STAMARIL

Information principale

  • Nom commercial:
  • STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant)
  • Dosage:
  • pas moins de 1000 UI
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la fièvre jaune, souche 17D-204 (vivant, atténué) : pas moins de 1000 UI solvant composition > Pas de substance active. :
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 10 ampoule(s) en verre de 5 dose(s) - 10 flacon(s) en verre de 2,5 ml
  • Type d'ordonnance:
  • réservé aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Vaccin de la Fièvre Jaune (Vivant)
  • Descriptif du produit:
  • 361 221-2 ou 4009 361 221 2 3 - 10 flacon(s) en verre de 10 dose(s) - 10 flacon(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 061-0 ou 4009 498 061 0 2 - 10 flacon(s) en verre de 10 dose(s) - 10 ampoule(s) polypropylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 68844917
  • Date de l'autorisation:
  • 19-07-1979
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 05/02/2018

Dénomination du médicament

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose.

Vaccin de la fièvre jaune (Vivant).

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de vous faire vacciner ou de faire vacciner votre enfant car elle contient des

informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce vaccin vous a été personnellement prescrit ou a été prescrit spécifiquement à votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres

personnes.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose et dans quels cas est-il

utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en

récipient multidose ?

3. Comment utiliser STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Vaccin de la Fièvre Jaune (Vivant), code ATC : J07B–L01.

STAMARIL est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.

La fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques

infectés.

STAMARIL est administré aux personnes :

qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident,

qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un Certificat International de Vaccination (cela peut dépendre des

pays visités précédemment au cours du même voyage),

susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.

Pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné dans un centre de

vaccination approuvé afin qu'un Certificat International de Vaccination soit émis. Ce certificat est valide à partir du dixième

jour après la première dose de vaccin. En cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement

après l'injection.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER STAMARIL, poudre et solvant pour

suspension injectable en récipient multidose ?

Il est important de prévenir votre médecin ou votre infirmier/ère si l'un des points ci-dessous s'applique à vous ou à votre

enfant. S’il y a quelque chose que vous ne comprenez pas, demandez à votre médecin ou votre infirmier/ère de vous

l'expliquer.

N’utilisez jamais STAMARIL si vous ou votre enfant :

êtes allergiques :

à la substance active, ou

à tout autre composant de ce vaccin mentionnés dans la rubrique 6, ou

aux œufs ou aux protéines de poulet,

avez présenté une réaction allergique sévère suite à une injection d'un vaccin de la fièvre jaune,

êtes âgés de moins de 6 mois,

avez un système immunitaire défaillant ou affaibli pour quelque raison que ce soit, comme une maladie, ou un traitement

médical (par exemple corticoïdes ou chimiothérapie),

avez un système immunitaire affaibli par une infection à VIH. Votre médecin vous dira si vous pouvez tout de même

recevoir STAMARIL sur la base de vos examens sanguins,

êtes infectés par le VIH et présentez des symptômes actifs de cette infection,

avez des antécédents de problèmes de thymus ou si vous ou votre enfant avez subi une ablation du thymus pour quelque

raison que ce soit,

présentez une maladie accompagnée de fièvre élevée ou modérée ou une maladie aiguë. La vaccination sera repoussée

jusqu'à ce que vous soyez rétabli.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser STAMARIL.

Si vous avez plus de 60 ans ou si votre enfant a moins de 9 mois car vous présentez un risque accru de développer

certains types de réactions sévères mais rares aux vaccins, (y compris des réactions graves affectant le cerveau et les nerfs,

ainsi que les organes vitaux, voir rubrique 4). Vous ne recevrez le vaccin que si le risque d'infection par le virus est avéré

dans les pays où vous allez séjourner.

Si votre enfant est âgé de 6 à 9 mois. STAMARIL peut être administré aux enfants âgés de 6 à 9 mois seulement dans des

situations particulières et sur la base des recommandations officielles en vigueur.

Si vous ou votre enfant êtes infectés par le VIH mais que vous ne présentez pas de symptômes actifs de cette infection.

Votre médecin vous précisera si vous pouvez recevoir STAMARIL sur la base de vos examens sanguins et d'un avis

spécialisé.

