TUSSIDORON

Information principale

  • Nom commercial:
  • TUSSIDORON, sirop
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • thyme
  • Dosage:
  • 3,25 g
  • forme pharmaceutique:
  • sirop
  • Composition:
  • composition pour 100 g de sirop > thym : 3,25 g > drosera (teinture de) : 1 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre vert de 200 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • TUSSIDORON, sirop
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • PHYTOTHERAPIE A VISEE ANTITUSSIVE.
  • Descriptif du produit:
  • 312 037-7 ou 4009 312 037 7 3 - 1 flacon(s) en verre vert de 200 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/07/2012;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60587374
  • Date de l'autorisation:
  • 03-02-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/05/2003

Dénomination du médicament

TUSSIDORON, sirop

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE TUSSIDORON, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TUSSIDORON, sirop ?

3. COMMENT PRENDRE TUSSIDORON, sirop ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER TUSSIDORON, sirop ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE TUSSIDORON, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

PHYTOTHERAPIE A VISEE ANTITUSSIVE

(R: Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux chez l'adulte et: l'enfant de plus de 6 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TUSSIDORON, sirop ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais TUSSIDORON, sirop

Allergie à l'un des constituants du sirop.

EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec TUSSIDORON, sirop:

Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrements, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin.

En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis

médical est indispensable.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de

syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Attention! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique du sirop est de 1 pour cent

V/V soit 0,04 g d'alcool par cuillère mesure.

Précautions d'emploi

Ce médicament contient 4 g de saccharose par cuillère mesure: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime

pauvre en sucre ou de diabète.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou de grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:saccharose, alcool.

3. COMMENT PRENDRE TUSSIDORON, sirop ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Adultes: 3 cuillères mesures, 3 fois par jour.

Enfants de 10 à 15 ans: 1 cuillère mesure, 3 à 5 fois par jour.

Enfants de 6 à 10 ans: 1 cuillère mesure, 2 à 3 fois par jour.

Les prises doivent être régulièrement réparties au cours de la journée.

Mode d'administration

Voie orale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, TUSSIDORON, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde

n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER TUSSIDORON, sirop ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser TUSSIDORON, sirop après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Après ouverture du flacon: à conserver 1 mois à température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient TUSSIDORON, sirop ?

Les substances actives sont:

Thym (feuille et sommité fleurie de) .................................................................................................... 3,250 g

Drosera (teinture

de plante entière séchée de) .................................................................................... 1,000 g

Pour 100 g de sirop.

Teinture au 1/10 à la teneur en éthanol de 45 pour cent V/V.

Titre alcoolique volumique du sirop: 1 pour cent V/V.

Les autres composants sont:

Racine de guimauve, fruit d'anis, extrait de malt, éthanol à 95 pour cent V/V, saccharose, eau purifiée

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que TUSSIDORON, sirop et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 200 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoire WELEDA

9, rue Eugène Jung

BP 152

68331 Huningue Cedex

Exploitant

Laboratoires WELEDA

9 rue Eugène Jung

68330 HUNINGUE

Fabricant

Laboratoire WELEDA

9, rue Eugène Jung

BP 152

68331 Huningue Cedex

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

17-8-2018

EU/3/17/1870 (Pharma Gateway AB)

EU/3/17/1870 (Pharma Gateway AB)

EU/3/17/1870 (Active substance: Thymidine and deoxycytidine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)5403 of Fri, 17 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/317/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Zalmoxis (MolMed S.p.A.)

Zalmoxis (MolMed S.p.A.)

Zalmoxis (Active substance: Allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (?LNGFR) and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2)) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)5118 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2801/R/10

Europe -DG Health and Food Safety