TRISEQUENS

Information principale

  • Nom commercial:
  • TRISEQUENS, comprimé pelliculé
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • estradiol
  • Dosage:
  • 2 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • bleu composition pour un comprimé > estradiol : 2 mg comprimé blanc composition pour un comprimé > acétate de noréthistérone : 1 mg > estradiol : 2 mg comprimé rouge composition pour un comprimé > estradiol : 1 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) de 12 comprimé(s) bleus, 10 comprimé(s) blancs et 6 comprimé(s) rouges
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • TRISEQUENS, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • PROGESTATIFS ET ESTROGÈNES EN ASSOCIATION FIXE
  • Descriptif du produit:
  • 325 488-2 ou 4009 325 488 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) de 12 comprimé(s) bleus, 10 comprimé(s) blancs et 6 comprimé(s) rouges - Déclaration de commercialisation:19/05/1985;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64725221
  • Date de l'autorisation:
  • 24-12-1982
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/07/2016

Dénomination du médicament

TRISEQUENS, comprimé pelliculé

Estradiol/acétate de noréthistérone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TRISEQUENS, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TRISEQUENS, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TRISEQUENS, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Progestatifs et estrogènes en association fixe (Système génito-urinaire et hormones

sexuelles) ; code ATC : G03FA01

TRISEQUENS est un traitement hormonal substitutif (THS) combiné séquentiel, il doit être pris tous les jours sans

interruption. TRISEQUENS est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles remontent à plus de 6 mois.

TRISEQUENS contient deux hormones, un estrogène (estradiol) et un progestatif (acétate de noréthistérone). L’estradiol

contenu dans TRISEQUENS est identique à celui fabriqué par les ovaires et appartient à la classe des estrogènes naturels.

L’acétate de noréthistérone est un progestatif synthétique qui agit de façon similaire à la progestérone, une autre hormone

sexuelle féminine importante.

TRISEQUENS est utilisé pour :

Le soulagement des symptômes survenant après la ménopause

Durant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps de la femme diminue. Cette diminution peut provoquer

certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur

»). TRISEQUENS soulage ces symptômes après la ménopause. TRISEQUENS ne vous sera prescrit que si vos symptômes

altèrent votre vie quotidienne de manière importante.

La prévention de l’ostéoporose

Après la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). Vous devez discuter de

toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.

Si vous présentez un risque accru de fractures dues à l’ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent

pas, vous pouvez utiliser TRISEQUENS pour la prévention de l’ostéoporose après la ménopause.

L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRISEQUENS, comprimé pelliculé ?

Antécédents médicaux et examens réguliers

L’utilisation d’un traitement hormonal substitutif comporte des risques qui doivent être pris en considération lors de l’initiation

du traitement ou lors de la poursuite du traitement.

L’expérience chez les femmes traitées ayant une ménopause précoce (due à une insuffisance ovarienne ou une chirurgie)

est limitée. Si vous avez une ménopause précoce, les risques d’utilisation d’un traitement hormonal substitutif peuvent être

différents. Parlez-en à votre médecin.

Avant de commencer (ou recommencer) à prendre un traitement hormonal substitutif, votre médecin vous interrogera sur vos

antécédents médicaux personnels et familiaux. Votre médecin peut décider de faire un examen clinique. Celui-ci peut

inclure l’examen de vos seins et/ou un examen gynécologique, si nécessaire.

Dès que vous commencez TRISEQUENS, vous devez consulter votre médecin pour des examens réguliers (au moins une

fois par an). Lors de ces examens médicaux, parlez à votre médecin des bénéfices et des risques encourus si vous

continuez à prendre TRISEQUENS.

Faites régulièrement une mammographie, tel que recommandé par votre médecin.

Ne prenez jamais TRISEQUENS, comprimé pelliculé :

Si l’une des situations suivantes s’applique à votre cas, si vous n’êtes pas sûre concernant l’un des points ci-dessous,

parlez-en à votre médecin avant de prendre TRISEQUENS.

