à 10 personnes sur 10 000) :

une réaction allergique, certaines pouvant être graves avec une chute de la tension artérielle, un malaise général ou une

accélération du rythme cardiaque (choc anaphylactique),

un saignement digestif (un rejet de sang par la bouche ou dans les selles, une coloration des selles en noir),

des cas d’ulcère et/ou de perforation de l’estomac et/ou de l’intestin, une inflammation de l’estomac,

une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), une altération du fonctionnement du foie pouvant être grave

(hépatite),

une inflammation de l’anus ou du rectum,

des boutons qui démangent (urticaire),

de l’asthme ou un essoufflement,

une somnolence.

Très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :

un décollement de la peau qui peut rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps,

une forte réaction de la peau lors d’une exposition au soleil ou aux U.V., une perte de cheveux, ou de tâches violettes sur

la peau (purpura),

des démangeaisons, l’apparition de petites vésicules sur la peau qui démangent (eczéma),

des rougeurs de la peau et des muqueuses ou des taches rouges violettes, des cloques, un décollement de la peau qui se

détache en lamelles,

une réaction allergique avec un gonflement de la langue, de la gorge et du visage,

une dépression, une anxiété, une désorientation, des cauchemars, des difficultés pour dormir, une nervosité, des idées

délirantes et hallucinations,

des tremblements, des fourmillements, des cas d’inflammation des méninges (couches qui enveloppent le cerveau), des

convulsions, un accident vasculaire cérébral, des troubles de la mémoire,

une altération du goût,

des troubles visuels, vision trouble, vision double, des bourdonnements d’oreille et une baisse de l’audition,

une augmentation de la tension artérielle,

une inflammation des petits vaisseaux,

une infection des poumons,

un rétrécissement de l’intestin, une inflammation du gros intestin, une constipation, une irritation ou une inflammation de

l’œsophage (tube reliant l’estomac à la bouche), de la langue, de la bouche ou du pancréas,

des hémorroïdes,

une altération grave du fonctionnement du foie (inflammation très sévère, insuffisance du foie),

une maladie plus ou moins grave des reins (pouvant aller jusqu’à une insuffisance rénale aiguë), une inflammation au

niveau des reins, un saignement dans les urines, des protéines ou de l’albumine dans les urines,

une baisse dans le sang, des plaquettes, des globules rouges, des globules blancs avec parfois une fièvre et une infection.

quelques modifications des résultats des analyses de sang et d’urine peuvent nécessiter éventuellement un contrôle des

bilans sanguins, du foie et des reins.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés mais leur fréquence est indéterminée :

des légères crampes abdominales et sensibilité de l'abdomen, perceptibles peu après l'instauration du traitement par

VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire et suivies d'un saignement rectal ou d'une diarrhée sanglante généralement

moins de 24 heures après l'apparition des douleurs abdominales,

un gonflement (œdème), une fatigue, une diminution de la pression artérielle, une augmentation de la quantité de sel et

d’eau retenue par votre corps avec possibilité de gonflement, une augmentation du taux de potassium dans le sang, des

difficultés à respirer.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à l’abri de la chaleur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire

La substance active est :

Diclofénac sodique............................................................................................................ 25,00 mg

Pour un suppositoire.

Les autres composants sont : glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu’est-ce que VOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suppositoires. Boîte de 10 ou 15.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Novartis Pharma S.A.S.

2-4, rue Lionel Terray

92500 Rueil Malmaison

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

Novartis Pharma S.A.S.

2-4, rue Lionel Terray

92500 Rueil Malmaison

Fabricant

Novartis Pharma S.A.S.

2-4, rue Lionel Terray

92500 Rueil Malmaison

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

11-7-2018

MyNicNaxs, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Various Dietary Supplements Due to Undeclared Active Pharmaceutical Ingredient (API)

MyNicNaxs, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Various Dietary Supplements Due to Undeclared Active Pharmaceutical Ingredient (API)

MyNicNaxs, LLC, Deltona, FL is voluntarily recalling all lots of dietary supplements distributed nationwide to the consumer level. The products have been found to contain undeclared active pharmaceutical ingredients (API). The presence of Sildenafil, Sibutramine, Diclofenac and/or Phenolphthalein in the dietary supplements renders it an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall. These products were distributed from January 2013, to December ...

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