PLASMION

Information principale

  • Nom commercial:
  • PLASMION, solution pour perfusion
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • gelatin
  • Dosage:
  • 3,0000 g
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 100 ml de solution pour perfusion > gélatine : 3,0000 g . Sous forme de : gélatine fluide modifiée > chlorure de sodium : 0,5382 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,0305 g > chlorure de potassium : 0,0373 g > sodium (lactate de) anhydre : 0,3360 g . Sous forme de : lactate de sodium, solution de
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 poche(s) PVC matière plastique de 500 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PLASMION, solution pour perfusion
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • SUCCÉDANÉS DU SANG ET FRACTIONS PROTÉIQUES PLASMATIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 558 361-5 ou 4009 558 361 5 5 - 1 poche(s) PVC matière plastique de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2011;571 040-4 ou 4009 571 040 4 7 - 15 poche(s) PVC matière plastique de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 387-3 ou 4009 579 387 3 4 - 20 poche(s) Freeflex polyoléfine sans PVC de 500 ml - Déclaration de commercialisation:15/06/2011;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 69077294
  • Date de l'autorisation:
  • 04-06-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 25-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 15/03/2018

Dénomination du médicament

PLASMION, solution pour perfusion

Gélatine anhydre

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien, ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PLASMION, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PLASMION, solution pour perfusion ?

3. Comment utiliser PLASMION, solution pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PLASMION, solution pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PLASMION, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : SUCCÉDANÉS DU SANG ET FRACTIONS PROTÉIQUES PLASMATIQUES, code ATC :

B05AA.

PLASMION est une solution pour perfusion intraveineuse. Il contient de la gélatine, qui appartient à un groupe de

médicaments appelés expanseurs du volume plasmatique. Les expanseurs du volume plasmatique agissent en augmentant

le volume de liquide dans votre circulation sanguine, ce qui permet de maintenir celle-ci et, par conséquent, votre pression

artérielle stable.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes:

Hémorragie (saignement), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures

vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins) d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.

Il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression

artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au

cours d'une anesthésie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PLASMION, solution pour perfusion ?

N’utilisez jamais PLASMION, solution pour perfusion :

si vous êtes allergique à la gélatine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6).

si vous êtes allergique à un allergène appelé galactose-a-1,3-galactose (a-gal) ou à la viande rouge (viande de mammifère)

et aux abats ;

si vous avez un excès de liquide dans le corps;

si vous avez une hyperkaliémie (concentration excessive de potassium dans le sang);

si vous avez une accumulation élevée d'une substance alcaline (par exemple bicarbonate, lactate) dans votre sang et vos

liquides corporels;

si vous êtes en fin de grossesse (pendant le travail et l'accouchement): .voir Grossesse, allaitement et fertilité.

Avertissements et précautions

Faites attention avec PLASMION, solution pour perfusion:

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser PLASMION, solution pour perfusion.

Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.

Cette solution peut induire l'accumulation d'une substance alcaline dans votre sang en raison de la présence d'ions

lactates.

Cette solution peut ne pas exercer son effet alcalinisant en cas d'insuffisance hépatique, le métabolisme des lactates

pouvant être altéré.

PLASMION ne doit pas être administré en même temps que du sang ou des produits sanguins (culots globulaires, plasma

et fractions plasmatiques), mais en utilisant deux dispositifs distincts de perfusion.

La détermination du groupe sanguin et tout examen biologique sanguin sont possibles si vous avez reçu jusqu'à deux litres

de gélatine fluide, mais il peut être préférable d'effectuer les prélèvements destinés à ces examens avant la perfusion de

cette solution.

En raison de la possibilité de réactions allergiques, une surveillance appropriée est nécessaire. En cas de réaction

allergique, la perfusion doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié doit être administré.

Dans les cas suivants, PLASMION ne doit pas vous être administré en raison de possibles réactions croisées :

Si vous savez que vous avez une allergie à la viande rouge (viande de mammifère) ou aux abats ;

Si vous avez été testé positif aux anticorps (IgE) contre l’allergène alpha-gal.

L'administration de cette solution nécessite le suivi clinique et biologique:

de la pression artérielle et peut-être de la pression veineuse centrale (mesurée par un cathéter dans une veine qui

aboutit directement au cœur);

du débit urinaire;

de l'hématocrite (volume sanguin) et des électrolytes (ions présents dans le sang).