Ne prenez jamais TRISEQUENS :

si vous avez, avez eu ou si vous pensez avoir un cancer du sein.

si vous avez, avez eu ou si vous pensez avoir un cancer de la paroi de l’utérus (cancer de l’endomètre), ou un cancer

estrogéno-dépendant.

si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués.

si vous avez un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) qui n’est pas traité.

si vous avez ou avez eu un caillot sanguin dans une veine (thromboembolie veineuse), dans la jambe (thrombose

veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).

si vous avez un trouble de la coagulation sanguine (tel qu’un déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine).

si vous avez ou avez précédemment eu une maladie causée par des caillots sanguins dans les artères, telle qu’une crise

cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une angine de poitrine.

si vous avez ou avez eu une maladie du foie et que vos analyses hépatiques ne sont pas revenues aux valeurs normales.

si vous êtes allergique (hypersensible) à l’estradiol, à l’acétate de noréthistérone ou à l’un des autres composants

contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez une maladie rare du sang appelée « porphyrie » qui est transmise dans une même famille (héréditaire).

Si l’une de ces situations survient pour la première fois lors de la prise de TRISEQUENS, arrêtez de prendre TRISEQUENS

et consultez immédiatement votre médecin.

Avertissements et précautions

Avant de commencer le traitement, prévenez votre médecin si vous avez déjà eu un des problèmes suivants, car ils

pourraient récidiver ou s’aggraver au cours du traitement par TRISEQUENS. Si tel est le cas, vous devrez consulter votre

médecin plus souvent pour des examens :

fibrome dans votre utérus

développement de la muqueuse utérine en dehors de votre utérus (endométriose) ou un antécédent de développement

excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale)

risque accru de développer des caillots sanguins (voir « Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse) »)

risque accru de développer un cancer estrogéno-dépendant (par exemple, si votre mère, votre sœur ou votre grand-mère a

développé un cancer du sein)

pression artérielle élevée

troubles hépatiques comme une tumeur bénigne du foie

diabète

calculs biliaires

migraine ou maux de tête sévères

une maladie du système immunitaire qui affecte plusieurs organes du corps (lupus érythémateux disséminé, LED)

épilepsie

asthme

une maladie affectant le tympan et l’audition (otospongiose)

un taux très élevé de lipides dans votre sang (triglycérides)

une rétention d’eau due à des problèmes cardiaques ou rénaux

intolérance au lactose.

Arrêtez de prendre TRISEQUENS et consultez immédiatement un médecin

Si vous remarquez l’une des situations suivantes lorsque vous prenez un traitement hormonal substitutif :

l’une des conditions mentionnées dans la rubrique « Ne prenez jamais TRISEQUENS »

jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux (jaunisse). Cela peut être le signe d’une maladie du foie

une forte augmentation de votre pression artérielle (les symptômes peuvent être : mal de tête, fatigue, vertiges)

maux de tête de type migraines qui apparaissent pour la première fois

si vous êtes enceinte

si vous remarquez des signes de caillots sanguins, tels que :

gonflement douloureux et rougeur des jambes

douleur soudaine dans la poitrine

difficultés pour respirer

Pour plus d’informations, voir « Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse) ».

Remarque : TRISEQUENS n’est pas un contraceptif. Si vos dernières règles remontent à moins de 12 mois ou si vous avez

moins de 50 ans, vous pourriez encore avoir besoin d’une contraception supplémentaire afin de ne pas être enceinte.

Demandez conseil à votre médecin.

THS et cancer

Épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et cancer de la muqueuse utérine (cancer de

l’endomètre)

La prise d’un THS à base d’estrogènes seuls augmente le risque d’épaississement excessif de la muqueuse utérine

(hyperplasie endométriale) et de cancer de la muqueuse utérine (cancer de l’endomètre).

Le progestatif contenu dans TRISEQUENS vous protège contre ce risque supplémentaire.

Comparaison

Chez les femmes ayant un utérus intact et ne prenant pas de THS, on estime qu’en moyenne 5 pour 1 000 auront un cancer

de l’endomètre diagnostiqué entre 50 et 65 ans.

Chez les femmes entre 50 et 65 ans, ayant un utérus intact et prenant un THS à base d’estrogènes seuls, on estime qu’entre

10 et 60 pour 1 000 utilisatrices (c’est-à-dire entre 5 et 55 cas supplémentaires) auront un cancer de l’endomètre

diagnostiqué, en fonction de la dose et de la durée d’utilisation.

Saignements inattendus

En prenant TRISEQUENS, vous aurez des saignements une fois par mois (également appelés saignements de privation).

Cependant, si vous avez des saignements inattendus ou des gouttes de sang (spottings) en dehors de vos saignements

mensuels et qui :

continuent après les 6 premiers mois d’utilisation,

commencent alors que vous prenez TRISEQUENS depuis plus de 6 mois,

continuent alors que vous avez arrêté de prendre TRISEQUENS,

consultez votre médecin dès que possible.

