VESANOID

Information principale

  • Nom commercial:
  • VESANOID 10 mg, capsule molle
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • tretinoin
  • Dosage:
  • 10 mg
  • forme pharmaceutique:
  • capsule
  • Composition:
  • composition pour une capsule > trétinoïne : 10 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre brun de 100 capsule(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • VESANOID 10 mg, capsule molle
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRES ANTINEOPLASIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 365 869-7 ou 4009 365 869 7 0 - flacon(s) en verre brun de 100 capsule(s) - Déclaration de commercialisation:17/09/1996;365 870-5 ou 4009 365 870 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 capsule(s) ( abrogée le 19/02/2013) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65540866
  • Date de l'autorisation:
  • 16-01-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 14/12/2017

Dénomination du médicament

VESANOID 10 mg, capsule molle

Trétinoïne

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VESANOID 10 mg, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VESANOID 10 mg, capsule molle?

3. Comment prendre VESANOID 10 mg, capsule molle?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VESANOID 10 mg, capsule molle?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VESANOID 10 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

VESANOID contient un médicament appelé trétinoïne. Celui-ci appartient au groupe de médicaments appelés « rétinoïdes ».

Ces médicaments sont similaires à la vitamine A.

VESANOID est utilisé pour traiter un type de maladie du sang appelé « leucémie aiguë promyélocytaire ». Il fonctionne en

ralentissant la croissance de certains types de cellules sanguines malades.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VESANOID 10 mg, capsule molle ?

Ne prenez jamais VESANOID si vous êtes allergique à :

la trétinoïne ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés dans la rubrique 6)

d’autres médicaments de la classe des « rétinoïdes ». L’isotrétinoïne, l’acitrétine et le tazarotène en font partie

aux cacahuètes ou au soja. VESANOID contient de l’huile de soja.

Ne prenez jamais VESANOID si :

vous êtes enceinte, prévoyez d’être enceinte ou si vous allaitez (voir rubrique 2, Grossesse, allaitement et fertilité)

vous prenez de la vitamine A, des tétracyclines ou des rétinoïdes.

Ne prenez jamais ce médicament si l’une des situations ci-dessus s’applique à vous. Si vous avez un doute, parlez-

en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VESANOID.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VESANOID si :

vous souffrez d’une autre maladie

vous avez déjà eu des réactions allergiques

votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres. En effet, VESANOID contient du sorbitol.

Si l’une des situations ci-dessus s’applique à vous (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de

prendre VESANOID.

Faites attention aux effets indésirables importants :

VESANOID peut entrainer des effets indésirables comprenant :

mal de tête sévère associé à des nausées ou vomissements

difficulté pour respirer

fièvre

sensation de vertiges

douleur dans la poitrine ou du dos.

Vous devez faire attention à ces effets pendant votre traitement par VESANOID. Voir « Effets indésirables importants » en

rubrique 4 pour plus d’information. Votre médecin peut décider de modifier votre traitement ou vous prescrire un médicament

supplémentaire.

Enfants

On dispose de peu de données relatives à l'innocuité et à l'efficacité de la trétinoïne chez l'enfant.

Autres médicaments et VESANOID

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Cela concerne également les médicaments obtenus sans ordonnance et les médicaments à base de plantes.

C’est extrêmement important car l’utilisation de plusieurs médicaments en même temps peut augmenter ou diminuer l’effet

de ces médicaments. De ce fait, vous ne devez pas prendre VESANOID avec un autre médicament, quel qu’il soit, à moins

d’en avoir informé votre médecin et obtenu son consentement.

Vous ne devez pas prendre, pendant votre traitement avec VESANOID :

des tétracyclines (un type d’antibiotiques)

de la vitamine A

une pilule contraceptive faiblement dosée en progestérone (mini-pilule). Si vous prenez une pilule contraceptive faiblement

dosée en progestérone, votre médecin vous demandera de l’arrêter et vous prescrira une contraception orale différente.

Une attention particulière doit être exercée lorsque VESANOID est associé à des médicaments contenant :

de la rifampicine et de l’érythromycine (antibiotiques)

des glucocorticoïdes (pour les allergies et les inflammations)

du phénobarbital (pour l’épilepsie)

du pentobarbital (pour les insomnies)

du kétoconazole (pour les mycoses)

de la cimétidine (pour les ulcères de l’estomac)

du vérapamil et du diltiazem (pour des problèmes cardiaques et l’hypertension artérielle)

de la ciclosporine (utilisée suite à des greffes d’organes ou de moelle osseuse)

les acides tranéxamique ou aminocaproïque et l’aprotinine (utilisés pour réduire les hémorragies).

