TICLOPIDINE Teva

Information principale

  • Nom commercial:
  • TICLOPIDINE Teva 250 mg, comprimé pelliculé
  • Dosage:
  • 250 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > chlorhydrate de ticlopidine : 250 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • TICLOPIDINE Teva 250 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTITHROMBOTIQUE/ANTI-AGREGANT PLAQUETTAIRE à l'exclusion de l'héparine, (B01AC05 sang, organes hématopoïétiques).
  • Descriptif du produit:
  • 378 220-4 ou 4009 378 220 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/05/2007;378 221-0 ou 4009 378 221 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61276643
  • Date de l'autorisation:
  • 09-01-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/05/2018

Dénomination du médicament

TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de ticlopidine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTITHROMBOTIQUE/ANTI-AGREGANT PLAQUETTAIRE à l'exclusion de

l'héparine.

TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé appartient à une famille de médicaments appelés les antiagrégants

plaquettaires.

Il agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang et de prévenir la formation d’une thrombose

(artère qui se bouche).

Indications thérapeutiques

TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour éviter la survenue :

de certaines complications cérébrales et cardiaques après un premier accident vasculaire cérébral provoqué par une

accumulation de graisses dans les artères (athérosclérose) ;

des complications vasculaires (notamment cardiaques), en cas de douleurs quand vous marchez (artérite des membres

inférieurs) ;

de certaines complications si vous devez subir une hémodialyse (procédure visant à nettoyer le sang) pour pallier à vos

problèmes de reins ;

d’un caillot de sang (thrombose) sur le stent (prothèse posée à l’intérieur d’un vaisseau du cœur pour assurer la circulation

du sang.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé

pelliculé ?

Ne prenez jamais TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la ticlopidine ou à l’un des autres composants contenus dans TICLOPIDINE TEVA

250 mg, comprimé pelliculé, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous saignez ou si vous avez une maladie qui provoque des saignements comme un ulcère de l’estomac ou du

duodénum.

si vous avez eu récemment un accident vasculaire cérébral hémorragique.

si vous souffrez d’une maladie du sang avec une anomalie de la coagulation (allongement du temps de saignement).

si vous avez des antécédents de diminution du nombre de globules blancs (leucopénie, agranulocytose) ou des plaquettes

dans le sang.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou à votre infirmier/ère avant de prendre TICLOPIDINE TEVA 250 mg,

comprimé pelliculé :

Avant de prendre ce médicament :

si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique), prévenez votre médecin ;

si vous devez subir une opération, prévenez votre chirurgien et votre anesthésiste que vous prenez TICLOPIDINE TEVA

250 mg, comprimé pelliculé ;

si vous devez avoir des soins dentaires, prévenez votre dentiste que vous prenez TICLOPIDINE TEVA, 250 mg, comprimé

pelliculé ;

si vous présentez un risque de saignements ;

si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les thiénopyridines telles que clopidogrel, prasugrel),

prévenez votre médecin.

Consultez immédiatement votre médecin en cas de :

saignement (hématome, saignement inhabituel ou prolongé, selles noires, vomissements avec du sang...) (voir rubrique 4 «

Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;

signes d'atteinte au niveau du foie (coloration jaune de la peau ou des yeux, urines foncées, selles décolorées) ;

diarrhée sévère ;

fièvre ou infection (angine) ;

lésions dans la bouche (ulcérations dans la bouche).

Analyses médicales :

pendant votre traitement, votre médecin réalisera une surveillance médicale régulière ;

pendant les 3 premiers mois de traitement, vous devrez faire des analyses de sang tous les 15 jours. Un contrôle doit être

fait 15 jours après l'arrêt, et si besoin jusqu'à retour à des valeurs normales.

Enfants et adolescents

L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.

Autres médicaments et TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé

Sauf avis contraire de votre médecin, ne prenez pas d'aspirine ni d'anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex: ibuprofène...), ni

d'anagrélide (médicament utilisé pour diminuer le nombre de plaquettes dans le sang), ni de défibrotide (médicament utilisé

pour le traitement d’une maladie dans laquelle des vaisseaux sanguins du foie sont endommagés et obstrués par des

caillots sanguins) pendant le traitement par TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé en raison de l'augmentation du

risque de saignements.

