UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C.

Information principale

  • Nom commercial:
  • UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable
  • Dosage:
  • 100 000 Ul
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour un flacon de 10 ml > concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse : 100 000 Ul > ergocalciférol : 33 333 UI > acétate d'alpha-tocophérol : 0,167 g > acide ascorbique : 1,667 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml avec mesurette graduée polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • associations de vitamines
  • Descriptif du produit:
  • 311 087-0 ou 4009 311 087 0 2 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 20 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène avec fermeture de sécurité enfant ( abrogée le 06/08/2014) - Déclaration de commercialisation:19/01/1956;553 185-4 ou 4009 553 185 4 5 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec pompe doseuse polypropylène ( abrogée le 27/09/2012) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/02/2006;279 159-5 ou 4009 279 159 5 6 - 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 10 ml avec pipette(s) doseuse(s) polystyrène polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation:01/12/2014;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 68202115
  • Date de l'autorisation:
  • 12-08-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017

Dénomination du médicament

UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. voir rubrique 4.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. QU'EST-CE QUE UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C.,

solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.

1. QU'EST-CE QUE UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

VITAMINES

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez le nouveau-né (en particulier le nouveau-né prématuré) et le nourrisson présentant un

risque de carence ou de malabsorption en vitamines A, D, E et C.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C.,

solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable dans les cas suivants :

allergie aux principe(s) actif(s) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.

hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang),

hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines),

lithiase calcique (calcul rénal).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d’utiliser UVESTEROL VITAMINE

A.D.E.C, solution buvable.

Des cas de fausse route ou de malaise avec apnée du nourrisson pouvant entraîner une

cyanose ont été rapportés chez des nouveau-nés et des nourrissons, sans pathologie connue,

lors de l'administration de l’UVESTEROL vitaminé ADEC, et ce, notamment au cours du

premier mois de vie (voir rubrique : 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels? »).

Par conséquent, afin de limiter ce risque, l'administration de l’UVESTEROL vitaminé ADEC

doit s'effectuer en respectant scrupuleusement le mode d'administration du produit détaillé

dans la rubrique 3. (« Comment prendre UVESTEROL vitaminé ADEC, solution buvable? »).

En cas de reflux gastro-oesophagien, de problèmes digestifs ou de troubles de la déglutition,

ne pas administrer pur, mais dans une tétine adaptée à l’enfant après dilution dans 2ml d'eau

ou de lait selon le mode d’allaitement préconisé (voir rubrique 3).

Les vitamines A et D sont présentes dans de nombreux médicaments. La vitamine D est également présente dans de

nombreux laits pour nouveau-né ou nourrisson.

Pour éviter tout surdosage, susceptible d'entraîner des effets indésirables graves, tenir compte des doses totales de vitamine

D et de vitamine A en cas d'association avec un traitement contenant déjà ces vitamines ou en cas d'utilisation de lait

supplémenté en vitamine D.

Respectez la posologie et la durée de traitement préconisée par le médecin.

En cas d'apport complémentaire en calcium, consultez votre médecin.

En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de

journée.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C, solution buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Sans objet.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire : sans objet.

3. COMMENT PRENDRE UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ?

Instructions pour un bon usage

Afin d’éviter tout risque d’erreur médicamenteuse, la pipette doseuse (SERINGOUTTE) doit être conservée avec le

médicament dans l’emballage d’origine.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La dose habituelle est de 1 dose par jour.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE :

IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.

NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Afin de limiter le risque de fausse route lors de l'administration du produit, il est particulièrement important de suivre

scrupuleusement le mode d'administration du produit.

La solution étant aqueuse, elle peut être administrée dans un biberon de faible volume avant la tétée.

Mode d'administration chez le nouveau-né prématuré qui tète (jusqu’au terme d’environ 37 semaines) :

Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon.

Utiliser exclusivement la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte (SERINGOUTTE) :

Prélever à l'aide de la pipette (SERINGOUTTE) jusqu’au trait rouge correspondant à une dose.

Diluer cette dose dans un petit volume de lait (environ 2 mL) dans une tétine adaptée à l’enfant. Si l’enfant est allaité au

sein, la dilution peut se faire soit dans le lait de la maman, soit dans de l’eau :

Prendre l’enfant éveillé, l'installer en position semi-assise au creux du bras, la tête reposée sur le bras :

Laisser l’enfant téter doucement la tétine, lui retirer la tétine une fois vide, puis lui donner le sein ou le biberon.

Ne pas allonger l’enfant immédiatement après l’administration.

Rincer la pipette (SERINGOUTTE) et la tétine à l’eau après chaque utilisation.

Mode d'administration chez le nouveau-né à terme et le nourrisson :

Toujours administrer le produit avant la tétée ou le biberon.

Utiliser exclusivement la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte (SERINGOUTTE) :

Prélever à l'aide de la pipette (SERINGOUTTE) jusqu’au trait rouge correspondant à une dose.

Prendre l’enfant éveillé, l'installer en position semi-assise au creux du bras, la tête reposée sur le bras :

Introduire la pipette (SERINGOUTTE) à environ 1 cm dans la bouche et la placer contre l'intérieur de la joue :

Laisser téter l’enfant, puis lui donner le sein ou le biberon. Si l’enfant ne tète pas, appuyer très lentement sur le piston

de la pipette afin que le produit s’écoule goutte à goutte dans la bouche ; puis lui donner le sein ou le biberon.