Particulièrement dans les situations suivantes :

insuffisance cardiaque congestive (situation où le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour les besoins de

l'organisme);

insuffisance respiratoire fonctionnelle;

maladie rénale sévère;

œdème avec rétention d'eau et de sel;

surcharge circulatoire (excès de liquide intravasculaire);

traitement par corticostéroïdes ou leurs dérivés;

troubles de la coagulation.

Autres médicaments et PLASMION, solution pour perfusion

Il est déconseillé d'utiliser d'autres substances en intraveineuse simultanément à PLASMION.

Cette solution contenant du potassium, il est préférable d'éviter l'administration de potassium et d'autres produits pouvant

induire un excès de potassium dans le sang.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

PLASMION, solution pour perfusion avec des aliments et les boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de PLASMION, solution pour perfusion chez des femmes enceintes.

PLASMION, solution pour perfusion ne doit être administré qu'en cas de nécessité clinique. Votre médecin a évalué les

bénéfices par rapport au risque potentiel pour le bébé.

Allaitement

On ne sait pas si les métabolites de ce produit sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés ne peut

pas être exclu.

Fertilité

Il y n’y a pas de données sur les effets de PLASMION, solution pour perfusion sur la fertilité humaine ou animale.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PLASMION, solution pour perfusion contient

Ce médicament contient 5 mmol de potassium par litre. Les patients dont la fonction rénale est altérée ou suivant un régime

à apports contrôlés en potassium doivent tenir compte de cette information.

Ce médicament contient 150 mmol de sodium par litre. Les patients suivant un régime à apports contrôlés en sodium doivent

tenir compte de cette information.

3. COMMENT UTILISER PLASMION, solution pour perfusion ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute.

Vous allez recevoir ce médicament par perfusion intraveineuse (goutte-à-goutte). Une pompe peut être utilisée afin

d'augmenter le débit de la perfusion.

Le débit de la perfusion, ainsi que le volume perfusé, sont dépendants de vos besoins spécifiques.

Le volume administré est en moyenne de 500 à 1000 ml (une à deux poches), parfois plus.

En règle générale, chez l'adulte et l'enfant d'un poids supérieur à 25 kg, on administre 500 ml (une poche) à un débit de

perfusion adéquat.

En cas de pertes sanguines supérieures à 1,5 litres chez un adulte, du sang est généralement administré, en sus de

PLASMION, solution pour perfusion.

Des examens peuvent être effectués pendant toute la durée de votre traitement afin de s'assurer que votre pression

artérielle, vos paramètres sanguins et de la coagulation sont contrôlés.

Si vous avez utilisé plus de PLASMION, solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Un volume élevé peut augmenter le volume sanguin de façon excessive.

L'augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire aboutit à une fuite de liquide dans l'espace extravasculaire et

peut provoquer un œdème pulmonaire (présence d'eau dans les poumons-symptôme, d'essoufflement).

En cas de surdosage, arrêter immédiatement la perfusion et administrer un diurétique d'action rapide (médicament

augmentant le débit urinaire).

Si vous oubliez d’utiliser PLASMION, solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PLASMION, solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Rares (qui peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 1000) :

Choc anaphylactique (réaction allergique sévère).

Réactions cutanées allergiques.

Si vous remarquez ces effets, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre infirmière, votre perfusion sera

immédiatement arrêtée et on vous administrera le traitement nécessaire (voir également rubrique 2 «QUELLES SONT LES

INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PLASMION, solution pour perfusion ? », notamment pour les

allergies impliquant l’allergène appelé galactose-a-1,3-galactose (a-gal), la viande rouge et les abats.

Très rares (qui peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10000) :

Diminution de la pression artérielle,

Ralentissement de la fréquence cardiaque,

Difficulté à respirer,

Fièvre, frissons.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PLASMION, solution pour perfusion ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après exp. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas congeler.

Ne pas mettre au réfrigérateur.

Après ouverture, utiliser immédiatement, éliminer toute poche partiellement utilisée.

Ne pas utiliser ce médicament si vous constatez que:

l'emballage est endommagé,

la solution n'est pas limpide,

du liquide a été prélevé dans la poche.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PLASMION, solution pour perfusion

Les substances actives sont :

Gélatine fluide modifiée*

Quantité exprimée en gélatine anhydre .......................................................................... 3,0000 g

Chlorure de sodium ..................................................................................................... 0,5382 g

Chlorure de magnésium hexahydraté ............................................................................ 0,0305 g

Chlorure de potassium ................................................................................................ 0,0373 g

Solution de (S)-lactate de sodium

Quantité exprimée en lactate de sodium ...................................................................... . 0,3360 g

Pour 100 ml de solution pour perfusion.

*Partiellement hydrolysée et succinylée.