Si vous ou votre enfant présentez des troubles sanguins (comme l'hémophilie ou un faible taux de plaquettes) ou si vous

prenez des médicaments réduisant la coagulation sanguine. Vous pouvez toutefois recevoir STAMARIL à condition qu'il

soit injecté sous la peau et non dans le muscle (voir rubrique 3).

Comme pour tous les vaccins, STAMARIL peut ne pas protéger complètement toutes les personnes vaccinées.

Un évanouissement peut survenir après, voire avant, toute injection avec une aiguille. Aussi parlez-en à votre médecin ou

votre infirmier/ère si vous ou votre enfant vous êtes évanouis lors d'une précédente injection.

Autres médicaments et STAMARIL

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous avez pris récemment un traitement ou un médicament pouvant avoir affaibli votre système immunitaire, la

vaccination doit être reportée jusqu'à ce que les résultats de vos analyses montrent que votre système immunitaire est

redevenu normal. Votre médecin vous informera du moment auquel vous pourrez vous faire vacciner en toute sécurité.

STAMARIL peut être administré en même temps que le vaccin de la rougeole, les vaccins typhoïdiques (ceux contenant la

valence polyosidique Vi) et/ou les vaccins de l'hépatite A.

La vaccination avec STAMARIL peut entraîner des résultats faux-positifs lors d’analyses sanguines pour la détection de la

dengue ou de l’encéphalite japonaise. Si de telles analyses sont prescrites à vous ou à votre enfant dans le futur, veuillez

informer votre médecin de cette vaccination.

STAMARIL avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de vous faire vacciner.

Vous ne devrez recevoir STAMARIL que si cela ne peut être évité. Votre médecin ou votre pharmacien saura vous dire s'il

est indispensable de vous faire vacciner pendant votre grossesse ou l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STAMARIL contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose ?

Posologie

STAMARIL s'administre en une seule dose de 0,5 millilitre aux adultes et aux enfants à partir de l’âge de 6 mois.

La première dose doit être administrée au moins 10 jours avant toute nécessité de protection contre la fièvre jaune. Ceci car

il faut 10 jours pour que la première dose de vaccin soit efficace et confère une bonne protection contre le virus de la fièvre

jaune. Cette dose est prévue pour vous protéger pendant au moins 10 ans, voire toute la vie.

Un rappel avec une dose (0,5 millilitre) peut être nécessaire :

si vous ou votre enfant avez présenté une réponse insuffisante à la première dose,

ou après au moins 10 ans si cela est requis comme condition d’entrée dans certains pays.

Comment STAMARIL est administré

STAMARIL s'administre par injection effectuée par un médecin ou un/e infirmier/ère. II s'injecte en règle générale juste sous

la peau mais peut être administré dans un muscle.

Il ne doit pas être injecté dans un vaisseau sanguin.

Si vous ou votre enfant avez utilisé plus de STAMARIL que vous n’auriez dû

Dans certains cas, une dose plus importante que la dose recommandée a été utilisée.

Dans ces cas, lorsque des effets indésirables étaient rapportés, ils correspondaient à ce qui est décrit dans la rubrique 4.

Si vous ou votre enfant oubliez d’utiliser STAMARIL

Sans objet.

Si vous ou votre enfant arrêtez d’utiliser STAMARIL

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce vaccin, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves

Les effets indésirables graves suivants ont quelques fois été rapportés :

Réactions allergiques :

Eruption cutanée, démangeaisons ou urticaire.

Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps.

Difficultés pour avaler ou respirer.

Perte de conscience.

Réactions touchant le cerveau et les nerfs :

Ces dernières peuvent survenir dans le mois suivant la vaccination et ont parfois été mortelles.

Les symptômes comprennent :

Forte fièvre accompagnée de maux de tête et de confusion.

Extrême fatigue.

Raideur de la nuque.

Inflammation au niveau du cerveau et des tissus nerveux.

Crises de mouvements incontrôlés.

Perte de mouvement ou perte des sensations touchant certaines parties du corps ou tout le corps (syndrome de Guillain-

Barré ou déficit neurologique focal).

