PRIORIX

Information principale

  • Nom commercial:
  • PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivan
  • Dosage:
  • au minimum 10^^3,0 DICC50
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour une dose de 0,5 ml de solution reconstitué > virus de la rougeole, souche Schwartz, vivant, atténué : au minimum 10^^3,0 DICC50 > virus des oreillons (souche RIT 4385 derivée de la souche Jeryl Lynn) attenué : au minimum 10^^3,7 DICC50 > virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué : au minimum 10^^3,0 DICC50 solvant composition > Pas de substance active. :
  • Mode d'administration:
  • sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivan
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • vaccin viral
  • Descriptif du produit:
  • 350 813-0 ou 4009 350 813 0 8 - 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml ( abrogée le 12/06/2013) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 814-7 ou 4009 350 814 7 6 - 10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml ( abrogée le 12/06/2013) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 815-3 ou 4009 350 815 3 7 - 25 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 25 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml ( abrogée le 12/06/2013) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 817-6 ou 4009 350 817 6 6 - 100 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 100 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml ( abrogée le 12/06/2013) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 369-7 ou 4009 351 369 7 8 - 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 370-5 ou 4009 351 370 5 0 - 10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 371-1 ou 4009 351 371 1 1 - 25 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 25 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 372-8 ou 4009 351 372 8 9 - 100 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 100 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 373-4 ou 4009 351 373 4 0 - 1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) - Déclaration de commercialisation:13/10/1999;351 374-0 ou 4009 351 374 0 1 - 10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 375-7 ou 4009 351 375 7 9 - 25 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 25 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 376-3 ou 4009 351 376 3 0 - 100 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 100 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61896473
  • Date de l'autorisation:
  • 25-05-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/04/2018

Dénomination du médicament

PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie.

Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant que vous ne receviez ce vaccin car elle contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce vaccin vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Cette notice a été écrite en supposant que la personne qui reçoit le vaccin soit celle qui la lit, mais le vaccin peut être

administré à des adultes et à des enfants, de sorte que vous pourriez être amené à la lire pour votre enfant.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue

préremplie ?

3. Comment utiliser PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :

Sans objet.

PRIORIX est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de les protéger contre

les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

Comment agit PRIORIX

Lorsqu’une personne est vaccinée par PRIORIX, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme)

fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les virus de la rougeole, des oreillons et de

la rubéole.

Bien que PRIORIX contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les oreillons ou la

rubéole chez les personnes en bonne santé.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PRIORIX, poudre et solvant pour solution

injectable en seringue préremplie ?

N’utilisez jamais PRIORIX :

Si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce vaccin (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d’une

réaction allergique peuvent inclure une éruption cutanée avec démangeaisons, un essoufflement et un gonflement du visage

ou de la langue ;

Si vous présentez une allergie connue à la néomycine (antibiotique). Une dermatite de contact connue (éruption cutanée

lorsque la peau est en contact direct avec des allergènes comme la néomycine) ne doit pas être un problème mais parlez-en

d’abord à votre médecin ;

Si vous présentez une infection sévère avec une forte fièvre. Dans ce cas, la vaccination doit être reportée jusqu’à la

guérison complète. Une infection bénigne comme un rhume ne doit pas être un problème, mais informez-en d’abord votre

médecin ;

Si vous présentez une maladie (comme le virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou le syndrome d'immunodéficience

acquise (SIDA)) ou prenez des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire. Votre vaccination dépendra de vos)

niveaux de défense immunitaire ;

Si vous êtes enceinte. Par ailleurs, une grossesse doit être évitée pendant le mois suivant la vaccination.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant que vous ne receviez Priorix si :

vous avez des troubles du système nerveux central, des antécédents de convulsions accompagnées de fièvre ou des

antécédents familiaux de convulsions. En cas de forte fièvre après la vaccination, consultez immédiatement votre médecin ;

vous avez déjà eu une réaction allergique sévère aux protéines d’œuf ;

vous avez eu un effet indésirable après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la rubéole impliquant la

formation facile de bleus ou des saignements plus longs que d’habitude (voir rubrique 4) ;

vous avez un système immunitaire affaibli (par exemple infection par le VIH). Vous devez être étroitement surveillé car la

réponse vaccinale peut ne pas être suffisante pour assurer une protection contre la maladie (voir rubrique 2 « PRIORIX ne

doit pas être administré si »).

Un évanouissement peut survenir (surtout chez les adolescents) après, voire même avant, toute injection avec une aiguille.

