VITAMINE B

Information principale

  • Nom commercial:
  • VITAMINE B12 Horus Pharma 0,2mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
  • Dosage:
  • 0,2 mg
  • forme pharmaceutique:
  • collyre
  • Composition:
  • composition pour 0,4 ml de collyre > cyanocobalamine : 0,2 mg
  • Mode d'administration:
  • ophtalmique
  • Unités en paquet:
  • 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • VITAMINE B12 Horus Pharma 0,2mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 367 296-4 ou 4009 367 296 4 3 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 297-0 ou 4009 367 297 0 4 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 298-7 ou 4009 367 298 7 2 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation:10/07/2013;367 299-3 ou 4009 367 299 3 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2013;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64452203
  • Date de l'autorisation:
  • 23-12-2004
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/10/2016

Dénomination du médicament

VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose

Cyanocobalamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout

effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas

est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en

solution en récipient unidose ?

3. Comment utiliser VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS

QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce collyre est indiqué dans le traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation oculaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VITAMINE B12 HORUS PHARMA

0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose?

N’utilisez jamais VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose:

si vous êtes allergique (hypersensible) à la cyanocobalamine (substance active) ou à l’un des autres composants contenus

dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en

solution en récipient unidose.

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.

Port de lentilles de contact : en raison de la coloration du collyre à la Vitamine B12, le port des lentilles de contact est

déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose.

L’efficacité d’un collyre peut être affectée par l’instillation simultanée d’un autre collyre.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments, des boissons et

de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

1 goutte 3 à 4 fois par jour.

Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

Ne pas dépasser la posologie recommandée.

Mode d’administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.

Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement

la paupière vers le bas.

Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.

Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Fréquence d’administration

Répartissez les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose que

vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose :

Ne pas utiliser de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre, mais poursuivez

simplement votre traitement.

Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Possibilité de réactions locales : irritation (picotements, brûlures oculaires) transitoire, réactions allergiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi

à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le récipient unidose après EXP. La

date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Avant ouverture du récipient unidose : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation.

Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose

La substance active est :

Cyanocobalamine.................................................................................................................. 0,2 mg

Pour 0,4 ml de collyre

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, eau pour préparation injectable

Qu’est-ce que VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0.2mg/0.4ml, collyre en solution en récipient unidose et contenu de

l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution.

Barrette(s) de récipients unidoses de 0,4 ml.

Boîte de 5, 10, 20 ou 30 récipients unidoses.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

HORUS PHARMA

148, AVENUE GEORGES GUYNEMER

CAP VAR

06700 SAINT-LAURENT-DU-VAR

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

HORUS PHARMA

148, AVENUE GEORGES GUYNEMER

CAP VAR

06700 SAINT-LAURENT-DU-VAR

Fabricant

LABORATOIRE UNITHER

ZI LONGPRE

10 Rue André Duronchez

80052 AMIENS Cedex 02

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{MM/AAAA}

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

27-8-2018

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