URIDOZ

Information principale

  • Nom commercial:
  • URIDOZ 3 g, granulé pour solution buvable en sachet
  • Dosage:
  • 3 g
  • forme pharmaceutique:
  • granulé
  • Composition:
  • composition pour un sachet > fosfomycine : 3 g . Sous forme de : fosfomycine trométamol 5,631 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 8 g
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • URIDOZ 3 g, granulé pour solution buvable en sachet
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Groupe Pharmaco-thérapeutique AUTRES ANTIBACTERIENS.
  • Descriptif du produit:
  • 332 823-8 ou 4009 332 823 8 7 - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation:19/02/1991;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67667652
  • Date de l'autorisation:
  • 26-06-1990
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/05/2017

Dénomination du médicament

URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Fosfomyclne trométamol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ?

3. Comment prendre URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIBACTERIENS - code ATC : J01XX01

Ce médicament est un antibiotique contenant de la fosfomycine trométamol.

Il agit en tuant des bactéries responsables d'infections. Il est actif uniquement sur certaines souches de bactéries.

Ce médicament est indiqué chez la femme adulte et l'adolescente dans le traitement de certaines infections urinaires

(infections au niveau de la vessie).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE URIDOZ 3 g, granulés pour solution

buvable en sachet ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (fosfomycine trométamol) ou à l’un des autres composants

contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet.

La douleur due à l'infection peut persister de 24 à 48 heures après la prise de ce médicament. Ce décalage ne doit pas vous

inquiéter. Si toutefois, passé ce délai, les sensations douloureuses se prolongeaient, reprenez contact avec votre médecin.

Contacter immédiatement votre médecin si vous avez :

une éruption qui augmente, associée à des démangeaisons, un gonflement de la face, de la langue et de la gorge

provoquant des difficultés respiratoires. Ces symptômes sont évocateurs d'une réaction allergique grave. Si de telles

réactions surviennent, ce médicament ne devra plus vous être prescrit.

une diarrhée sévère, persistante et/ou sanglante (appelée colite pseudo-membraneuse) pendant ou après le traitement

(même plusieurs semaines après son arrêt). La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être

traitée sans avis médical.

Ce médicament contient 2,213 g de saccharose par sachet. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients

présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en

sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Bien qu'un nombre limité de données de sécurité chez la femme enceinte soit disponible, le risque malformatif n'est pas

attendu.

Ce médicament peut être utilisé pendant la période d'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut causer des effets indésirables, tels que des vertiges, pouvant avoir une répercussion sur votre capacité

à conduire ou à utiliser des machines.

URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet contient du saccharose (2,213 g de saccharose par sachet).

3. COMMENT PRENDRE URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Chez la femme adulte et l'adolescente.

Un sachet en prise unique.

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode d'administration

Voie orale.

Dissoudre le contenu d'un sachet de granulés dans un demi-verre d'eau. Le prendre à distance des repas (à jeun ou 2 à 3

heures avant les repas).

Durée de traitement

Un jour.

Si vous avez pris plus de URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :

Fréquent (apparaît chez 1 à 10 patients sur 100) :

Inflammation vulvaire et vaginale,

Maux de tête, vertiges,

Diarrhées, nausées.

Peu fréquent (apparaît chez 1 à 10 patients sur 1 000) :

Douleurs abdominales, vomissements,

Réactions allergiques telles qu'urticaire, éruption cutanée et démangeaisons.

De fréquence inconnue :

Réactions allergiques pouvant évoluer vers un choc allergique : les symptômes peuvent inclure évanouissements,

gonflement de la face, de la langue et de la gorge,

inflammation de l’intestin pouvant être à l’origine de douleurs ou de diarrhée contenant du sang (colite pseudo-

membraneuse).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

La substance active est :

Fosfomycine trométamol.................................................................................................. 5,631 g

Quantité correspondant à fosfomycine............................................................................... 3,000 g

Pour un sachet de 8,000 g.

Les autres composants sont :

Arôme mandarine (anthranilate de méthyle - huile essentielle de mandarine - gomme arabique - sucrose), arôme orange

(acétaldéhyde - alcool lauric - butyrate d'éthyle - huile essentielle de citron - huile essentielle d'orange - linalol

maltodextrine), saccharine, saccharose.

Qu’est-ce que URIDOZ 3 g, granulés pour solution buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de granulé pour solution buvable en sachet. Boîte de 1 sachet.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

THERABEL LUCIEN PHARMA

19 RUE ALPHONSE DE NEUVILLE

75017 PARIS

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

THERABEL LUCIEN PHARMA

19 RUE ALPHONSE DE NEUVILLE

75017 PARIS

FRANCE

Fabricant

ZAMBON S.P.A.

VIA DELLA CHIMICA

I – 36100 VICENZA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment

semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte

et appropriée de ce médicament.