SIMVASTATINE Generes

Information principale

  • Nom commercial:
  • SIMVASTATINE Generes 20 mg, comprimé pelliculé sécable
  • Dosage:
  • 20,0 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > simvastatine : 20,0 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • SIMVASTATINE Generes 20 mg, comprimé pelliculé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Groupe Inhibiteur de l'HMG-CoA réductase
  • Descriptif du produit:
  • 378 833-6 ou 4009 378 833 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 873-8 ou 4009 378 873 8 0 - pilulier(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 874-4 ou 4009 378 874 4 1 - pilulier(s) polyéthylène de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 590-0 ou 4009 570 590 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 591-7 ou 4009 570 591 7 0 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 592-3 ou 4009 570 592 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 594-6 ou 4009 570 594 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 595-2 ou 4009 570 595 2 1 - pilulier(s) polyéthylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 596-9 ou 4009 570 596 9 9 - pilulier(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 597-5 ou 4009 570 597 5 0 - pilulier(s) polyéthylène de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 913-4 ou 4009 383 913 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 834-2 ou 4009 378 834 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 914-0 ou 4009 383 914 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 915-7 ou 4009 383 915 7 2 - pilulier(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 916-3 ou 4009 383 916 3 3 - pilulier(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 835-9 ou 4009 378 835 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 836-5 ou 4009 378 836 5 8 - pilulier(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 868-4 ou 4009 378 868 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 869-0 ou 4009 378 869 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 870-9 ou 4009 378 870 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 871-5 ou 4009 378 871 5 1 - pilulier(s) polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 872-1 ou 4009 378 872 1 2 - pilulier(s) polyéthylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 69190413
  • Date de l'autorisation:
  • 07-03-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 15/06/2009

Dénomination du médicament

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Simvastatine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SIMVASTATINE GENERES 20 mg,

comprimé pelliculé sécable ?

3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est un médicament destiné à diminuer la concentration du

cholestérol dans le sang quand celle-ci est élevée.

Indications thérapeutiques

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans les cas suivants:

Concentrations élevées des lipides dans le sang

Traitement des concentrations élevées des lipides sanguins quand cette situation n'est pas due à une autre maladie

(hypercholestérolémie primaire ou hyperlipidémie mixte), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux

autres traitements non pharmacologiques (exercice, perte de poids) n'est pas suffisante.

Traitement des concentrations élevées des lipides sanguins quand la cause est héréditaire (hypercholestérolémie familiale

homozygote). SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé en complément d'un régime et

d'autres traitements hypolipidémiants ou lorsque ces traitements ne sont pas appropriés.

Prévention d'événements cardiovasculaires

Réduction de la fréquence des décès et des événements d'origine cardiovasculaire chez les patients atteints d'une maladie

cardiaque manifeste ou d'un diabète et dont la concentration du cholestérol est normale ou élevée. A titre de traitement

complémentaire afin de corriger d'autres facteurs de risque et de traitement cardioprotecteur.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SIMVASTATINE GENERES 20 mg,

comprimé pelliculé sécable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable

si vous êtes allergique (hypersensible) à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans SIMVASTATINE

GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

si vous avez une maladie active du foie ou souffrez d'une élévation persistante inexpliquée de la concentration sanguine de

certaines enzymes hépatiques (transaminases)

si vous êtes enceinte ou en période d'allaitement

si vous prenez simultanément des médicaments qui inhibent l'enzyme 3A4 du système du cytochrome P 450 [par exemple

itraconazole, kétoconazole (médicament destiné à traiter des mycoses), inhibiteurs de la protéase du VIH (médicaments

destinés à traiter l'infection à VIH), érythromycine, clarithromycine, télithromycine (antibiotiques) et néfazodone

(antidépresseur)] (voir Prise d'autres médicaments ).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Si vous ressentez des douleurs, une faiblesse ou des crampes dans vos muscles lors du traitement par SIMVASTATINE

GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, informez-en immédiatement votre médecin. La simvastatine provoque

parfois une maladie musculaire (myopathie). Dans de rares cas, la simvastatine peut provoquer des troubles musculaires

sévères qui peuvent entraîner une insuffisance rénale (rhabdomyolyse). Le risque de maladie des muscles et de

décomposition des cellules musculaires est plus élevé chez les patients qui prennent SIMVASTATINE GENERES 20 mg,

comprimé pelliculé sécable à forte dose ou avec certains médicaments (voir Prise d'autres médicaments).