Aussi parlez-en à votre médecin ou infirmier/ière si vous vous êtes évanoui lors d’une précédente injection.

Si vous avez été vacciné dans les 72 heures après un contact avec une personne infectée par le virus de la rougeole, Priorix

pourra vous protéger, dans une certaine mesure, contre la maladie.

Enfants âgés de moins de 12 mois

Les enfants vaccinés dans leur première année de vie peuvent ne pas être complètement protégés. Votre médecin vous

informera si des doses supplémentaires de vaccin sont nécessaires.

Comme avec tous les vaccins, PRIORIX peut ne pas protéger complètement toutes les personnes vaccinées.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PRIORIX

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament (ou tout autre

vaccin).

PRIORIX peut vous être administré, en même temps que d’autres vaccins comme le vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche

acellulaire, le vaccin Haemophilus influenzae type b, le vaccin contre la poliomyélite oral ou inactivé, le vaccin de l’hépatite

A, le vaccin de l’hépatite B, le vaccin de la varicelle, le vaccin contre le méningocoque du groupe B et contre le

méningocoque du groupe C, le vaccin contre les méningocoques des groupes A, C, W-135 et Y et le vaccin conjugué 10-

valent contre le pneumocoque. Parlez-en avec votre médecin ou votre infirmier/ière pour plus d’informations.

Des sites d’injection différents doivent être utilisés pour chaque vaccin.

Si PRIORIX n’est pas administré en même temps qu’un autre vaccin vivant atténué, un intervalle d’au moins un mois est

recommandé entre les deux vaccins.

Votre médecin peut reporter la vaccination d’au moins trois mois si vous avez reçu une transfusion sanguine ou des

anticorps humains (immunoglobulines).

Si un test tuberculinique doit être effectué, il doit être fait soit avant, soit en même temps ou soit 6 semaines après la

vaccination par PRIORIX.

PRIORIX avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

PRIORIX ne doit pas être administré aux femmes enceintes.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce vaccin. Il est également important de ne pas être enceinte dans le mois

suivant la vaccination. Durant cette période, vous devez utiliser un moyen de contraception efficace pour éviter d'être

enceinte.

La vaccination par inadvertance d'une femme enceinte, avec PRIORIX ne doit pas être un motif d'interruption de grossesse.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie ?

PRIORIX est injecté sous la peau ou dans le muscle, soit dans le haut du bras, soit sur la face extérieur de la cuisse.

PRIORIX est destiné aux enfants à partir de 9 mois, aux adolescents et aux adultes.

La date de la vaccination et le nombre d’injections qui vous seront administrées seront déterminés par votre médecin sur la

base des recommandations officielles.

Le vaccin ne doit jamais être administré dans une veine.

Si vous avez utilisé plus de PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie que vous n’auriez

dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les événements indésirables survenus durant les essais cliniques sont les suivants :

Très fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec plus d’1 dose de vaccin sur 10) :

rougeur au site d’injection

fièvre supérieure ou égale à 38°C

Fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 10) :

douleur et gonflement au site d’injection

fièvre supérieure à 39,5°C

éruption cutanée (boutons)

infection des voies respiratoires supérieures

Peu fréquents (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 100) :

infection de l’oreille moyenne

augmentation de la taille des ganglions (au niveau du cou, des aisselles ou de l’aine)

perte d’appétit

nervosité

pleurs anormaux

difficulté à dormir (insomnie)

rougeur, irritation et larmoiement des yeux (conjonctivite)

bronchite

toux

gonflement des glandes parotides (glandes au niveau des joues)

diarrhées

vomissements

Rares (effets indésirables pouvant survenir avec au maximum 1 dose de vaccin sur 1000) :

convulsions accompagnées d’une forte fièvre

réactions allergiques

Après commercialisation de PRIORIX, les effets indésirables suivants ont été rapportés dans de rares occasions :

douleur des articulations et des muscles,

petits points de saignements ou formation de bleus plus facilement que d’habitude dus à un taux anormalement bas des

plaquettes,

réaction allergique mettant en jeu le pronostic vital,

infection ou inflammation du cerveau, de la moëlle épinière et des nerfs périphériques provoquant une difficulté temporaire

de la marche (instabilité) et/ou une perte temporaire du contrôle des mouvements corporels, inflammation de certains nerfs

éventuellement accompagnés de fourmillements ou une perte de sensation ou de mouvement normal (syndrome de Guillain-

Barré)

rétrécissement ou blocage des vaisseaux sanguins,

érythème polymorphe (les symptômes sont des boutons rouges souvent accompagnés de démangeaisons, similaires à

ceux d’une éruption cutanée de type rougeole, qui commencent sur les membres puis s’étendent parfois au visage et au

reste du corps),

symptômes de type rougeole et oreillons (incluant un gonflement douloureux et transitoire des testicules et des glandes du

cou).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie ?