Cancer du sein

Les données suggèrent une augmentation du risque de cancer du sein chez les femmes prenant une association

estroprogestative et probablement chez les femmes prenant un THS à base d’estrogènes seuls. Cette augmentation du

risque dépend de la durée du traitement. L’augmentation du risque devient significative après quelques années d’utilisation.

Cependant, le risque revient à la normale après quelques années (au plus 5 ans) suivant l’arrêt du traitement.

Comparaison

Chez les femmes âgées de 50 à 79 ans ne prenant pas de THS, on estime qu’en moyenne 9 à 17 sur 1 000 auront un

cancer du sein diagnostiqué sur une période de 5 ans.

Chez les femmes âgées de 50 à 79 ans prenant un THS estroprogestatif pendant 5 ans, il y aura de 13 à 23 cas sur 1 000

utilisatrices (soit 4 à 6 cas supplémentaires).

Contrôlez régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous remarquez un changement tel que :

creux dans la peau

modifications du mamelon

grosseur que vous pourriez voir ou sentir.

Par ailleurs, il vous est conseillé de prendre part aux programmes de mammographie de dépistage qui pourront vous être

proposés. Lors des mammographies de dépistage, il est important que vous indiquiez au personnel infirmier/professionnel

de santé réalisant la radiographie que vous utilisez un THS car ce traitement peut augmenter la densité de vos seins, ce qui

peut affecter les résultats de la mammographie. Lorsque la densité du sein est augmentée, la mammographie peut ne pas

détecter toutes les grosseurs.

Cancer ovarien

Le cancer de l’ovaire est rare (beaucoup plus rare que le cancer du sein). L'utilisation d'un THS par estrogènes seuls ou par

une combinaison d'estrogènes et de progestatifs a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien.

Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l'âge. Par exemple, chez les femmes âgées entre 50 et 54 ans qui ne

prennent pas de THS, un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez 2 femmes sur 2 000 en moyenne sur une période de

5 ans. Chez les femmes ayant pris un THS pendant 5 ans, il y aura environ 3 cas sur 2 000 utilisatrices (soit environ un cas

supplémentaire).

Effet du THS sur le cœur et la circulation sanguine

Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse)

Le risque de caillots sanguins dans les veines est multiplié par environ 1,3 à 3 chez les utilisatrices de THS par rapport

aux non-utilisatrices, en particulier au cours de la première année de traitement.

Les caillots sanguins peuvent être graves et si l’un d’entre eux atteint les poumons, il peut provoquer une douleur dans la

poitrine, un essoufflement, un évanouissement ou même la mort.

Vous avez plus de risques d’avoir un caillot sanguin dans vos veines si vous êtes âgée ou si vous êtes dans l’une des

situations suivantes. Informez votre médecin si vous êtes dans l’une des situations suivantes :

vous ne pouvez pas marcher pendant une longue période à cause d’une opération chirurgicale majeure, d’une blessure ou

d’une maladie (voir rubrique 3 « Si vous devez subir une chirurgie »)

vous êtes en surpoids sévère (IMC > 30 kg/m²)

vous avez un problème de coagulation nécessitant un traitement à long terme avec un médicament destiné à la prévention

des caillots sanguins

l’un de vos proches a déjà eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un autre organe

vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED)

vous avez un cancer.

Concernant les symptômes d’un caillot sanguin, voir « Arrêtez de prendre TRISEQUENS et consultez immédiatement un

médecin ».

Comparaison

Chez les femmes âgées d’une cinquantaine d’années et ne prenant pas de THS, on estime que sur une période de 5 ans,

en moyenne 4 à 7 pour 1 000 pourraient avoir un caillot sanguin dans une veine.

Chez les femmes âgées d’une cinquantaine d’années et prenant un THS estroprogestatif depuis 5 ans, il y aura 9 à 12 cas

pour 1 000 utilisatrices (c’est-à-dire 5 cas supplémentaires).

Maladie cardiaque (crise cardiaque)

Il n’a pas été mis en évidence qu’un THS puisse prévenir les crises cardiaques.

Les femmes de plus de 60 ans utilisant un THS estroprogestatif ont un risque légèrement augmenté de développer une

maladie cardiaque par rapport aux non-utilisatrices de THS.

Accident vasculaire cérébral (AVC)

Chez les utilisatrices d’un THS, le risque d’accident vasculaire cérébral est augmenté d’environ 1,5 fois par rapport aux non-

utilisatrices. Le nombre de cas supplémentaires d’accident vasculaire cérébral dû à l’utilisation d’un THS augmente avec

l’âge.