Informez votre médecin si vous avez plus de 70 ans, si vous avez une dysfonction rénale ou une hypofonction thyroïdienne

non traitée, si vous avez des antécédents familiaux de troubles musculaires ou en avez précédemment souffert ou si vous

consommez régulièrement de l'alcool, car ces facteurs peuvent augmenter le risque de troubles musculaires.

Si vous avez souffert d'une maladie du foie. Une augmentation modérée de la concentration des transaminases est

probable et disparaît habituellement sans arrêt du traitement par simvastatine. Une augmentation persistante des

transaminases disparaît habituellement lentement après l'arrêt définitif ou transitoire de la simvastatine

Si vous devez faire l'objet d'une intervention chirurgicale, il est recommandé de cesser de prendre SIMVASTATINE

GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable au moins quelques jours avant l'opération.

Votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang et des tests de la fonction hépatique afin de vérifier que votre foie

et vos muscles fonctionnent correctement avant et pendant le traitement par SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé

pelliculé sécable.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable et

augmenter le risque de réaction musculaire indésirable. En ces cas, une adaptation de la dose ou un arrêt de la simvastatine

peut être nécessaire.

itraconazole, kétoconazole, érythromycine, clarithromycine, télithromycine, inhibiteurs de la protéase du VIH et

néfazodone. Ces médicaments ne doivent pas être pris en même temps que SIMVASTATINE GENERES 20 mg,

comprimé pelliculé sécable (voir «Ne prenez jamais SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable»).

fibrates (autres médicaments diminuant le cholestérol, par exemple gemfibrozil, bézafibrate)

niacine ou acide nicotinique (hypocholestérolémiants) à forte dose (> 1 g/jour)

ciclosporine (médicament destiné à prévenir le rejet d'une greffe)

vérapamil, diltiazem (médicaments destinés à traiter une hypertension artérielle ou un angor) et - amiodarone

(médicament destiné à traiter des troubles du rythme cardiaque)

danazol (hormone synthétique, inhibiteur de la gonadotrophine)

Si vous prenez l'un quelconque de ces médicaments, parlez-en à votre médecin.

Il est également important d'informer votre médecin si vous prenez ou avez pris au cours des quatre dernières semaines:

Médicaments pris par voie orale et qui inhibent la coagulation du sang (anticoagulants oraux), car leur effet

anticoagulant augmente s'ils sont pris en même temps que SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Le jus de pamplemousse peut augmenter la concentration sanguine de la simvastatine. Evitez de consommer du jus de

pamplemousse au cours du traitement par SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Alcool: Informez votre médecin si vous consommez d'importantes quantités d'alcool.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Grossesse

Ne prenez pas SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable si vous êtes enceinte, essayez de le devenir

ou pensez l'être, car la tolérance n 'a pas été établie chez les femmes enceintes. Si vous débutez une grossesse au cours du

traitement par SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, vous devez arrêter immédiatement de

prendre les comprimés et consulter votre médecin (voir Ne prenez jamais SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé

pelliculé sécable).

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur le passage du principe actif de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé

sécable dans le lait maternel. En raison du risque de réactions indésirables graves chez le nourrisson, les femmes qui

allaitent ne doivent pas prendre SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable. Si ce traitement est

indispensable, l'allaitement doit être arrêté.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez conduire des véhicules et utiliser des machines. L'influence de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé

pelliculé sécable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines est nulle ou seulement négligeable.

Toutefois, en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines, il faut noter que de rares cas de sensations

vertigineuses ont été notifiés après la commercialisation de ce produit.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé

sécable

Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous ne tolériez pas certains sucres, consultez-le avant

de prendre SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Prenez les comprimés avec une quantité suffisante de liquide (un verre d'eau) en une seule fois le soir. Vous pouvez

prendre SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable pendant ou entre les repas. Le comprimé peut être

fractionné en deux moitiés égales.

Dose habituelle: voir tableau 2.

Dose maximale: 4 comprimés pelliculés une fois par jour (ce qui correspond à 80 mg de simvastatine).

