TAMSULOSINE Ranbaxy LP

Information principale

  • Nom commercial:
  • TAMSULOSINE Ranbaxy LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
  • Dosage:
  • 0,4 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • TAMSULOSINE Ranbaxy LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  • Descriptif du produit:
  • 388 418-1 ou 4009 388 418 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:14/04/2009;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65869609
  • Date de l'autorisation:
  • 09-09-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017

Dénomination du médicament

TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Chlorhydrate de tamsulosine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération

prolongée?

3. Comment prendre TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Alpha-bloquants / médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate, Code ATC G04CA02.

TAMSULOSINE RANBAXY LP contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments

appelée alpha-bloquants.

TAMSULOSINE RANBAXY LP est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner

normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.

Ce médicament est utilisé uniquement chez l’homme, dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un

élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). Ces douleurs peuvent être des difficultés à

uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit

que le jour.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg,

gélule à libération prolongée?

Ne prenez jamais TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée :

Si vous êtes allergique à la tamsulosine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (vous trouverez la

liste des composants à la rubrique 6).

Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille (les alphabloquants).

Si vous avez déjà eu des gonflements (oedèmes) du visage, des lèvres et de certaines parties de votre corps (les

muqueuses) après avoir pris ce médicament.

Si vous avez déjà eu auparavant une baisse de votre tension artérielle lors d’un passage de la position couchée à la

position debout pouvant s’accompagner de vertiges et de malaises (hypotension orthostatique).

Si vous avez une maladie sévère du foie (insuffisance hépatique sévère).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération

prolongée.

Vous devez prévenir votre médecin si :

Vous prenez des médicaments pour traiter une tension artérielle élevée (antihypertenseurs).

Vous avez déjà eu des malaises alors que vous urinez ou après avoir uriné (syncope mictionnelle).

Vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale chronique).

Vous avez plus de 65 ans.

Vous avez des maladies du cœur (patient coronarien). En cas d’aggravation d’un angor, le traitement par ce médicament

devra être interrompu.

Pendant le traitement, si vous avez des gonflements (oedèmes) du visage, des lèvres et de certaines parties de votre corps

(les muqueuses), cela peut être le signe d’une réaction allergique au médicament. Dans ce cas, vous devez arrêter le

traitement et consulter immédiatement votre médecin.

Des malaises peuvent survenir rarement avec TAMSULOSINE RANBAXY L.P et des médicaments apparentés. Aux

premiers signes de vertiges ou de faiblesse, vous devez vous asseoir ou vous allonger jusqu’à que les sensations

de malaise disparaissent.

Vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome

Si vous devez vous faire opérer prochainement de la cataracte (opacité du cristallin) ou du glaucome, et si vous avez été ou

êtes actuellement ou prévoyez d’être traité par TAMSULOSINE RANBAXY LP , informez-en votre ophtalmologiste avant

l’opération.

Le chirurgien pourra prendre des précautions appropriées en fonction de votre traitement au moment de l’intervention

chirurgicale.

Recommandations concernant votre hygiène de vie

Durant le traitement vous devez respecter certaines mesures d’hygiène de vie et notamment :

conservez une activité physique (marcher, courir ou faire du sport…),

faites attention à votre alimentation tels que ne pas faire de repas trop riches, trop épicés et/ou trop alcoolisés,

ne buvez pas trop le soir,

maintenez un transit intestinal régulier.

Enfants

Ne donnez pas ce médicament à des enfants ou des adolescents de moins de 18 ans, car il n’a pas d’effet thérapeutique

dans cette population

Autres médicaments et TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec des médicaments de la même classe thérapeutique (alpha1-

bloquants). Cette association peut entrainer une diminution de la tension artérielle.

Il est important d’informer votre médecin si vous êtes traités en même temps avec des médicaments qui peuvent diminuer

l’élimination de TAMSULOSINE RANBAXY (par exemple kétoconazole, érythromycine).

TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

TAMSULOSINE RANBAXY LP n’est pas indiqué chez la femme.

La tolérance de ce médicament au cours de la grossesse et son passage dans le lait maternel ne sont pas connus.

Chez l’homme, une éjaculation anormale a été rapportée (troubles de l’éjaculation).

Cela signifie que le sperme ne sort pas par l’urètre mais se dirige vers la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume

d’éjaculation est diminué ou absent (échec de l’éjaculation). Ce phénomène est sans gravité.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une baisse de la tension lors du passage à la position debout, des vertiges ou des malaises,

notamment en début de traitement. Soyez prudent. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si

vous ressentez l’un de ces effets.

TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée contient du Jaune orangé S (E110), de la rouge

cochenille A (E124) et de l’azurobine (E122).

Ces agents colorants azoïques (E 110, E122, E124) peuvent provoquer des réactions allergiques.

3. COMMENT PRENDRE TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose habituelle est de 1 gélule par jour

Mode et voie d'administration

Le médicament est à utiliser par voie orale.

La gélule doit être avalée avec un verre d'eau sans être croquée ni mâchée.

Fréquence d'administration

Vous devez prendre votre dose quotidienne en une seule prise, de préférence à la fin du petit déjeuner. Si le matin, vous ne

prenez pas de petit déjeuner consistant, prenez votre gélule à la fin d'un autre repas.

Vous devez prendre votre gélule chaque jour au même moment de la journée.

Au cas où vous auriez oublié de prendre la gélule au petit déjeuner, prenez-là au cours d'un repas de la journée.

Durée du traitement

Ce traitement nécessite une surveillance médicale régulière et il pourra être nécessaire de le poursuivre plusieurs mois.

Habituellement, TAMSULOSINE RANBAXY LP est prescrit pendant une longue durée. Les effets sur la vessie et sur les

mictions sont maintenus pendant toute la durée du traitement.

Si vous avez pris plus de TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû

Contactez rapidement un médecin et allongez-vous.

Si vous oubliez de prendre TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Si vous avez oublié un jour de traitement, ne prenez pas 2 gélules le jour suivant mais poursuivez le traitement, le

lendemain, au rythme d'une gélule par jour.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Si vous arrêtez de prendre votre traitement de façon prématurée, les symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la

prostate peuvent réapparaître.

C’est pourquoi il est impératif de poursuivre votre traitement aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit, même si

les troubles dont vous souffrez ont déjà disparu.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets suivants surviennent fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 100) :

Des étourdissements, surtout lors du passage de la position couchée à la position debout.

Ejaculation anormale. (troubles de l’éjaculation). Cela signifie que le sperme ne sort pas par l’urètre mais se dirige vers

la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume d’éjaculation est diminué ou absent (échec de l’éjaculation). Ce

phénomène est sans gravité.

Les effets suivants surviennent peu fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

des maux de tête,

des palpitations (le cœur bat plus rapidement que la normale et vous pouvez vous en rendre compte par vous-même),

une baisse de la tension artérielle au moment du passage d’une position assise ou allongée à une position debout

(hypotension orthostatique),

un nez bouché et un nez qui coule (rhinite),

des diarrhées, des nausées et des vomissements, une constipation,

une fatigue (asthénie),

des éruptions et des démangeaisons sur la peau (urticaire).

Les effets suivants surviennent rarement (de 1 à 10 personnes sur 10 000) :

un malaise (syncope),

une allergie que vous reconnaitrez par des gonflements du visage des lèvres ou des autres parties du corps, des

difficultés à respirer ou des démangeaisons, éruption cutanée comme une réaction allergique (angioedème).

Les effets suivants surviennent très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :

Une érection prolongée et douloureuse (priapisme). Celle-ci doit immédiatement donner lieu à une prise en charge

médicale,

Eruption cutanée,

Inflammation et formation de vésicules sur la peau et/ou les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies

nasales ou génitales (syndrome de Stevens-Johnson),

Les effets suivants surviennent à une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données

disponibles) :

Vision trouble

Troubles de la vision

Saignements de nez (Epistaxis)

Eruptions cutanées sévères (Erythème polymorphe, dermatite exfoliative)

Rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire, arythmie, tachycardie),

Difficultés à respirer (dyspnée),

Bouche sèche

Si vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome

Au cours d’une opération de l’œil (opération de la cataracte ou du glaucome) et si vous prenez ou avez pris ce médicament,

la pupille peut mal se dilater et l’iris (la partie colorée de l’œil) peut devenir flasque pendant l’intervention (voir également le

paragraphe “Si vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome” à la rubrique 2).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

La substance active est :

Chlorhydrate de tamsulosine ......................................................................................0,400 mg

Quantité correspondant à tamsulosine .......................................................................0,367 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, copolymère d'acide méthacrylique - acrylate d'éthyle (Type Eudragit L30D-55), copolymère

d'acide méthacrylique - acrylate d'éthyle (Type C Eudragit L100-55), hydroxyde de sodium, triacétine, stéarate de

magnésium, talc, dioxyde de titane.

Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, jaune orangé S, rouge cochenille A, bleu brillant FCF, jaune de

quinoléine, dioxyde de titane (E171), azorubine, oxyde de fer jaune (E172), , shellac, alcool isopropylique, , alcool

déshydraté, alcool butylique, propylène glycol, solution concentrée d’ammonium, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de

potassium.

Qu’est-ce que TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Gélule à libération prolongée. Boîte de 30.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11/15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11/15 QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

RANBAXY IRELAND LTD

SPAFIELD, CORK ROAD

CASHEL

CO-TIPPERARY

IRLANDE

S.C. TERAPIA S.A.

STR. FABRICII NR 124

400632 CLUJ-NAPOCA

JUD. CLUJ

ROUMANIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).