Comparaison

Chez les femmes âgées d’une cinquantaine d’années et ne prenant pas de THS, on estime qu’environ 8 pour 1 000

pourraient avoir un accident vasculaire cérébral sur une période de 5 ans.

Chez les femmes âgées d’une cinquantaine d’années et prenant un THS, il y aura 11 cas pour 1 000 utilisatrices sur une

période de 5 ans (c’est-à-dire 3 cas supplémentaires).

Autres maladies

Le THS ne prévient pas la perte de mémoire. Le risque de perte de mémoire pourrait être augmenté chez les femmes qui

débutent un THS après 65 ans. Demandez conseil à votre médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et TRISEQUENS, comprimé pelliculé

Certains médicaments peuvent interagir avec l’effet de TRISEQUENS et entraîner des saignements irréguliers.

Cela concerne les médicaments suivants :

Médicaments pour le traitement de l’épilepsie (comme le phénobarbital, la phénytoïne et la carbamazépine)

Médicaments pour le traitement de la tuberculose (comme la rifampicine et la rifabutine)

Médicaments pour le traitement de l’infection au VIH (comme la névirapine, l’éfavirenz, le ritonavir et le nelfinavir)

Médicaments pour le traitement de l’hépatite C (comme le télaprévir)

Préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).

D’autres médicaments peuvent augmenter les effets de TRISEQUENS :

Médicaments contenant du kétoconazole (fongicide).

TRISEQUENS peut avoir un effet sur un traitement concomitant avec de la ciclosporine.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, un médicament à base de plantes ou tout autre produit

naturel.

Analyses du sang

Si vous devez subir un examen sanguin, dites à votre médecin ou au personnel du laboratoire que vous prenez

TRISEQUENS car ce médicament peut modifier les résultats de certaines analyses.

TRISEQUENS, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments et boissons.

Grossesse et allaitement

Grossesse

TRISEQUENS est indiqué uniquement chez les femmes ménopausées. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, arrêtez

de prendre TRISEQUENS et contactez votre médecin.

Allaitement

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous allaitez.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

TRISEQUENS n’a pas d’effet connu sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

TRISEQUENS, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté

Si vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre TRISEQUENS.

3. COMMENT PRENDRE TRISEQUENS, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Si vous ne prenez pas d’autre traitement hormonal substitutif, vous pouvez commencer votre traitement par TRISEQUENS

n’importe quel jour selon votre convenance. Cependant, si vous passez d’un autre traitement hormonal substitutif à celui-ci,

demandez à votre médecin à quel moment vous devez commencer votre traitement par TRISEQUENS.

Posologie

Prenez un comprimé par jour, de préférence à la même heure chaque jour.

Chaque distributeur contient 28 comprimés :

Jours 1 à 12 Prenez un comprimé bleu par jour pendant 12 jours

Jours 13 à 22 Prenez un comprimé blanc par jour pendant 10 jours

Jours 23 à 28 Prenez un comprimé rouge par jour pendant 6 jours

Avalez le comprimé avec un verre d’eau.

Lorsque vous avez terminé un distributeur journalier, vous devez commencer un nouveau distributeur journalier afin de

continuer le traitement sans interruption. Des saignements évoquant des règles apparaissent généralement au

commencement d’un nouveau distributeur journalier.

Pour plus d’informations sur l’utilisation du distributeur journalier, voir les instructions d’utilisation à la fin de cette notice.

Votre médecin doit vous prescrire la plus faible dose avec la durée la plus courte possible qui permettra de soulager vos

symptômes. Contactez votre médecin si vous pensez que la dose est trop forte ou trop faible.

Contactez votre médecin si vos symptômes ne sont pas améliorés après 3 mois de traitement. Continuez le traitement

uniquement si les bénéfices sont plus importants que les risques.

Si vous avez pris plus de TRISEQUENS, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les signes de surdosage avec TRISEQUENS peuvent se traduire par des nausées ou des vomissements.

Si vous oubliez de prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé :

Si l’oubli d’un comprimé est constaté dans les 12 heures qui suivent l’heure habituelle de la prise, prenez immédiatement le

comprimé oublié. Si plus de 12 heures se sont écoulées, poursuivez le traitement normalement en prenant le comprimé

suivant le lendemain au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez

oublié de prendre.

L’oubli d’une dose peut favoriser la survenue de saignements ou de gouttes de sang (spottings).