Réaction grave touchant les organes vitaux :

Elle peut survenir dans les 10 jours suivant la vaccination et peut être mortelle. La réaction peut ressembler à une infection

par le virus de la fièvre jaune. Elle débute en général par une sensation de fatigue, de la fièvre, des maux de tête, des

douleurs musculaires et parfois une baisse de tension. Elle peut alors évoluer vers des troubles sévères des muscles et du

foie, une chute du nombre de certaines cellules sanguines provoquant un bleu ou un saignement inhabituels, ainsi qu'un

risque accru d'infections et une détérioration du fonctionnement normal des reins ou des poumons.

Si vous ressentez UN SEUL des symptômes mentionnés ci-dessus, contactez IMMEDIATEMENT votre médecin.

Autres effets indésirables

Très fréquents (pouvant affecter jusqu’à plus d'1 personne sur 10) :

Maux de tête.

Fatigue ou faiblesse (asthénie) légère à modérée.

Douleur ou inconfort au site d’injection.

Douleurs musculaires.

Fièvre (chez les enfants).

Vomissements (chez les enfants).

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

Fièvre (chez les adultes).

Vomissements (chez les adultes).

Articulations douloureuses.

Envie de vomir (nausées).

Réactions au site d’injection : rougeur, bleu, gonflement ou apparition d’une bosse dure.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

Sensations vertigineuses.

Douleurs d'estomac.

Bouton (papule) au site d’injection.

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :

Diarrhées.

Nez qui coule, nez bouché ou nez qui gratte (rhinite).

Fréquence indéterminée (qui ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Gonflement des ganglions (lymphadénopathie).

Engourdissement ou sensations de fourmillements (paresthésie).

Syndrome pseudo-grippal.

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants

Très fréquents (pouvant affecter jusqu’à plus d'1 personne sur 10) :

Irritabilité, pleurs.

Perte d’appétit.

Somnolence.

En général, ces effets indésirables survenaient dans les 3 jours suivant la vaccination et ne duraient en général pas plus de

3 jours. Pour la plupart, il s’agissait d’effets indésirables de faible intensité.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose ?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

Conserver le flacon de poudre et le flacon ou l'ampoule de solvant dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

Après reconstitution, le vaccin doit être utilisé dans les 6 heures.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STAMARIL

Après reconstitution, pour une dose (0,5 ml) :

La substance active est :

Virus de la fièvre jaune

, souche 17D-204 (vivant, atténué) ......................... pas moins de 1000 UI

produit sur embryons de poulet exempts d’agents pathogènes spécifiés.

Les autres composants sont :

Lactose, sorbitol, chlorhydrate de L-Histidine, L-Alanine, chlorure de sodium, chlorure de potassium, phosphate

disodique dihydraté, phosphate monopotassique anhydre, chlorure de calcium, sulfate de magnésium et eau pour

préparations injectables.

Qu’est-ce que STAMARIL et contenu de l’emballage extérieur

STAMARIL se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour suspension injectable (poudre en flacon (10 doses)

+ solvant en flacon ou en ampoule (10 x 0,5 ml)). Boîte de 10.

Après reconstitution la suspension est beige à beige-rosé, plus ou moins opalescente.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI PASTEUR

14 ESPACE HENRY VALLÉE

69007 LYON

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI PASTEUR EUROPE

14 ESPACE HENRY VALLÉE

69007 LYON

FRANCE

Fabricant

SANOFI PASTEUR

14 ESPACE HENRY VALLÉE

69007 LYON

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Recommandations pour la reconstitution :

Injecter une petite quantité de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%) dans le flacon de poudre.

Agiter le flacon jusqu’à ce que la poudre se transforme en une suspension homogène.

Ajouter la solution injectable de chlorure de sodium restante dans le flacon.

Après reconstitution, STAMARIL est une suspension beige à beige-rosé, plus ou moins opalescente.

Avant d'être administré, le vaccin reconstitué doit être vigoureusement agité. Pour chaque vaccination, on procède à un

retrait de 0,5 ml.

La reconstitution du vaccin ainsi que le retrait doivent s'effectuer sous conditions d'asepsie.

Tout contact avec des désinfectants doit être évité afin de ne pas inactiver le virus.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Voir également la rubrique 3. COMMENT UTILISER STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en

récipient multidose ?

11-7-2018

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

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Hiprabovis IBR Marker Live (Active substance: Live gE- tk- double-gene deleted Bovine Herpes Virus type 1 (BoHV-1), strain CEDDEL) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4520 of Wed, 11 Jul 2018

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