Informez votre médecin si vous prenez :

un Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine (incluant la fluoxétine ou la fluvoxamine), médicaments

habituellement utilisés pour traiter la dépression ;

la pentoxifylline, médicament utilisé pour traiter les douleurs dans les jambes lors de la marche dues à une mauvaise

circulation.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention est attirée, notamment chez le conducteur de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de

sensations vertigineuses attachés à l'emploi de ce médicament.

TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé contient du :

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose habituelle est de 1 comprimé 2 fois par jour.

Mode d’administration

Ce médicament est à prendre par voie orale.

Avalez les comprimés avec un verre d’eau, au moment des repas.

Durée de traitement

Prenez TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Si vous avez pris plus de TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Consultez rapidement votre médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des effets indésirables,

mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Saignements pouvant avoir une évolution grave, parfois fatale. Ces saignements peuvent survenir sous forme d'hématome

(bleu), ecchymose, saignement de nez, sang dans les urines, saignement oculaire, rares saignements cérébraux. Ces

saignements peuvent également survenir pendant ou après une intervention chirurgicale (voir rubrique 2 « Avertissements et

précautions »).

Troubles digestifs notamment nausées, diarrhée, très rarement diarrhée sévère responsable de colite, ulcère gastro-

duodénal.

Réactions cutanées : boutons sur la peau, souvent responsables de démangeaisons pouvant être généralisées, urticaire,

très rares éruptions de boutons avec parfois des bulles sur la peau et dans la bouche (érythème polymorphe), éruption de

bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de

Lyell et syndrome de Stevens Johnson), maladie de la peau avec éruptions de boutons provoquant des démangeaisons,

avec décollement de la peau (dermatite exfoliative).

Très rares réactions allergiques et du système immunitaire :

œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger

le patient),

douleurs dans les articulations,

inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite),

syndrome lupique (ensemble de symptômes touchant plusieurs organes),

fièvre,

atteinte du rein,

augmentation du nombre de certains globules blancs dans le sang (éosinophiles),

réaction allergique grave pouvant provoquer une baisse de la pression artérielle (réaction anaphylactique),

atteinte du poumon,

des cas de réactions allergiques croisées avec les autres médicaments de la même famille (les thiénopyridines :

clopidogrel, prasugrel) ont été rapportés.

Anomalie du fonctionnement du foie :

rarement hépatite, susceptible de provoquer une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées, selles

décolorées),

dans de très rares cas, l'hépatite peut être grave (hépatite fulminante) et mettre en danger la vie du patient (voir rubrique 2 «

Avertissements et précautions »).

Purpura thrombotique thrombopénique (maladie rare et grave, potentiellement fatale associant une diminution des

plaquettes et des globules rouges dans le sang et des symptômes en rapport avec une atteinte du système nerveux et des

reins, avec fièvre).

Maux de tête, vertiges.

Fourmillements, engourdissements au niveau des doigts et des orteils.

Bourdonnements d'oreille.

En cas de survenue d'un de ces effets, consultez immédiatement votre médecin.

Anomalies observées sur les analyses de sang :

diminution du nombre de globules blancs (neutropénie, agranulocytose), du nombre de plaquettes (thrombopénie), du

nombre de globules rouges (anémie),

augmentation du nombre de plaquettes (thrombocytose),

diminution du nombre de l'ensemble des cellules du sang (pancytopénie), appauvrissement de la production des cellules

sanguines (aplasie médullaire),

rares cas de leucémie (maladie grave du sang).

Ces anomalies peuvent avoir une évolution grave, parfois fatale.

augmentation des enzymes du foie, augmentation de la bilirubine.

augmentation des taux du cholestérol et des triglycérides dans le sang.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet:www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Chlorhydrate de ticlopidine......................................................................................... 250,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

Noyau : Cellulose microcristalline, amidon de maïs, povidone K30, acide stéarique, stéarate de magnésium,

butylhydroxyanisole,

Pelliculage : OPADRY: dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 8000.

Qu’est-ce que TICLOPIDINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30 ou 50 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

TEVA UK UNITED

BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK,

EASTBOURNE, EAST SUSSEX, BN 22 9AG

ANGLETERRE

TEVA PHARMACEUTICAL WORKS

PALLAGI STREET 13

4042 DEBRECEN

HONGRIE

PHARMACHEMIE BV

SWENSWEG 5, POSTBUS 552,

2003 RN HAARLEM

PAYS-BAS

GALIEN LPS

98 RUE BELLOCIER

89100 SENS CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).