Si vous arrêtez de prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé :

Si vous souhaitez arrêter de prendre TRISEQUENS, contactez d’abord votre médecin. Votre médecin vous expliquera les

effets liés à l’arrêt du traitement et pourra discuter des alternatives avec vous.

Si vous devez subir une chirurgie

Si vous devez vous faire opérer, indiquez au chirurgien que vous prenez TRISEQUENS. Vous pourriez avoir besoin

d’arrêter la prise de TRISEQUENS 4 à 6 semaines environ avant l’opération afin de réduire le risque de caillot sanguin (voir

rubrique 2 « Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse) »). Demandez à votre médecin à partir de quand

vous pourrez reprendre TRISEQUENS.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les maladies suivantes sont rapportées plus fréquemment chez les femmes utilisant un THS par rapport aux femmes n’en

utilisant pas :

Cancer du sein

Développement anormal ou cancer de la paroi de l’utérus (hyperplasie endométriale ou cancer de l’endomètre)

Cancer ovarien

Caillots sanguins dans les veines des jambes ou des poumons (thromboembolie veineuse),

Maladie cardiovasculaire

Accident vasculaire cérébral

Possible perte de mémoire, si le traitement est débuté après 65 ans.

Pour plus d’informations sur ces effets indésirables, voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de

prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé ? ».

Hypersensibilité/réactions allergiques (effet indésirable peu fréquent – survient chez 1 à 10 utilisatrices sur 1 000) :

Même si cet effet est peu fréquent, des réactions d’hypersensibilité ou des réactions allergiques peuvent survenir. Les signes

d’hypersensibilité ou de réaction allergique peuvent inclure un ou plusieurs des symptômes suivants : urticaire,

démangeaison, gonflement, difficultés pour respirer, pression artérielle faible (pâleur et froideur de la peau, rythme cardiaque

accéléré), vertiges, sueurs, qui pourraient être les signes d’un choc ou d’une réaction anaphylactique. Si l’un de ces

symptômes survient, arrêtez de prendre TRISEQUENS et consultez immédiatement un médecin.

Effets indésirables très fréquents

Douleur ou tension dans les seins

Règles irrégulières ou saignement excessif pendant vos règles.

Effets indésirables fréquents

Maux de tête

Prise de poids causée par une rétention d’eau

Inflammation vaginale

Mycose vaginale

Migraine ou aggravation d’une migraine existante

Dépression ou aggravation d’une dépression existante

Nausées

Douleur, gonflement ou gêne abdominale

Grossissement ou gonflement des seins (œdème des seins)

Douleur dans le dos

Douleur dans les jambes

Apparition, réapparition ou aggravation d’un fibrome utérin (tumeur bénigne de l’utérus)

Gonflement des bras et des jambes (œdème périphérique)

Prise de poids.

Effets indésirables peu fréquents

Ballonnement ou flatulence

Acné

Chute de cheveux (alopécie)

Pilosité anormale (type masculin)

Démangeaisons ou urticaire

Inflammation d’une veine (thrombophlébite superficielle)

Inefficacité du médicament

Réactions allergiques

Hyperplasie endométriale (développement excessif de la muqueuse utérine)

Règles douloureuses

Nervosité.

Effets indésirables rares

Embolie pulmonaire (caillot sanguin) (voir le paragraphe « Caillots sanguins dans une veine » dans la rubrique 2 « Quelles

sont les informations à connaître avant de prendre TRISEQUENS, comprimé pelliculé ? »)

Inflammation profonde d’une veine associée à une thrombose (caillot sanguin).

Effets indésirables très rares

Cancer de la paroi de l’utérus (cancer de l’endomètre)

Augmentation de la pression artérielle ou aggravation d’une pression artérielle élevée

Apparition, réapparition ou aggravation de maladie de la vésicule biliaire ou de calculs biliaires

Sécrétion excessive de sébum, éruption cutanée

Œdème aigu ou récurrent (œdème angioneurotique)

Insomnie, vertige, anxiété

Modification du désir sexuel

Troubles visuels

Perte de poids

Vomissements

Brûlures d’estomac

Démangeaison génitale et vaginale

Crise cardiaque et accident vasculaire cérébral.

La fréquence des effets indésirables éventuels listés ci-dessus est définie selon les conventions suivantes :

Très fréquent (survient chez plus d’1 utilisatrice sur 10)

Fréquent (survient chez 1 à 10 utilisatrices sur 100)

Peu fréquent (survient chez 1 à 10 utilisatrices sur 1 000)

Rare (survient chez 1 à 10 utilisatrices sur 10 000)

Très rare (survient chez moins de 1 utilisatrice sur 10 000)

Non connue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles).