Grossesse, allaitement et fertilité

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Avant de débuter le traitement par VESANOID

Prévenez immédiatement votre médecin si :

vous êtes enceinte,

vous pensez être enceinte,

vous souhaitez le devenir.

Vous ne devez pas débuter une grossesse pendant le traitement par VESANOID ni pendant le mois (quatre semaines)

suivant l’arrêt du traitement par VESANOID. Si vous êtes enceinte pendant le traitement par VESANOID, il existe un

risque important de malformations pour votre enfant.

Pendant le traitement par VESANOID

Pendant le traitement par VESANOID et quatre semaines après son arrêt, vous et votre partenaire, devez suivre une

contraception rigoureuse. Votre médecin vous informera sur les méthodes de contraception à utiliser. Si vous prenez des

progestatifs microdosés (mini-pilules) comme contraceptif, votre médecin vous conseillera d’arrêter le traitement et vous

prescrira une contraception orale différente.

Les femmes traitées par VESANOID doivent faire un test de grossesse tous les mois pendant leur traitement.

Avertissez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte pendant un traitement par VESANOID. Vous et

votre médecin discuterez du traitement adéquat si vous êtes enceinte et présentez une leucémie aiguë promyélocytaire.

N’allaitez pas votre enfant en cas de traitement par VESANOID. VESANOID passe dans le lait maternel et peut affecter

votre bébé.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

VESANOID peut altérer votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines, en particulier en cas de vertiges ou

de maux de tête sévères.

VESANOID contient de l’huile de soja et du sorbitol.

VESANOID contient de l’huile de soja. Si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja, vous ne devez pas prendre ce

médicament.

VESANOID contient du sorbitol (un type de sucre). Si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains

sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE VESANOID 10 mg, capsule molle ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle quantité prendre

En fonction de la nature de votre maladie, de votre réaction au VESANOID, de votre poids et de votre taille, votre médecin

vous prescrira la dose qui est la bonne pour vous. Ne changez pas la dose prescrite de vous-même. Si vous sentez que

l’effet de VESANOID et trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou pharmacien.

Adultes

La dose journalière totale est de 45 mg/m² de surface corporelle, répartie en 2 prises égales par voie orale, soit 8 capsules

par jour environ.

Enfants

La dose journalière totale est de 45 mg/m² de surface corporelle, répartie en 2 prises égales. Chez les enfants souffrant de

graves maux de têtes pendant le traitement, une dose journalière de 25 mg/m² est préconisée. .

Adultes avec une maladie du foie ou du rein

La dose journalière totale est de 25 mg/m² de surface corporelle, répartie en 2 prises égales.

Vous prendrez VESANOID pendant une durée maximale de 90 jours. Pendant votre traitement par VESANOID ou

immédiatement après, votre médecin commencera un traitement avec d’autres médicaments.

Prise du médicament

Avaler les capsules en entier avec un verre d'eau, de préférence au cours d’un repas ou peu de temps après. Ne pas mâcher

les capsules.

Si vous avez pris plus de VESANOID que vous n’auriez dû :

Si vous ou une autre personne, absorbez une dose excessive de VESANOID, vous devez immédiatement contacter votre

médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre VESANOID :

Si vous oubliez de prendre votre traitement, prenez vos capsules dès que vous vous en rendez compte et contactez votre

médecin immédiatement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple de VESANOID que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

En plus des bénéfices, pratiquement tout le monde présente des effets indésirables pendant le traitement. Cela est vrai

même si VESANOID est pris correctement.

Effets indésirables importants

Contactez votre médecin immédiatement si vous constatez un des effets suivants :

de la fièvre, en particulier avec des difficultés pour respirer, de la toux, des sensations de vertiges, des douleurs dans la

poitrine ou des douleurs abdominales

un mal de tête sévère associé à des nausées ou vomissements, des difficultés pour respirer, de la fièvre, des sensations de

vertiges, des douleurs dans la poitrine ou dans le dos. Votre médecin pourra modifier votre traitement ou vous prescrire un

autre médicament

des douleurs sévères à l’estomac qui irradient dans votre dos (signe possible d’une pancréatite)

de la fièvre avec l’apparition de taches noires bosselées sur la peau, le plus souvent sur le visage et le cou (signe possible