Les autres composants excipients sont :

Hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique concentré, anhydride succinique sous forme d’acide succinique, eau pour

préparations injectables.

Formule ionique:

Sodium = 150 mmol/l

Potassium = 5 mmol/l

Magnésium = 1,5 mmol/l

Chlorures = 100 mmol/l

Lactate = 30 mmol/l

Osmolalité totale: 295 mOsm/kg

pH: 5,8 à 7,0

Qu’est-ce que PLASMION, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

PLASMION, solution pour perfusion se présente sous forme de poche de 500 ml en PVC avec emballage extérieur. Boîte de

1 ou de 15 poches.

PLASMION, solution pour perfusion se présente sous forme de poche Freeflex (polyolefine) sans PVC de 500 ml. Boîte de

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

FRESENIUS KABI France SA

5, PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

FRESENIUS KABI France SA

5, PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Fabricant

FRESENIUS KABI France

6, RUE DU REMPART

27400 LOUVIERS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Posologie et mode d'administration

Posologie

Le volume administré et le débit de la perfusion dépendent de l'état de chaque patient, des circonstances et de la réponse au

remplissage vasculaire.

La gélatine fluide modifiée s'administre par perfusion intraveineuse (perfusion goutte à goutte). Le débit de la perfusion peut

être augmenté au moyen d'une pompe.

Le volume administré et le débit de la perfusion dépendent des besoins et du statut hémodynamique du patient ainsi que du

volume sanguin à remplacer.

Le volume administré est en moyenne de 500 à 1000 ml (une à deux poches), parfois plus.

En règle générale, chez les adultes et les enfants de poids supérieur à 25 kilos, on administre 500 ml (une poche) à un débit

approprié à l'état du patient. Le débit de perfusion peut être augmenté en cas d'hémorragie sévère.

Si les pertes sanguines ou liquidiennes excèdent 1,5 litres chez un adulte (soit des pertes supérieures à 20 % du volume

sanguin), une transfusion sanguine est habituellement nécessaire en sus de PLASMION, solution pour perfusion. Les

paramètres hémodynamiques, hématologiques et hémostatiques doivent être surveillés.

Population pédiatrique

Voir ci-dessus.

Mode d’administration

La solution s’administre par voie intraveineuse.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette solution ne doit pas être injectée par voie intramusculaire.

Cette solution de gélatine fluide ne doit pas être perfusée en même temps que du sang ou des produits sanguins (culots

globulaires, plasma et fractions plasmatiques), mais en utilisant deux dispositifs distincts de perfusion.

La détermination du groupe sanguin et d'antigènes irréguliers ainsi que tout examen biologique sanguin sont possibles chez

les patients ayant reçu jusqu'à deux litres de gélatine fluide, mais leur interprétation peut être gênée par l'hémodilution et il

peut être préférable d'effectuer les prélèvements destinés à ces examens avant la perfusion de gélatine fluide.

Précautions d'emploi

L'administration de cette solution nécessite le suivi clinique et biologique de l'état du patient:

pression artérielle, et éventuellement pression veineuse centrale;

débit urinaire;

hématocrite et ionogramme.

En particulier dans les situations suivantes:

insuffisance cardiaque congestive

insuffisance pulmonaire fonctionnelle;

altération sévère de la fonction rénale;

œdème avec rétention hydrosodée;

surcharge circulatoire;

traitement par corticostéroïdes et leurs dérivés;

troubles majeurs de la coagulation.

L'hématocrite ne doit pas chuter au-dessous de 25 % et au-dessous de 30 % chez les patients âgés. Des troubles de la

coagulation dus à la dilution des facteurs de la coagulation doivent être évités.

Si plus de 2000 à 3000 ml de PLASMION, solution pour perfusion sont perfusés en période pré et per-opératoire, il est

recommandé de vérifier la protéinémie en période post-opératoire, particulièrement en cas de signes d'œdème tissulaire.

Surdosage

En cas de surdosage, arrêter la perfusion et administrer un diurétique d'action rapide.

En cas de surdosage, le patient doit recevoir un traitement symptomatique et l'ionogramme doit être surveillé.

Précautions particulières pour l'élimination d'un produit médical utilisé ou de déchets provenant de ce produit et autres

manipulations du produit.

La solution doit être manipulée de façon aseptique.

Vérifier avant utilisation que la poche est intacte et que la solution est limpide.

Eliminer toute poche endommagée ou dans laquelle du liquide a été prélevé.

Le volume de solution restant après une perfusion ne doit en aucun cas être réutilisé plus tard.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.