Votre médecin traitant augmentera la dose, si nécessaire, à intervalles d'au moins quatre semaines. La prise de 4

comprimés par jour est uniquement recommandée chez les patients qui ont une hypercholestérolémie sévère et sont

exposés à un risque élevé de complications cardiovasculaires.

Dose initiale habituelle

Patients qui nécessitent une

dose initiale plus élevée

En cas de concentrations

élevées des lipides sanguins

1/2 à 1 comprimé de

Simvastatine 20mg comprimé

pelliculé une fois par jour (soit

10 à 20 mg de simvastatine)

1 à 2 comprimés de

Simvastatine 20 mg comprimé

pelliculé une fois par jour (soit

20 à 40 mg de simvastatine)

En cas de concentrations

élevées des lipides sanguins

de cause héréditaire

(hypercholestérolémie familiale

homozygote)

2 comprimés de Simvastatine

20 mg comprimé pelliculé une

fois par jour (soit 40 mg de

simvastatine) ou 1 comprimé

de Simvastatine 20 mg

comprimé pelliculé le matin,

1 comprimé de Simvastatine

20 mg comprimé pelliculé à

midi et 2 comprimés de

Simvastatine 20 mg comprimé

pelliculé le soir (soit 80 mg de

simvastatine par jour)

Prévention d'événements

cardiovasculaires

1 à 2 comprimés de

Simvastatine 20mg comprimé

pelliculé une fois par jour (soit

20 à 40 mg de simvastatine)

Administration en même temps que d'autres médicaments

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est efficace seul ou en association avec des échangeurs

d'anions tels que colestyramine et colestipol. SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable doit être prise

au moins deux heures avant ou au moins quatre heures après la prise d'un échangeur d'anions.

Chez les patients simultanément traités par la ciclosporine, un fibrate (sauf le fénofibrate) ou la niacine à dose

hypolipémiante (acide nicotinique ≥ 1 g/jour) et SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, la dose de

simvastatine ne doit pas dépasser 10 mg par jour. Chez les patients simultanément traités par l'amiodarone ou le vérapamil

et SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, la dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par

jour.

Patients âgés

Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez les patients âgés.

Enfants et adolescents (< 18 ans)

L'efficacité et la tolérance de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable n'ont pas été étudiées chez

des enfants et des adolescents. Pour cette raison, SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable n'est pas

recommandée chez les enfants et les adolescents.

Utilisation en cas de dysfonction rénale

Aucune adaptation de la dose n'est habituellement nécessaire chez les patients ayant une dysfonction rénale modérée.

Chez les patients ayant une dysfonction rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), une dose de

simvastatine supérieure à 10 mg doit être envisagée avec prudence et, si nécessaire, prescrite avec précaution.

Le traitement par SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est à long terme. Le médecin traitant

décide de la durée du traitement.

Consultez votre médecin si vous pensez que l'effet de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est

trop fort ou trop faible.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû:

Consultez votre médecin sans délai. En cas de surdosage, votre médecin pourra prendre des mesures symptomatiques et

de soutien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, mais continuez le traitement à la

dose prescrite.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable:

Les concentrations des lipides sanguins peuvent augmenter à nouveau.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des

effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Rarement, tous les effets indésirables suivants peuvent survenir. Chaque effet indésirable survient chez 1 à 10 patients sur

10 000 traités.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Anémie

Affections du système nerveux

Maux de tête, paresthésies, neuropathie périphérique, sensations vertigineuses

Affections gastro-intestinales

Constipation, douleurs abdominale, flatulences, dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, pancréatite

Affections hépatobiliaires

Jaunisse, hépatite

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Eruption cutanée, prurit, alopécie

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Myopathie, rhabdomyolyse (voir rubrique Faites attention avec SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé

sécable), myalgies, crampes musculaires

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Asthénie

Investigations

Augmentation des transaminases sériques, phosphatases alcalines élevées, augmentation de la concentration de la

créatine kinase (voir rubrique «Faites attention avec SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable»).

Une réaction allergique à la simvastatine peut survenir dans de rares cas. Les symptômes d'une réaction allergique peuvent

être les suivants: œdème vasculaire (œdème angioneurotique), syndrome lupique, affection rhumatismale de la

musculature, maladie auto-immune avec modifications de la peau principalement dans la zone du visage et du cou

(dermatomyosite), vasculite, modifications d'éléments sanguins (thrombopénie, éosinophilie, accélération de la vitesse de

sédimentation des érythrocytes), arthrite et douleurs articulaires, éruption avec démangeaisons, photosensibilité de la peau,

fièvre, bouffées de chaleur, difficulté à respirer et malaise général.

