PULMOCALM

Information principale

  • Nom commercial:
  • PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
  • Dosage:
  • 5 g
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • MUCOLYTIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 354 758-4 ou 4009 354 758 4 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 759-0 ou 4009 354 759 0 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 180 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 760-9 ou 4009 354 760 9 8 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 761-5 ou 4009 354 761 5 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 762-1 ou 4009 354 762 1 0 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 69645836
  • Date de l'autorisation:
  • 13-09-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/05/2003

Dénomination du médicament

PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets

mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au

sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS

SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?

3. COMMENT PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et

au sorbitol ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide

et au sorbitol ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au

sorbitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

MUCOLYTIQUE

(R: Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.

Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de

bronchite.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS

SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au

sorbitol en cas de:

allergie connue à l'un des constituants,

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Prendre des précautions particulières avec PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée

au maltitol liquide et au sorbitol:

Mises en garde spéciales

Un avis médical est nécessaire:

en cas d'expectoration grasse ou purulente,

si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant

la période de traitement par ce médicament.

En raison de la présence de maltitol et de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance du fructose

(maladie métabolique héréditaire).

Précautions d'emploi

Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.

Ce médicament contient 0,13 g de sodium par cuillère à soupe: en tenir compte chez les personnes suivant un régime

pauvre en sel, strict.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours de la grossesse. Cependant, aucun effet indésirable n'a été

rapporté à ce jour.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Par prudence, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:maltitol, sorbitol, rouge cochenille A (E124), sodium.

3. COMMENT PRENDRE PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et

au sorbitol ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE.

Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

Une cuillère à soupe de 15 ml, contient 750 mg de carbocistéine.

La posologie quotidienne préconisée est:

750 mg 3 fois par jour, soit une cuillère à soupe de 15 ml, 3 fois par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide

et au sorbitol que vous n'auriez dû:

Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol

liquide et au sorbitol:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide

et au sorbitol est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

En raison de la présence de maltitol et de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.

En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide

et au sorbitol ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol

après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au

sorbitol ?

La substance active est:

Carbocistéine ................................................................................................................................... 5,00 g

Pour 100 ml de sirop.

Les autres composants sont:

Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, arôme

cerise.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PULMOCALM 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au

sorbitol et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol.

Flacons de 125 ml, 180 ml, 200 ml, 250 ml et 300 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

SOREPHARM

5, rue du Cheval Gris

62100 Calais

Exploitant

Laboratoires des Produits PICOT

189 Quai Lucien Lheureux

BP 83

62102 CALAIS CEDEX

Fabricant

Laboratoires des Produits PICOT

189 Quai Lucien Lheureux

BP 83

62102 CALAIS CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.