Ne pas allonger l’enfant immédiatement après l’administration.

Rincer la pipette (SERINGOUTTE) à l’eau après chaque utilisation.

En cas de reflux gastro-œsophagien, de problèmes digestifs ou de troubles de la déglutition :

Ne pas administrer pur, mais dans une tétine adaptée à l’enfant après dilution dans un petit volume d'eau ou de lait (environ

2 mL). :

Laisser l’enfant téter doucement la tétine, lui retirer la tétine une fois vide, puis lui donner le sein ou le biberon. Rincer la

tétine à l’eau après chaque utilisation.

Fréquence d'administration

En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de

journée.

Durée du traitement

Ne pas utiliser de façon prolongée sans l'avis de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Des cas de malaise vagal (apnée du nourrisson) et des cas de fausses routes ont été rapportés chez des nouveau-nés et

nourrissons, sans pathologie connue, âgés notamment de moins de 1 mois lors de l'administration de l’UVESTEROL

Vitaminé ADEC. La cause de ces cas n'a pas été clairement établie à ce jour (voir la rubrique 2 « Quelles sont les

informations à connaitre avant de prendre UVESTEROL VITAMINE ADEC, solution buvable » et la rubrique 3 « Comment

prendre UVESTEROL VITAMINE ADEC, solution buvable »).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer

les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et

des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En

signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable ?

La substance active est :

Concentrat de vitamine A synthétique (forme huileuse) ........................................................ 100 000 UI

(Quantité correspondante à .............................................................................................. 58,823 mg)

Ergocalciférol (vitamine D

) ................................................................................................. 33 333 UI

(Quantité correspondante à ................................................................................................ 0,833 mg)

Acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) .................................................................................. 0,167 g

Acide ascorbique (vitamine C) ................................................................................................ 1,667 g

Pour un flacon de 10 ml

Pour une dose de 0,3 ml = 3000 UI de vitamine A, 1000 UI de vitamine D, 50 mg de vitamine C et 5 mg de vitamine E.

Les autres composants sont :

Gallate de propyle, arôme fruits rouges (substances aromatisantes naturelles, préparations aromatisantes, propylèneglycol,

eau), édétate disodique, acide citrique anhydre, phosphate trisodique, sorbate de potassium, saccharine sodique,

polysorbate 80, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable incolore à jaunâtre, limpide à légèrement opalescente avec une

odeur de fruits rouges.

Ce médicament est disponible en flacon de 10 ml avec pipette doseuse graduée pour administration orale

(SERINGOUTTE).

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES CRINEX

3, RUE DE GENTILLY

BP 337

92541 MONTROUGE CEDEX

Exploitant

LABORATOIRES CRINEX

3, RUE DE GENTILLY

BP 337

92541 MONTROUGE CEDEX

Fabricant

LABORATOIRES CRINEX

3, RUE DE GENTILLY

BP 337

92541 MONTROUGE CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

1-12-2018

Safety assessment of the process ‘RecyPET Hungária’, based on RecyPET Hungária technology, used to recycle post‐consumer PET into food contact materials

Safety assessment of the process ‘RecyPET Hungária’, based on RecyPET Hungária technology, used to recycle post‐consumer PET into food contact materials

Published on: Fri, 30 Nov 2018 The EFSA Panel on Food Contact Materials, Enzymes and Processing Aids (CEP) assessed the safety of the recycling process RecyPET Hungária (EU register number RECYC0146). The input is hot caustic washed and dried poly(ethylene terephthalate) (PET) flakes originating from collected post‐consumer PET containers, containing no more than 5% of PET from non‐food applications. The flakes are dried and extruded. The output of the extrusion step is cut into pellets in an underwater...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

16-3-2018

"Beyond Yourself Multi Athlete" and unauthorized bulk "Multi-Vitamines" seized from Shop Santé stores in Quebec may pose serious health risks

"Beyond Yourself Multi Athlete" and unauthorized bulk "Multi-Vitamines" seized from Shop Santé stores in Quebec may pose serious health risks

Health Canada is advising Canadians that "Beyond Yourself Multi Athlete" multivitamin and unauthorized "Multi-Vitamines" sold in bulk were seized from several Shop Santé stores in Quebec because they may pose serious health risks.

Health Canada

16-3-2018

Les multivitamines «Beyond Yourself Multi Athlete» et le produit «Multi-Vitamines» non homolgué vendu en vrac dans des boutiques «ShopSanté» au Québec peuvent poser de graves risques pour la santé

Les multivitamines «Beyond Yourself Multi Athlete» et le produit «Multi-Vitamines» non homolgué vendu en vrac dans des boutiques «ShopSanté» au Québec peuvent poser de graves risques pour la santé

Santé Canada avise les Canadiens que les multivitamines «Beyond Yourself Multi Athlete» et le produit non homologué «Multi-Vitamines» vendus en vrac ont été saisis dans plusieurs boutiques ShopSanté au Québec, car ils peuvent poser de graves risques pour la santé.

Canadiens en santé

Il n'y a pas de nouvelles pour ce produit.