SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG

Information principale

  • Nom commercial:
  • SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable
  • Dosage:
  • 25 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > spironolactone : 25 mg > altizide : 15 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION
  • Descriptif du produit:
  • 340 143-2 ou 4009 340 143 2 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/1999;351 476-8 ou 4009 351 476 8 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:17/10/1999;373 927-2 ou 4009 373 927 2 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:18/11/2008;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67504185
  • Date de l'autorisation:
  • 16-01-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/07/2017

Dénomination du médicament

SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Spironolactone, altizide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il

utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé

pelliculé sécable ?

3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C03EA04.

Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de :

l'hypertension artérielle ;

les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25

mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable :

si vous souffrez d’insuffisance rénale grave, d’anurie (absence d'émission d'urine), d’une maladie rénale à évolution rapide

si vous souffre de la maladie d’Addison (défaut de sécrétion des hormones des glandes surrénales) ;

en cas d’hyperkaliémie (quantité excessive de potassium dans le sang) ;

en cas de défaillance grave du fonctionnement du foie ;

en cas d’allergie (hypersensibilité) à la spironolactone, aux sulfamides ou l’un des autres composants contenus dans ce

médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

en association au mitotane, au potassium et à d'autres diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) tels que :

amiloride, canrénoate de potassium, éplérénone, triamtérène sauf avis contraire de votre médecin ;

en cas d’hypercalcémie importante (quantité excessive de calcium dans le sang).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER.

La surveillance de certains examens biologiques sanguins, en particulier la kaliémie, la natrémie ainsi que le contrôle de la

fonction rénale est indispensable notamment chez les patients à risque.

En cas d'atteinte hépatique, risque d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée au cours de maladies

sévères du foie). Dans ce cas, l'administration de ce médicament doit être immédiatement interrompue.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez plus de 70 ans, si vous avez ou si vous avez eu un diabète, une

maladie rénale, ou si vous prenez des médicaments hyperkaliémiants.

Prévenez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction de photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au

soleil ou aux UV).

En cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une

réadministration du traitement est indispensable il est recommandé de protéger les zones exposées au soleil ou aux UVA

artificiels.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur dans l’œil ou une baisse de la vision. Ce pourrait

être les symptômes d’une augmentation de la pression dans votre œil (glaucome aigu à angle fermé) pouvant survenir dans

les heures ou les semaines qui suivent la prise d’SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG. Ceci peut entraîner des troubles

permanents de la vision, en l’absence de traitement.

L’administration concomitante de SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG avec certains médicaments, suppléments de

potassium et aliments riches en potassium peut provoquer une hyperkaliémie sévère (augmentation du taux sanguin de

potassium). Les symptômes d’une hyperkaliémie sévère peuvent inclure : crampes musculaires, rythme cardiaque irrégulier,

diarrhée, nausées, sensations vertigineuses ou maux de tête.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

En cas de troubles hépatiques, de goutte, votre médecin peut être amené à vous prescrire certains examens biologiques

sanguins.

Compte-tenu de l'effet diurétique de ce médicament, il est préférable d'éviter de prendre la dernière prise tard dans la

journée afin d'éviter d'éventuels réveils nocturnes.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament,

notamment les médicaments suivants :

potassium ;

mitotane (utilisé dans certains traitements contre le cancer) ;

ciclosporine, tacrolimus (utilisés dans les transplantations d’organe, ou dans certaines maladies auto-immunes,

rhumatologiques ou dermatologiques graves) ;

des médicaments pour faire baisser la tension artérielle ou traiter des affections cardiaques : diurétiques épargneurs de

potassium (tels que amiloride, canrénoate de potassium, éplérénone, triamtérène), inhibiteurs de l’enzyme de conversion,

antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ;

lithium (utilisé pour des problèmes de santé mentale) ;

triméthoprime et triméthoprime-sulfaméthoxazole.

IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A

VOTRE PHARMACIEN.

SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Votre médecin pourra vous conseiller un autre médicament, SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG étant déconseillé pendant

la grossesse. Son utilisation pendant la grossesse pourrait nuire à votre enfant.

Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. Ce médicament passant dans le

lait maternel, son utilisation est déconseillée au cours de l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose monohydraté.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable selon l'indication.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez

En cas d'absorption massive, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison le plus

proche.

Si vous oubliez de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Contactez votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Liés à la spironolactone

Les effets indésirables suivants ont été observés chez l’adulte :

Gynécomastie (gonflement des seins chez l'homme) ;

Troubles digestifs ;

Hépatite ;

Crampes des membres inférieurs ;

Somnolence ;

Troubles des règles chez la femme ;

Impuissance chez l’homme ;

Décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson,

syndrome de Lyell) ;

Eruption cutanée d’origine médicamenteuse avec éosinophilie (quantité excessive de certains globules blancs) appelé

syndrome DRESS ;

Eruption cutanée ;

Insuffisance rénale aiguë ;

Taux anormal de sels minéraux dans l’organisme : possibilité d’augmentation de la kaliémie (potassium dans le sang) et de

diminution de la natrémie (sodium dans le sang) ;

Pemphigoïde (maladie se caractérisant par la présence d’ampoules remplies de liquide sur la peau) ;

Liés à l'altizide

Possibilité d'encéphalopathie hépatique en cas de défaillance du fonctionnement du foie ;

Réactions allergiques cutanées chez les malades prédisposés aux manifestations allergiques et asthmatiques ;

Réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;

Eruptions maculo-papuleuses, purpura (bleus ou petites taches rouges sur la peau), possibilité d'aggravation d'un lupus

érythémateux aigu disséminé pré-existant (maladie sévère atteignant notamment la peau) ;

Rarement: nausées, constipation, vertiges, asthénie, paresthésie (sensation de fourmillements, de picotements), céphalées.

Ces effets disparaissent le plus souvent en diminuant la posologie.

Exceptionnellement: pancréatite ;

Il peut également se produire des variations des paramètres sanguins: hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium

dans le sang), hyponatrémie avec hypovolémie (quantité insuffisante de sodium avec diminution du volume total de sang) à

l'origine d'une déshydratation et d'une hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position

debout pouvant s'accompagner de vertiges), élévation de l'uricémie (taux d'acide urique), et de la glycémie au cours du

traitement ;

Beaucoup plus rarement: taux anormalement bas de plaquettes, de globules blancs et de globules rouges dans le sang;

aplasie médullaire (appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines) ;

Une hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) exceptionnelle ;

Glaucome aigu à angle fermé (baisse de la vision ou douleurs dans les yeux dues à une pression oculaire élevée).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Les substances actives sont :

Spironolactone micronisée...................................................................................................... 25 mg

Altizide.................................................................................................................................. 15 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de riz, laurilsulfate de sodium, polyméthacrylate de potassium, stéarate de magnésium.

Pelliculage : copolymère de méthacrylates alcalin (EUDRAGIT E 100).

Qu’est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE EG 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.

Boîte de 20, 30 ou 90.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

« LE QUINTET» - BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

« LE QUINTET» - BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

LABORATOIRES SEARLE INDUSTRIE

2 AVENUE DU GUESCLIN

BP 285

27002 EVREUX CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

28-8-2018

Accord Healthcare Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 Mg Due to Labeling Mix-up

Accord Healthcare Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 Mg Due to Labeling Mix-up

A 100 count bottle of Hydrochlorothiazide Tablets USP 12.5 mg has been found to contain 100 Spironolactone Tablets USP 25 mg. Since the individual lot, PW05264, of the product is involved in a potential mix-up of labeling, Accord is recalling this individual lot from the market.

FDA - U.S. Food and Drug Administration