VENORUTON

Information principale

  • Nom commercial:
  • VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent
  • Dosage:
  • 500 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE : 500 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
  • Descriptif du produit:
  • 358 514-2 ou 4009 358 514 2 0 - 2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 515-9 ou 4009 358 515 9 8 - 3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 65767885
  • Date de l'autorisation:
  • 21-02-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 08/12/2003

Dénomination du médicament

VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENORUTON 500 mg, comprimé

effervescent ?

3. COMMENT PRENDRE VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement:

des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites «impatiences» lors du

coucher),

des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENORUTON 500 mg, comprimé

effervescent ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du

comprimé effervescent.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir Allaitement).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent:

Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime

hypokaliémiant.

Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale.

Troubles de la circulation veineuse:

Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie:

éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids;

la marche à pied, et éventuellement le port de bas adaptés, favorisent la circulation sanguine.

Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement.

En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant la période

d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:potassium.

3. COMMENT PRENDRE VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

2 à 4 comprimés effervescents par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent est trop fort ou trop faible, consultez

votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent que vous n'auriez dû: prévenez un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent: Ne prenez pas de dose double pour

compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent est susceptible d'avoir des effets indésirables,

bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

Troubles digestifs mineurs, allergie cutanée, maux de tête, rougeurs brusques du visage.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.

Conserver le conditionnement primaire soigneusement fermé à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient VENORUTON 500 mg, comprimé effervescent ?

La substance active est:

O-(bêta-hydroxyéthyl) rutosides ......................................................................................................... 500 mg

Pour un comprimé effervescent.

Les autres composants sont:

Acide citrique anhydre, carbonate de potassium, bicarbonate de potassium, bicarbonate de sodium, macrogol 6 000,

acésulfame potassique, povidone excipient K 29-32, stéarate de magnésium, arôme orange.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que VENORUTON 500 mg, comprimé effervescentet contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent. Boîte de 40 ou 60.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

NOVARTIS Sante Familiale SAS

14, boulevard Richelieu

92500 Rueil-Malmaison

Exploitant

NOVARTIS SANTE FAMILIALE SA

14, boulevard Richelieu

92845 RUEIL MALMAISON CEDEX

Fabricant

GIMOPHARM

Immeuble Antélia 3

Parc Burospace

Chemin de Gizy

91750 BIEVRES

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

3-7-2018

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