d’un « Syndrome de Sweet » ou d’une dermatose aiguë fébrile neutrophilique)

un gonflement douloureux dans vos jambes, une douleur soudaine dans la poitrine ou une difficulté pour respirer (signe

possible d’un caillot sanguin)

une douleur dans votre poitrine qui s’étend dans vos bras et cou (signe possible d’une crise cardiaque)

un dédoublement de la vision et des sensations de vertiges, associés à des nausées ou vomissements, des

bourdonnements dans les oreilles et un mal de tête (signe possible d’une augmentation de pression dans votre tête)

une migraine ou un mal de tête inexpliqué pouvant être associé à un trouble de la vision (signe possible d’un accident

vasculaire cérébral).

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des effets indésirables listés ci-dessus.

Autres effets indésirables

Très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10) :

perte de cheveux

battement de cœur irrégulier

modifications de votre vision ou de votre audition

douleurs osseuses ou articulaires, douleurs dans la poitrine ou abdominales

éruption cutanée, démangeaisons, rougeurs, desquamations ou inflammations

sécheresse de la peau, de la bouche ou du nez ; gonflement, sécheresse et gerçure des lèvres

difficultés pour respirer telles qu’asthme pouvant s’aggraver (insuffisance respiratoire)

conjonctivite ou sécheresse de vos yeux ce qui peut constituer un problème si vous portez des lentilles de contact

troubles du sommeil

transpiration plus importante que d’habitude

maux de tête et sensation de vertiges

sensation de fatigue, de froid ou de malaise général

sensation d’être confus, inquiet ou dépressif

fourmillements et picotements ou engourdissements de vos mains et pieds

perte d’appétit, nausées et vomissements, maux d’estomac, douleurs à l’estomac, inflammation du pancréas (pancréatite),

inflammation des lèvres, vomissements, diarrhée ou constipation

modification de votre bilan sanguin (observé lors des tests sanguins) telle qu’une élévation du taux des transaminases, de

la créatinine sanguine ou des graisses dans le sang (triglycérides et cholestérol).

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

ulcères génitaux

infections bactériennes graves (Fasciite nécrosante)

problèmes au niveau du rein (infarctus rénal)

gonflement des muscles ou inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite)

grosseur rouge douloureuse sous la peau, le plus souvent au niveau des jambes (érythème noueux)

perte d’appétit, nausée ou vomissement, maux de tête, sensation de somnolence ou de faiblesse (signe possible d’un taux

trop élevé de calcium dans votre sang)

autres modifications de votre bilan sanguin (observés lors des tests sanguins) telles que trop de plaquettes dans le sang

(thrombocytose), une modification du nombre de globules blancs (basophiles) ou une augmentation du taux d’histamine.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VESANOID 10 mg, capsule molle?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui et sur l’étiquette du flacon après « EXP ». La

date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Conserver le flacon soigneusement fermé, à l’abri de l’humidité.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VESANOID 10 mg, capsule molle

La substance active est : la trétinoïne. Chaque capsule molle contient 10 mg de tretinoïne.

Les autres composants à l’intérieur de la capsule molle sont : de la cire d'abeille jaune, de l’huile de soja hydrogénée, de

l’huile de soja partiellement hydrogénée et de l’huile de soja (voir rubrique 2).

Les autres composants présents dans l’enveloppe de la capsule molle sont : de la gélatine, du glycérol (E 422), du karion

83 contenant du sorbitol (voir rubrique 2), du mannitol et de l’amidon (maïs), et des colorants, dioxyde de titane (E 171),

oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).

Qu’est-ce que VESANOID 10 mg, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de capsules molles, bicolores, jaune orangé et brun rouge. Boîte de 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

BAHNHOFSTR. 1A

17498 MESEKENHAGEN

ALLEMAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

CHEPLAPHARM FRANCE

105, RUE ANATOLE FRANCE

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

BAHNHOFSTR. 1A

17498 MESEKENHAGEN

ALLEMAGNE

CENEXI

52 RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER

94120 FONTENAY-SOUS-BOIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

15-11-2018

alitretinoin

alitretinoin

alitretinoin (Active substance: alitretinoin) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2018)7675 of Thu, 15 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/90/201801

Europe -DG Health and Food Safety

25-6-2018

Panretin (Eisai Limited)

Panretin (Eisai Limited)

Panretin (Active substance: alitretinoin) - Referral - Commission Decision (2018)4025 of Mon, 25 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1446/C/279/37

Europe -DG Health and Food Safety