PROKINYL L.P.

Information principale

  • Nom commercial:
  • PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée
  • Dosage:
  • 15 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > chlorhydrate de métoclopramide : 15 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE
  • Descriptif du produit:
  • 329 758-4 ou 4009 329 758 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/03/1989;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63845762
  • Date de l'autorisation:
  • 30-07-1987
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/04/2016

Dénomination du médicament

PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à

libération prolongée ?

3. COMMENT PRENDRE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est un antiémétique. Il contient un médicament appelé «

métoclopramide ». Il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.

(A : voies digestives et métabolisme)

Indications thérapeutiques

PROKINYL L.P. est utilisé chez les adultes dans :

la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.

la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.

le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de

migraine.

En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrée par voie

orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à

libération prolongée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée dans les cas suivants :

Vous êtes allergique au métoclopramide ou à l’un des composants de ce médicament (listés à la rubrique 6).

Vous avez une hémorragie, une obstruction ou une perforation dans l’estomac ou de l’intestin.

Vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale, située près du rein (phéochromocytome).

Vous

avez

déjà

mouvements

musculaires

anormaux

(dyskinésie

tardive),

l’occasion

d’un

traitement

médicamenteux.

Vous êtes épileptique.

Vous avez la maladie de Parkinson.

Vous prenez de la lévodopa (médicament pour la maladie de Parkinson) ou des agonistes dopaminergiques (voir rubrique

« prise d’autres médicaments »).

Vous avez déjà eu dans le sang des quantités anormales d’un pigment sanguin (méthémoglobinémie) ou un déficit en

NADH cytochrome-b5.

Ne donnez pas PROKINYL L.P. à un enfant.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec l’alcool et médicaments en

contenant.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée :

Demandez à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée si :

Vous avez des antécédents de battements du cœur anormaux (allongement de l’intervalle QT) ou tout autre problème

cardiaque.

Vous avez des anomalies dans votre sang du taux de sels minéraux, tels que le potassium, le sodium et le magnésium.

Vous prenez d’autres médicaments connus pour agir sur votre rythme cardiaque.

Vous avez un problème neurologique (cerveau).

Vous avez des problèmes au niveau du foie et des reins. La dose peut être diminuée dans ces cas (voir rubrique 3).

Votre médecin pourra vous prescrire des examens sanguins pour contrôler vos taux de pigment sanguin. En cas de

quantités anormales (méthémoglobinémie), le traitement sera arrêté immédiatement et définitivement.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au

saccharose (maladie héréditaire rare).

Vous devez attendre au moins 12 heures entre chaque prise, même en cas de vomissement ou de rejet de la dose, afin

d’éviter un surdosage.

Le traitement ne doit pas durer plus de 3 mois en raison du risque de mouvements musculaires involontaires.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez, avez pris récemment ou allez prendre un autre médicament, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

En effet, PROKINYL L.P. peut modifier la manière dont agissent certains médicaments. De même, certains médicaments

peuvent modifier la façon dont agit PROKINYL L.P. Ces médicaments sont les suivants :

lévodopa ou autres médicaments utilisés dans la maladie de Parkinson (voir rubrique « Ne prenez pas PROKINYL L.P. si

»).

anticholinergiques (médicaments utilisés pour soulager les crampes d’estomac ou les spasmes).

dérivés morphiniques (médicaments utilisés pour traiter la douleur sévère).

médicaments sédatifs.

médicaments utilisés pour traiter les troubles mentaux.

digoxine (médicament utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque).

ciclosporine (médicament utilisé pour traiter certains problèmes du système immunitaire).

mivacurium et suxamethonium (médicaments utilisés en anesthésie pour le relâchement musculaire).

fluoxétine et paroxétine (médicaments utilisés pour traiter la dépression).

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec des

médicaments contenant de l'alcool, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN

COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Ne pas prendre d’alcool pendant le traitement car cela peut augmenter l’effet sédatif de PROKINYL L.P 15 mg, gélule à

libération prolongée.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou prévoyez d’avoir un enfant, consultez votre médecin ou pharmacien avant de

prendre ce médicament.

Si nécessaire, PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée peut être pris pendant la grossesse. Votre médecin

décidera si vous devez prendre ce médicament.

PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée n’est pas recommandé si vous allaitez car le métoclopramide passe

dans le lait maternel et peut avoir des effets sur votre enfant.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez vous sentir somnolent, avoir des sensations vertigineuses ou avoir des mouvements saccadés anormaux et

une contracture généralisée causant une déformation de votre corps après avoir pris PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à

libération prolongée Cela peut affecter votre vue et votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: saccharose.

3. COMMENT PRENDRE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

La dose recommandée est de 15 mg par prise, jusqu’à 2 fois par jour.

La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.

La durée de traitement maximale recommandée est de 5 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

Vous devez attendre au moins 12 heures entre chaque prise, même en cas de vomissements ou de rejet de la dose, afin

d’éviter un surdosage.

Personnes âgées

Une diminution de la dose peut être nécessaire en fonction des problèmes rénaux, hépatiques et de l’état général.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes rénaux

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes

rénaux modérés ou sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes hépatiques

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes hépatiques. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes

hépatiques sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement. Vous pouvez présenter des mouvements anormaux (troubles

extrapyramidaux), une somnolence, des troubles de la conscience, une confusion, des hallucinations et des problèmes

cardiaques. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement pour ces symptômes si nécessaire.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée

Ne doublez pas votre dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou

pharmacien.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit

pas sujet.

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien si vous ressentez un des signes suivants au

cours de la prise de ce médicament :

Mouvements anormaux (touchant souvent la tête ou le cou). Ils peuvent survenir chez les enfants ou les jeunes adultes

et particulièrement lors de l’utilisation de doses élevées. Ces symptômes surviennent généralement au début du

traitement et peuvent même survenir après administration d’une dose unique. Ces mouvements s’arrêteront après un

traitement approprié.

Fièvre élevée, pression artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces signes peuvent

être les symptômes d’une maladie appelée le syndrome malin des neuroleptiques.

Démangeaison ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, difficulté à respirer pouvant être

les signes d’une réaction allergique pouvant être sévère.

Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10)

somnolence.

Fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 10)

dépression.

mouvements anormaux tels que tics, tremblements, mouvements de torsion ou contracture musculaire (raideur, rigidité).

syndrome parkinsonien (rigidité, tremblements).

sensation de nervosité.

diminution de la tension artérielle (en particulier avec la voie intraveineuse).

diarrhée.

sensation de faiblesse.

Peu fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 100)

augmentation des taux sanguins d’une hormone appelée prolactine pouvant entrainer une production de lait chez les

hommes et chez les femmes n’allaitant pas.

règles irrégulières.

hallucination.

troubles de la conscience.

diminution du rythme du cœur (en particulier avec la voie intraveineuse).

allergie.

Rare (touchant jusqu’à 1 personne sur 1 000)

état confusionnel.

convulsion (particulièrement chez les patients épileptiques).

Fréquence non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

taux anormaux d’un pigment sanguin qui peut changer la couleur de votre peau.

développement anormal des seins (gynécomastie).

spasmes musculaires involontaires après utilisation prolongée en particulier chez les patients âgés.

fièvre élevée, tension artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces symptômes

peuvent être les signes d’une maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques.

changement du rythme cardiaque, pouvant être vu sur un électrocardiogramme.

arrêt cardiaque (en particulier avec la voie injectable).

choc (diminution sévère de la pression cardiaque) (en particulier avec la voie injectable).

perte de connaissance (en particulier avec la voie intraveineuse).

réaction allergique pouvant être sévère (en particulier avec la voie intraveineuse).

tension artérielle très élevée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets

indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PROKINYL L.P., gélule à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur l’emballage.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ?

La substance active est :

Chlorhydrate de métoclopramide ......................................................................................................... 15 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont :

Copolymères d'acrylate d'éthyle, de méthacrylate de méthyle et de chlorure de triméthylamonioéthylméthacrylate (1:2:0,1)

(solution à 12,5%) (EUDRAGIT RS 12,5), talc, citrate de triéthyle, microgranules neutres (saccharose - amidon de maïs)

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 30.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoires TECHNI-PHARMA

7, rue de l'Industrie

BP 717

98014 Monaco Cedex

MONACO

Exploitant

Laboratoires TECHNI-PHARMA

7, rue de l'Industrie

MC 98000 MONACO

Fabricant

LABORATOIRES TECHNI-PHARMA

7 RUE DE L'INDUSTRIE

MC 98000

MONACO

OSMOPHARM SA

VIA ALLE FORNACI

6930 BEDANO

SUISSE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.