POTASSIUM Richard

Information principale

  • Nom commercial:
  • POTASSIUM Richard 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose
  • Dosage:
  • 0,75 g
  • forme pharmaceutique:
  • sirop
  • Composition:
  • composition pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium : 0,75 g > glycérophosphate de potassium : 0,30 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • POTASSIUM Richard 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • pharmaceutique PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 329 366-9 ou 4009 329 366 9 4 - 20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml - Déclaration de commercialisation:19/10/1988;555 697-2 ou 4009 555 697 2 5 - 100 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 66678546
  • Date de l'autorisation:
  • 09-03-1987
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 04/04/2018

Dénomination du médicament

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin.

Vous devez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous

sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en

sachet dose?

3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)

Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440

mg/15 ml, sirop en sachet dose ?

Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet dose :

si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

Si il y a présence d’une hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie comme : l’insuffisance rénale,

la maladie d’Addison, le diabète non contrôlé.

Si vous suivez un traitement par des diurétiques hyperkaliémiants.

Autres médicaments et POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop en sachet-dose

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre un traitement par des inhibiteurs de

l’enzyme de conversion (IEC), ou par certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue

d’une hyperkaliémie (augmentation importante de la quantité de potassium dans le sang).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Mises en garde spéciales

Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme en potassium (hyperkaliémie), il impose une surveillance

médicale régulière comportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans le sang (kaliémie) et

éventuellement des électrocardiogrammes.

En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas

d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase

(maladies métaboliques rares).

Précautions d’emploi

Des analyses de sang sont nécessaires avant et pendant le traitement afin d'adapter la posologie notamment chez la

personne âgée.

Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par sachet: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime

pauvre en sucre ou de diabète.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose contient du glucose, du saccharose (11,5 g/ 15 ml),

du sorbitol.

3. COMMENT PRENDRE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose ?

RESERVE A L’ADULTE.

La dose est adaptée par votre médecin en fonction des résultats de l’analyse de sang.

Elle peut varier de 1 à 8 sachets par jour.

Voie orale.

Ce médicament doit être dilué dans un verre d’eau afin d’éviter toute irritation digestive.

Les prises sont réparties à intervalles réguliers en 2 à 3 prises par jour, de préférence à la fin des repas.

Si vous avez pris plus de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose que vous n’auriez dû

Prévenez immédiatement votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre d’utiliser POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde :

Augmentation du taux de potassium dans le sang

Irritation digestive à forte dose

En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop en sachet-dose

La substance active est :

Chlorure de potassium.................................................................................................... 0,75 g

Glycérophosphate de potassium, solution à 50 %............................................................ 0,30 g

Pour un sachet-dose de 15 ml.

Les autres composants sont: inositol, sorbitol, glucose monohydraté, extrait de sirop de grenadine, solution de saccharose,

parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

Qu’est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15ml, sirop en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LIBERTY PHARMA S.A

28 PLACE DE LA GARE

1616 LUXEMBOURG

LUXEMBOURG

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Fabricant

LABORATOIRES RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCE

26270 SAULCE-SUR-RHONE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

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19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

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Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

Il n'y a pas de nouvelles pour ce produit.