RAMET DALIBOUR

Information principale

  • Nom commercial:
  • RAMET DALIBOUR, solution pour application locale
  • Dosage:
  • 0,100 g
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 100 ml de solution pour application locale > sulfate de cuivre anhydre : 0,100 g > sulfate de zinc : 0,350 g
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • RAMET DALIBOUR, solution pour application locale
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTISEPTIQUE de faible activité
  • Descriptif du produit:
  • 336 573-6 ou 4009 336 573 6 9 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml - Déclaration de commercialisation:19/09/1994;336 574-2 ou 4009 336 574 2 0 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2018;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 62133146
  • Date de l'autorisation:
  • 14-11-1995
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/09/2016

Dénomination du médicament

RAMET DALIBOUR, solution pour application locale

Sulfate de cuivre/Sulfate de zinc

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que RAMET DALIBOUR, solution pour application locale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ?

3. Comment utiliser RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTISEPTIQUE de faible activité (D. Dermatologie)

Nettoyage des lésions de la peau pouvant éventuellement se surinfecter.

Toilette gynécologique externe en milieu acide.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER RAMET DALIBOUR, solution pour

application locale ?

N’utilisez jamais RAMET DALIBOUR, solution pour application locale :

si vous êtes allergique (hypersensible) au Sulfate de cuivre/Sulfate de zinc ou à l’un des autres composants contenus dans

ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

pour l’antisepsie avant prélèvement (ponction, injection).

pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

chez l'enfant de 0 à 30 mois en raison de la présence de camphre.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser RAMET DALIBOUR, solution pour

application locale.

Ne pas utiliser sur une grande surface : sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, une peau de prématuré ou de

nourrisson.

Ne pas utiliser en irrigation vaginale interne.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à

type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respectez les conseils d'utilisation :

ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie),

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées.

Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon

d'antiseptique entamé.

Eviter l'utilisation répétée sur les peaux desséchées et les dermatoses suintantes.

Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents avec cet antiseptique (notamment l'utilisation préalable de

savon doit être suivie d'un rinçage soigneux).

A utiliser avec prudence chez l'enfant.

Les antiseptiques gynécologiques peuvent inactiver les spermicides locaux et entraver leur action contraceptive.

En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.

Enfants

En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :

nourrissons de moins de 30 mois,

enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non.

Autres médicaments et RAMET DALIBOUR, solution pour application locale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

RAMET DALIBOUR, solution pour application locale avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament et en aucun cas il ne devra être appliqué sur les

seins.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre

médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Ne pas avaler, ne pas injecter.

S'utilise comme un savon liquide, pur ou dilué au demi puis suivi d'un rinçage abondant. Ne pas conserver les solutions

diluées.

Ne pas utiliser en irrigation vaginale.

Voie cutanée.

Si vous avez utilisé plus de RAMET DALIBOUR, solution pour application locale que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d'ingestion ou d'injection prendre l'avis d'un centre antipoison.

Ne pas faire de lavage gastrique (produit moussant).

Si vous oubliez d’utiliser RAMET DALIBOUR, solution pour application locale :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser RAMET DALIBOUR, solution pour application locale :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

réactions allergiques locales possibles : rougeur, irritation.

le milieu acide est favorable au développement de Candida albicans, champignon responsable des infections vaginales ou

de la peau.

possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RAMET DALIBOUR, solution pour application locale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient RAMET DALIBOUR, solution pour application locale

La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Sulfate de cuivre ................................................................................................................... 0,100 g

Sulfate de zinc ....................................................................................................................... 0,350 g

Pour 100 ml de solution pour application locale.

L(es) autre(s) composant(s) est (sont) :

Laurylsulfate de trolamine (Texapon T42), alcool, camphre synthétique, carboxyméthylcellulose sodique, acide citrique, eau

purifiée.

Qu’est-ce que RAMET DALIBOUR, solution pour application locale et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application locale. Flacon de 250 ou500 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE TRADIPHAR

176, RUE DE L’ARBRISSEAU

59000 LILLE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE TRADIPHAR

176, RUE DE L’ARBRISSEAU

59000 LILLE

Fabricant

PHARMA DEVELOPPEMENT

SITE INDUSTRIEL DE CORBIGNY

CHEMIN DE MARCY

58800 CORBIGNY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).