TRIMETAZIDINE Rpg

Information principale

  • Nom commercial:
  • TRIMETAZIDINE Rpg 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml > dichlorhydrate de trimétazidine : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec avec seringue pour administration orale polyéthylène
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • TRIMETAZIDINE Rpg 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRE MEDICAMENT EN CARDIOLOGIE A VISEE ANTI-ANGINEUSE
  • Descriptif du produit:
  • 354 984-4 ou 4009 354 984 4 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec avec seringue pour administration orale polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 63840391
  • Date de l'autorisation:
  • 07-08-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009

Dénomination du médicament

TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml,

solution buvable en gouttes ?

3. COMMENT PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

Classe pharmacothérapeutique

AUTRE MEDICAMENT EN CARDIOLOGIE A VISEE ANTI-ANGINEUSE

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans:

le traitement préventif de la crise d'angine de poitrine,

le traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes (bruits perçus par l'oreille: sifflements,

bourdonnements, qui ne correspondent à aucun son extérieur),

le traitement d'appoint des troubles visuels d'origine circulatoire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml,

solution buvable en gouttes ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes en cas d'allergie à l'un des constituants.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.

Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, ni un traitement initial de la crise d'angine de poitrine

instable. Ce n'est pas un traitement de l'infarctus du myocarde.

En cas de survenue d'une crise d'angine de poitrine, prévenez votre médecin. Des examens pourront vous être demandés et

le traitement sera éventuellement modifié.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant

le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La solution est à diluer dans un verre d'eau au moment des repas.

La posologie usuelle est de 1 ml 2 à 3 fois par jour (soit 20 gouttes 2 à 3 fois par jour).

Si vous avez l'impression que l'effet de TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes est trop fort ou trop

faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes: reprendre le traitement

normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes est susceptible d'avoir des

effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

rares troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements),

très rares cas de tremblements, rigidité, difficulté à réaliser les mouvements, réversibles à l'arrêt du traitement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes après la date de péremption mentionnée sur la

boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?

La substance active est:

Dichlorhydrate de trimétazidine ........................................................................................................... 20 mg

Pour 1 ml.

Les autres composants sont:

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que TRIMETAZIDINE RPG 20 mg/ml, solution buvable en gouttes et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes. Flacon de 60 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11/15, Quai Dion Bouton

92800 PUTEAUX

Exploitant

LABORATOIRE RPG AVENTIS

42-50, QUAI DE LA RAPEE

75012 PARIS

Fabricant

LABORATOIRES DELMAS

RN 10 - BP 241

37172 CHAMBRAY-LES-TOURS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.