Tenir ce vaccin hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.

A conserver et transporter réfrigéré (2°C – 8°C).

Ne pas congeler.

A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement. Si cela n’est pas possible, il doit être conservé au

réfrigérateur (2°C - 8°C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Les substances actives sont :

les virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

Les autres composants sont :

Poudre : acides aminés, lactose (anhydre), mannitol, sorbitol

Solvant : eau pour préparations injectables

Qu’est-ce que PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie et contenu de l’emballage

extérieur

PRIORIX se présente sous forme de poudre et de solvant pour solution injectable (poudre en flacon pour 1 dose et solvant

dans une seringue préremplie (0,5ml) avec ou sans aiguilles dans les boîtes suivantes :

avec 1 aiguille séparée: boîte de 20 ou 40

avec 2 aiguilles séparées: boîte de 1, 10, 25 ou 100

sans aiguille: boîte de 1, 10, 20, 25, 40 ou 100.

PRIORIX se présente sous forme de poudre blanche à légèrement rose et d’une solution incolore (eau pour préparations

injectables) pour la reconstitution du vaccin.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23, RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23, RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A

RUE DE L'INSTITUT, 89

1330 RIXENSART

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Comme pour tout vaccin injectable, il est recommandé de toujours effectuer une surveillance et de disposer d’un traitement

médical approprié pour le cas rare où surviendrait une réaction anaphylactique suivant l’administration du vaccin.

Attendre l’évaporation de l’alcool ou d’autres agents désinfectants appliqués sur la peau avant toute injection, car ils peuvent

inactiver les virus atténués du vaccin.

PRIORIX ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire.

En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

Le solvant et le vaccin reconstitué doivent être inspectés visuellement pour mettre en évidence la présence de particules

étrangères et/ou tout changement de l’aspect physique avant administration. Dans l’un et/ou l’autre cas, jetez le solvant ou le

vaccin reconstitué.

Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu en solvant de la seringue préremplie au flacon contenant la

poudre.

Pour fixer l’aiguille à la seringue, se référer au schéma ci-dessous.

Cependant, la seringue fournie avec PRIORIX peut être légèrement différente (sans filetage) de la seringue décrite sur le

schéma.

Dans ce cas, l’aiguille doit être attachée sans visser.

1. En tenant le corps de la seringue d’une main (en évitant de tenir le piston), dévisser l’embout protecteur de la seringue en

le tournant dans le sens inverse des aiguilles d’une montre.

2. Pour fixer l’aiguille sur la seringue, visser l’aiguille dans le sens des aiguilles d’une montre sur la seringue jusqu’à sentir

un blocage (voir le dessin).

3. Enlever le protège aiguille, ce qui à l’occasion peut être un peu difficile.

Ajouter le solvant à la poudre. Après ajout du solvant à la poudre, le mélange doit être bien agité, jusqu’à ce que la poudre

soit complètement dissoute dans le solvant.

En raison de variations mineures de pH, la couleur du vaccin reconstitué peut varier de pêche claire à rose fuchsia sans

détérioration de l’activité du vaccin.

Prélever la totalité du contenu du flacon et l’administrer.

Une nouvelle aiguille doit être utilisée pour administrer le vaccin.

Après reconstitution le vaccin doit être utilisé immédiatement. Si ce n’est pas possible, il doit être conservé au réfrigérateur

(2°C - 8°C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

1-10-2018

MS-H vaccine (Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd)

MS-H vaccine (Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd)

MS-H vaccine (Active substance: Mycoplasma synoviae Strain MS-H live attenuated thermosensitive) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6404 of Mon, 01 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/161/T/11

Europe -DG Health and Food Safety

22-8-2018

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Active substance: Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 4)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5630 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2231/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

11-7-2018

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Active substance: Live gE- tk- double-gene deleted Bovine Herpes Virus type 1 (BoHV-1), strain CEDDEL) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4520 of Wed, 11 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Aftovaxpur Doe (Merial)

Aftovaxpur Doe (Merial)

Aftovaxpur Doe (Active substance: purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains O1 Manisa, O1 BFS, O Taiwan 3/97, A22 Iraq, A24 Cruzeiro, A Turkey 14/98, Asia 1 Shamir, SAT2 Saudi Arabia) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3891 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2292/R/8

Europe -DG Health and Food Safety