SINAPISME RIGOLLOT

Information principale

  • Nom commercial:
  • SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme
  • Dosage:
  • 1,285 g
  • forme pharmaceutique:
  • sinapisme
  • Composition:
  • composition pour un sinapisme de 81 mm x 119 mm > moutarde noire (graine de) (poudre de) : 1,285 g
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • 10 sachet(s) aluminium papier kraft polyester de 1 sinapisme(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • REVULSIF
  • Descriptif du produit:
  • 309 161-2 ou 4009 309 161 2 4 - 10 sachet(s) aluminium papier kraft polyester de 1 sinapisme(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2011;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60288728
  • Date de l'autorisation:
  • 01-04-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 04/12/2007

Dénomination du médicament

SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

3. COMMENT UTILISER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

REVULSIF

(R. Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites

simples) chez l'adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme dans les cas suivants:

allergie au produit,

maladies et lésions de la peau.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme:

Mises en garde spéciales

En cas d'applications prolongées, l'apparition de brûlures est possible.

Précautions d'emploi

Si la sensation de chaleur devient trop vive, il est conseillé d'arrêter le traitement.

En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies.

En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, arrêtez le traitement.

Ne pas faire d'applications trop prolongées (15 minutes maximum).

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

Appliquer 2 à 3 sinapismes par jour.

Mode d'administration

Voie cutanée.

1 - Tremper le sinapisme pendant quelques instants dans l'eau froide ou tiède.

Le poser sur la partie à traiter (éviter les seins). Le maintenir avec une serviette sèche.

Plusieurs sinapismes peuvent être placés les uns à côté des autres.

2 - Laisser agir selon la tolérance du malade, jusqu'à ce que la peau prenne une coloration rouge et qu'une sensation de

chaleur soit ressentie (8 à 20 minutes maximum).

3 - La révulsion obtenue, retirer le sinapisme.

Durée de traitement

Ne pas dépasser 48 heures de traitement.

Si les troubles persistent, consultez votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que

tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité d'irritation locale, de brûlures et de réaction allergique. Par ailleurs, il existe une rougeur cutanée normale au

point d'application.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement

extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme ?

La substance active est:

Poudre de graine de moutarde notre déshuilée ................................................................................... 1,285 g

Pour un sinapisme de 81 mm x 119 mm.

Quantité minimale pour obtenir une teneur en isothiocyanate d'allyle supérieure à 0,16 mg/cm

Les autres composants sont:

Papier kraft blanchi frictionné à 120 g/m

, émulsion d'acétate de polyvinyle plastifié (Subo DL 22).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que SINAPISME RIGOLLOT, sinapisme et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sinapisme. Boîte de 10 sachets.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

PROMEDICAL

Immeuble Le triton

5, rue du Gabian

98000 MONACO

Exploitant

S.E.R.P

Immeuble « Le Triton »

5, rue du Gabian

98000 MONACO

Fabricant

CHEFARO - ARDEVAL

Usine de Palluat

07110 LARGENTIERE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

29-8-2018

Modification of the existing maximum residue levels for prohexadione in various oilseeds

Modification of the existing maximum residue levels for prohexadione in various oilseeds

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant BASF SE submitted a request to the competent national authority in France to modify the existing maximum residue levels (MRL) for the active substance prohexadione in linseeds, poppy seeds, sunflower seeds, rape seeds, mustard seeds and gold of pleasure seeds. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all oilseeds under consid...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

Il n'y a pas de nouvelles pour ce produit.