Autres effets indésirables des THS combinés

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres THS :

Troubles cutanés divers :

Décoloration de la peau, en particulier au niveau du visage et du cou, connue sous le terme de « masque de grossesse »

(chloasma),

Nodules cutanés rouges et douloureux (érythème noueux),

Éruption cutanée avec rougeurs ou lésions en forme de bulles (érythème polymorphe).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER trisequenS, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur l’emballage extérieur après « EXP

». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur.

Conserver le distributeur journalier dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TRISEQUENS, comprimé pelliculé

Les substances actives sont l’estradiol et l’acétate de noréthistérone.

Le comprimé pelliculé bleu contient : 2 mg d’estradiol (sous forme d’estradiol hémihydraté).

Le comprimé pelliculé blanc contient : 2 mg d’estradiol (sous forme d’estradiol hémihydraté) et 1 mg d’acétate de

noréthistérone.

Le comprimé pelliculé rouge contient : 1 mg d’estradiol (sous forme d’estradiol hémihydraté).

Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, talc et stéarate de

magnésium.

Le pelliculage bleu contient : hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), laque aluminique d’indigotine (E132) et macrogol

400.

Le pelliculage blanc contient : hypromellose, triacétine et talc.

Le pelliculage rouge contient : hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172) et propylèneglycol.

Qu’est-ce que TRISEQUENS, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Les comprimés pelliculés de TRISEQUENS sont ronds, d’un diamètre de 6 mm. Les comprimés bleus sont gravés NOVO

280. Les comprimés blancs sont gravés NOVO 281. Les comprimés rouges sont gravés NOVO 282.

Chaque distributeur journalier de 28 comprimés contient 12 comprimés bleus, 10 comprimés blancs et 6 comprimés rouges.

Présentations disponibles :

1 distributeur journalier de 28 comprimés pelliculés.

3 distributeurs journaliers de 28 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NOVO NORDISK

CŒUR DÉFENSE

100, AVENUE DU GÉNÉRAL DE GAULLE

92400 COURBEVOIE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NOVO NORDISK

CŒUR DÉFENSE

100, AVENUE DU GÉNÉRAL DE GAULLE

92400 COURBEVOIE

FRANCE

Fabricant

NOVO NORDISK A/S

NOVO ALLÉ

DK-2880 BAGSVÆRD

DANEMARK

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

INSTRUCTIONS D’UTILISATION

Comment utiliser le distributeur journalier

1. Sélection du jour

Faites tourner le cadran central du distributeur journalier de façon à placer le jour de la semaine en face de la petite

languette en plastique.

2. Prise du premier comprimé

Cassez la languette en plastique et faites sortir le premier comprimé.

3. Déplacement du cadran tous les jours

Le jour suivant, faites simplement avancer d’un cran le cadran transparent en le tournant dans le sens des aiguilles d’une

montre, comme indiqué par la flèche. Faites sortir le comprimé suivant. Rappelez-vous de ne prendre qu’un seul comprimé

par jour.

Le cadran transparent ne peut être tourné que lorsque le comprimé se trouvant dans l’ouverture a été retiré.

3-11-2018

Janssen Issues Voluntary Nationwide Recall for one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 Due to Incorrect Veridate Dispenser Instructions

Janssen Issues Voluntary Nationwide Recall for one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 Due to Incorrect Veridate Dispenser Instructions

Janssen Pharmaceuticals, Inc. has initiated a voluntary recall of one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 (norethindrone / ethinyl estradiol) Tablets and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 (norethindrone / ethinyl estradiol) Tablets to the pharmacy level. The patient information provided inside affected packages of ORTHO-NOVUM does not include the appropriate instructions for the Veridate dispenser.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-8-2018

FDA approves new vaginal ring for one year of birth control

FDA approves new vaginal ring for one year of birth control

FDA approved Annovera (segesterone acetate and ethinyl estradiol vaginal system), a combined hormonal contraceptive for women of reproductive age used to prevent pregnancy and is the first vaginal ring contraceptive that can be used for an entire year.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

TAYTULLA (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) by Allergan: Recall - Due to Out of Sequence Capsules

TAYTULLA (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) by Allergan: Recall - Due to Out of Sequence Capsules

Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal placebo capsules instead of active capsules. As a result of this packaging error, oral contraceptive capsules, that are taken out of sequence, may place the user at risk for contraceptive failure and unintended pregnancy. The reversing of the order may not be apparent to either new users or previous ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration