STOMACID

Information principale

  • Nom commercial:
  • STOMACID, suspension buvable en sachet-dose
  • Dosage:
  • 525 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour un sachet-dose > aluminium (oxyde d') hydraté : 525 mg > hydroxyde de magnésium : 615 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • STOMACID, suspension buvable en sachet-dose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTIACIDE
  • Descriptif du produit:
  • 353 909-9 ou 4009 353 909 9 8 - 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 910-7 ou 4009 353 910 7 0 - 30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64531191
  • Date de l'autorisation:
  • 15-03-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 14/10/2002

Dénomination du médicament

STOMACID, suspension buvable en sachet-dose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STOMACID, suspension buvable en

sachet-dose ?

3. COMMENT PRENDRE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antiacide.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans les douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STOMACID, suspension buvable en

sachet-dose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais STOMACID, suspension buvable en sachet-dose en cas de

Insuffisance rénale sévère.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec STOMACID, suspension buvable en sachet-dose

Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, il convient de consulter votre médecin.

Si les troubles sont accompagnés de fièvre ou de vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin.

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium.

Ce médicament contient 9,76 mg de potassium par sachet-dose : en tenir compte dans la ration journalière. Prévenez votre

médecin en cas d'insuffisance rénale.

En raison de la présence de mannitol et de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose

(maladie métabolique héréditaire).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament.

Cet autre médicament sera pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant).

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

mêmes'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: Glycérol, sorbitol, potassium, mannitol.

3. COMMENT PRENDRE STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Mode d'administration

Voie orale.

Posologie

1 sachet au moment des douleurs chez l'adulte, sans dépasser 6 prises par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de STOMACID, suspension buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible,

consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de STOMACID, suspension buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû, consultez

immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre STOMACID, suspension buvable en sachet-dose, ne prenez pas de dose double pour

compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, STOMACID, suspension buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, une diminution du taux de phosphore dans le sang peut survenir,

en raison de la présence de glycérol, de mannitol et de sorbitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser STOMACID, suspension buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient STOMACID, suspension buvable en sachet-dose ?

Les substances active sont : Hydroxyde d'aluminium 525,00 mg sous forme de gel d'hydroxyde d'aluminium (WET GEL

HYPER 12), hydroxyde de magnésium 615,00 mg sous forme de gel d'hydroxyde de magnésium (FLOGEL PM).

Les autres composants sont : Diméticone, gomme xanthane, mannitol, sorbitol à 70 % non cristallisable,

parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, sorbate de potassium, saccharine

sodique, glycérol, arôme orange-pamplemousse, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que STOMACID, suspension buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet-dose.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT

8-10, rue Paul Bert

BP 165

69151 - Décines Cedex

Exploitant

Laboratoire GIFRER BARBEZAT

8-10, rue Paul Bert

BP 165

69151 DECINES CEDEX

Fabricant

Laboratoire GIFRER BARBEZAT

8-10, rue Paul Bert

BP 165

69151 DECINES CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

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