REVAXIS

Information principale

  • Nom commercial:
  • REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)
  • Dosage:
  • supérieur ou égal à 2 UI
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 UI > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 UI > virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé : 40 UD (Unité antigène D) > virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 UD (Unité antigène D) > virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 UD (Unité antigène D)
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite
  • Descriptif du produit:
  • 352 599-6 ou 4009 352 599 6 7 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/03/2008;352 600-4 ou 4009 352 600 4 8 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2008;353 085-6 ou 4009 353 085 6 6 - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 758-1 ou 4009 368 758 1 4 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 759-8 ou 4009 368 759 8 2 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 760-6 ou 4009 368 760 6 4 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 761-2 ou 4009 368 761 2 5 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 762-9 ou 4009 368 762 9 3 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap - Déclaration de commercialisation:27/08/2007;368 763-5 ou 4009 368 763 5 4 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2014;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60917345
  • Date de l'autorisation:
  • 17-01-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 05/02/2018

Dénomination du médicament

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de vous faire vacciner car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ?

3. Comment utiliser REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code ATC : J07CA01

Ce médicament est un VACCIN combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention

conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. A titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent

à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER REVAXIS, suspension injectable en

seringue préremplie ?

N’utilisez jamais REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie :

si vous avez une maladie aiguë avec ou sans fièvre dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination.

si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6. Ce que contient

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie), à la néomycine, streptomycine ou polymyxine B (présents à l'état

de traces).

en cas de réactions allergiques sévères ou de désordres neurologiques survenus après une injection précédente d'un

vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser REVAXIS :

si vous avez reçu un vaccin diphtérique ou tétanique dans les 5 années précédentes,

si vous avez un système immunitaire affaibli, ou si vous suivez un traitement avec des corticoïdes, des médicaments

cytotoxiques, de la radiothérapie ou d'autres traitements susceptibles d'affaiblir votre système immunitaire. Votre médecin

attendra peut-être la fin du traitement,

si vous avez présenté un Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie) ou une neuropathie du plexus

brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule) après l'injection d'un vaccin contenant de l'anatoxine

tétanique (vaccin contre le tétanos), la décision d'administrer de nouveau un vaccin contenant l'anatoxine tétanique, dans ce

cas, sera réévaluée par votre médecin,

si vous présentez des troubles sanguins tels qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie) ou des

troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de l'administration intramusculaire.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie

Ce vaccin peut être administré avec d'autres vaccins en deux sites d'injection séparés, c'est-à-dire une autre partie du corps

comme un autre bras ou une autre jambe.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie avec des aliments

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce vaccin n’est pas recommandé chez la femme enceinte.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien.

Allaitement

L'allaitement n’est pas une contre-indication.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est improbable que ce vaccin ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Cependant aucune étude n'a été réalisée à ce sujet.

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ?

Posologie

Une dose de 0,5 ml.

Dans le cas où vous ou votre enfant présenterait une blessure nécessitant des mesures préventives contre le tétanos, votre

médecin peut décider de vous administrer REVAXIS.

Mode d'administration

Ce vaccin doit être administré par voie intramusculaire. Le site d'injection recommandé est le deltoïde.

La voie sous-cutanée profonde peut aussi être utilisée.

Si vous avez pris plus de REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie :

Si vous avez oublié de prendre une dose de vaccin, votre médecin décidera quand administrer cette dose

Si vous arrêtez de prendre REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques graves

Des réactions allergiques grave, bien que très rares, peuvent survenir après la vaccination. Ces réactions peuvent inclure :

Gonflement du visage (œdème de la face), brusque gonflement du visage et du cou (angiodème, œdème de Quincke),

Malaise brutal et grave avec chute de la tension artérielle provoquant vertige et perte de connaissance, accélération du

rythme cardiaque associé à des troubles respiratoires (réaction et choc anaphylactique).

En général, ces signes ou symptômes apparaissent très rapidement après l'injection alors que vous vous trouvez encore à la

clinique ou au cabinet médical.

Si un de ces symptômes apparait après que vous ayez quitté le lieu où vous avez reçu l'injection, vous devez

IMMEDIATEMENT consulter un médecin.

Autres effets indésirables

Très fréquents (rapportés chez plus d'1 sujet sur 10) :

Réactions locales au point d'injection : douleur, rougeur, induration (zone durcie de la peau) et gonflement. Elles

apparaissent habituellement dans les 48 heures suivant l'injection et persistent 1 à 2 jours sans traitement.

Fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 10 mais plus d'1 sur 100) :

Vertiges, maux de tête

Nausées, vomissements

Fièvre

Peu fréquents (rapportés chez moins d'un sujet sur 100 mais plus d'1 sur 1000) :

Gonflement des ganglions (lymphadénopathie)

Douleurs musculaires

Malaise

Rares (rapportés chez moins d'un sujet sur 1000 mais plus d'1 sur 10 000) :

Douleurs articulaires

Fréquence indéterminée :

Convulsions

Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie)

Névrite du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule)

Paresthésie (fourmillements), ou hypoesthésie (perte de sensibilité) transitoire du bras vacciné

Syncope vasovagale (perte de connaissance)

Diminution de la pression sanguine

Douleurs abdominales, diarrhées

Symptômes de type allergique ; tels que différents types de rash (éruption), prurit (démangeaisons), urticaire (éruption

accompagnée de démangeaisons)

Douleurs dans le membre vacciné

Abcès amicrobiens (non infectés)

Fatigue, symptômes pseudo-grippaux, pâleur, frissons

Large réaction au point d'injection (> 50 mm), incluant un œdème du membre. Cette réaction peut être associée à une

rougeur, une sensation de chaleur et une douleur au site d'injection. Ces réactions apparaissent 24 à 72 heures après

l'injection et disparaissent spontanément en 3 à 5 jours

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie

Les substances actives sont :

Une dose

(0,5 ml) contient :

Anatoxine diphtérique.......................................................................................................... ≥2 UI

Anatoxine tétanique........................................................................................................... ≥20 UI

Virus poliomyélitique (inactivé)

Type 1 (souche Mahoney)*........................................................................................ 40 UD

Type 2 (souche MEF-1)* ………………….................................................................... 8 UD

Type 3 (souche Saukett)* ........................................................................................... 32 UD

Adsorbée sur hydroxyde d'aluminium hydraté.................................................................. 0,35 mg (Al

Unité antigène D ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode immunochimique appropriée.

*Produit sur cellules VERO.

Les autres composants sont :

L'hydroxyde d'aluminium, le phénoxyéthanol, le formaldéhyde, l'acide acétique ou hydroxyde de sodium pour ajustement du

pH, le milieu 199 Hanks contenant notamment des acides aminés, des sels minéraux, des vitamines et de l'eau pour

préparations injectables.

Qu’est-ce que REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie et contenu de l’emballage extérieur

REVAXIS se présente sous forme d'une suspension injectable en seringue préremplie de 0,5 ml avec ou sans aiguille. Boîte

de 1, 10 et 20.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI PASTEUR EUROPE

14 ESPACE HENRY VALLEE

69007 LYON

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI PASTEUR EUROPE

14 ESPACE HENRY VALLEE

69007 LYON

FRANCE

Fabricant

SANOFI PASTEUR

14 ESPACE HENRY VALLEE

69007 LYON

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

Mode d'administration :

Pour les seringues sans aiguille attachée, l'aiguille doit être montée fermement sur la seringue en opérant une rotation d'un

quart de tour.