Si vous ressentez des douleurs, une faiblesse ou des crampes dans vos muscles de façon inexpliquée lors du traitement par

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, informez-en immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption mentionnée sur

la boîte après {Exp}. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

La substance active est:

La substance active est la simvastatine. Un comprimé pelliculé contient 20 mg de simvastatine.

Les autres composants sont:

Les autres composants sont: acide ascorbique (E 300), butylhydroxyanisole (E 320), cellulose microcristalline, acide citrique

monohydraté (E 330), hypromellose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé (maïs), talc,

colorants: dioxyde de titane (E 171), oxyde ferrique rouge (E172), oxyde ferrique jaune (E 172).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?

SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable se présente sous forme de comprimé pelliculé orange,

convexe et code SIM 20 d'un côté. Les conditionnements disponibles sont les suivants:

Plaquette thermoformée (aluminium/PVC)

Contenu: 10, 20, 28, 30, 40, 49, 50, 50 x 1, 60, 98 et 100 comprimés pelliculés.

Pilulier en polyéthylène avec bouchon à vis.

Contenu: 10, 20, 28, 30, 40, 50, 100 et 250 comprimés pelliculés

Les tailles et les types de conditionnement peuvent ne pas être tous commercialisés.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92300 Levallois-Perret

Exploitant

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92593 LEVALLOIS PERRET CEDEX

Fabricant

SALUTAS PHARMA GmbH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1

D-39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

HEXAL A/S

KANALHOLMEN 8-12

2650 HVIDOVRE

DANEMARK

SALUTAS PHARMA GMBH

DIESELSTRASSE 5

70839 GERLINGEN

ALLEMAGNE

LEK SA

UL. DOMANIEWSKA 50 C

02-672 WARSZAWA

POLOGNE

LEK PHARMACEUTICALS DD

VEROVSKOVA 57

1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

FINLANDE: Simaden

ALLEMAGNE: Simvastatin Sandoz 20 mg Filmtabletten

REPUBLIQUE TCHEQUE: Simva Sandoz 20 mg

DANEMARK: Simplaqor 20 mg

FRANCE: Simvastatine GeNeRes 20 mg, comprimé pelliculé sécable

ITALIE: SIMVOZ 20 mg compresse rivestite con film

LETTONIE: Simvastatin SANDOZ 20 mg apvalkotas tabletes

LITUANIE: Simvastatin Sandoz 20 mg plévele dengtos tabletes

HOLLANDE: Simvastatine Sandoz 20

NORVEGE: Simplaqor 20 mg

POLOGNE: CORR 20

PORTUGAL: SIMVASTATINA SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS

SLOVAQUIE: Simva Sandoz 20 mg, filmom obalené tablety

SLOVENIE: Simvastatin Lek 20 mg filmsko oblozene tablete

ESPAGNE: Simvastatina ASTUBEX 20 mg compromidos recubiertos con pelicula EFG

ROYAUME UNI: Simvastatin 20 mg Tablets

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

6-7-2018

Buy Buy Baby rappelle les combinaisons avec casquettes Ellen Degeneres

Buy Buy Baby rappelle les combinaisons avec casquettes Ellen Degeneres

L'appliqué en forme de lapin peut se détacher, ce qui présente un risque d'étouffement.

Canadiens en santé

6-7-2018

Buy Buy Baby recalls Ellen Degeneres Coveralls with Cap

Buy Buy Baby recalls Ellen Degeneres Coveralls with Cap

The coverall has a bunny applique which can detach and poses a choking hazard.

Health Canada

22-8-2018

Cholib (Mylan IRE Healthcare Ltd)

Cholib (Mylan IRE Healthcare Ltd)

Cholib (Active substance: fenofibrate / simvastatin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5632 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2559/T/20

Europe -DG Health and Food Safety

12-6-2018

Cholib (Mylan Products Limited)

Cholib (Mylan Products Limited)

Cholib (Active substance: fenofibrate / simvastatin) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3153 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2559/R/17

Europe -DG Health and Food Safety