PERINDOPRIL Generes

Information principale

  • Nom commercial:
  • PERINDOPRIL Generes 8 mg, comprimé
  • Dosage:
  • 6,676 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PERINDOPRIL Generes 8 mg, comprimé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • C09AA - IEC;
  • Descriptif du produit:
  • 394 651-6 ou 4009 394 651 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 652-2 ou 4009 394 652 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 653-9 ou 4009 394 653 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 654-5 ou 4009 394 654 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 655-1 ou 4009 394 655 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 656-8 ou 4009 394 656 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 657-4 ou 4009 394 657 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 658-0 ou 4009 394 658 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 659-7 ou 4009 394 659 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 660-5 ou 4009 394 660 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 661-1 ou 4009 394 661 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 261-5 ou 4009 575 261 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 262-1 ou 4009 575 262 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 263-8 ou 4009 575 263 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 264-4 ou 4009 575 264 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61084671
  • Date de l'autorisation:
  • 10-06-2009
  • Dernière mise à jour:
  • 25-11-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/06/2009

Dénomination du médicament

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé

Périndopril tert-butylamine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL GENERES 8 mg,

comprimé ?

3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

(IEC). Ces derniers agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui aide le cœur à faire circuler le sang dans les

vaisseaux.

Indications thérapeutiques

Les comprimés de PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé sont utilisés:

pour le traitement de l'hypertension artérielle,

pour réduire le risque d'évènements cardiaques tels que crises cardiaques chez les patients souffrant de maladie

coronarienne stable (maladie dans laquelle l'apport de sang au cœur est réduit ou bloqué) et ayant déjà eu une crise

cardiaque et/ou une opération visant à améliorer l'apport de sang au cœur, par une dilatation des vaisseaux qui alimentent le

cœur.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL GENERES 8 mg,

comprimé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé dans les cas suivants:

si vous êtes allergique (hypersensible) au périndopril ou à l'un des autres composants contenus dans le comprimé ou à tout

autre IEC (voir rubrique 6),

si vous avez présenté des symptômes tels que sifflements respiratoires, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge,

démangeaisons intenses, éruptions cutanées, évanouissement ou sensations vertigineuses lors d'un traitement antérieur par

un IEC ou dans d'autres circonstances (ces troubles sont appelés «œdème angioneurotique»)

si vous avez une tendance au gonflement des tissus, héréditaire ou d'origine inconnue (œdème angioneurotique

héréditaire ou idiopathique)

Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (Il est également préférable d'éviter de prendre PERINDOPRIL GENERES 8

mg, comprimé, en début de grossesse, voir rubrique Grossesse)

Si vous pensez que vous êtes dans l'une des situations énumérées ci-dessus, ne prenez pas les comprimés. Consultez

votre médecin et demandez-lui conseil.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé:

AVANT de prendre PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé, consultez votre médecin si:

vous êtes exposé(e) à une diminution excessive de la pression artérielle. Cela peut être le cas, entre autres, si vous

souffrez d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale ou d'anomalies de l'équilibre hydro-électrolytique, par exemple parce

que vous prenez des diurétiques (médicaments qui augmentent la production d'urine), vous suivez un régime pauvre en sel

ou présentez des vomissements ou une diarrhée.

vous présentez un rétrécissement aortique (rétrécissement de la principale artère partant du cœur), un rétrécissement mitral

(rétrécissement du diamètre de la valvule mitrale dans le cœur), une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du myocarde)

ou une sténose de l'artère rénale (rétrécissement du diamètre de l'artère apportant du sang au rein).

vous avez présenté des réactions d'hypersensibilité ou un gonflement tissulaire (œdème angioneurotique) pendant un

traitement par le périndopril ou par d'autres IEC. L'œdème angioneurotique est plus fréquent chez les patients de race noire

que chez les patients d'autre origine ethnique.

vous avez un problème cardiaque

vous avez un problème hépatique

vous avez un problème rénal

vous êtes traité(e) par dialyse

vous souffrez d'une maladie du collagène telle que lupus érythémateux disséminé ou sclérodermie

vous suivez un régime pauvre en sel ou utilisez des substituts du sel contenant du potassium

vous souffrez d'un diabète mal compensé

vous allaitez.

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes

enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la

grossesse (voir rubrique Grossesse).

L'utilisation des comprimés de PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé n'est pas recommandé chez l'enfant.

Vous devez également prévenir votre médecin ou le personnel médical du fait que vous prenez PERINDOPRIL GENERES

8 mg, comprimé:

si vous avez un épisode de douleur thoracique (angine de poitrine)

si vous devez subir une anesthésie et/ou une opération

si vous avez récemment souffert de diarrhée ou de vomissements

si vous devez subir un traitement de désensibilisation pour réduire les effets d'une allergie aux piqûres d'abeilles ou de

guêpes

si vous devez subir une aphérèse des LDL (élimination du cholestérol de votre sang à l'aide d'une machine)

si votre pression artérielle n'est pas suffisamment diminuée en raison de votre origine ethnique (en particulier chez les

patients de race noire)

si vous présentez une toux sèche persistante

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, des

médicaments à base de plante ou des produits naturels, parlez -en à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous devez en

particulier consulter votre médecin si vous utilisez l'un des médicaments suivants, pour vous assurer que vous pouvez

prendre en même temps PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé en toute sécurité:

autres médicaments destinés au traitement de l'hypertension artérielle, y compris diurétiques (médicaments qui font uriner);

diurétiques épargneurs de potassium (par exemple spironolactone, triamtérène ou amiloride); suppléments de potassium et

substituts du sel contenant du potassium;

médicaments destinés au traitement du diabète (insuline ou comprimés), dans le but de diminuer les taux sanguins de

sucre;

lithium pour le traitement de la manie ou de la dépression;

médicaments utilisés pour le traitement de troubles psychiques tels que dépression, anxiété, schizophrénie ou autres

psychoses;

allopurinol utilisé pour le traitement de la goutte;

immunosuppresseurs utilisés pour le traitement de maladies auto-immunes (par exemple polyarthrite rhumatoïde) ou après

des transplantations;

procaïnamide, médicament utilisé pour le traitement des troubles du rythme cardiaque;

anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) utilisés pour le soulagement des douleurs, y compris aspirine (si la dose est

égale ou supérieure à 3 g/jour);

médicaments utilisés pour le traitement de la diminution de la pression artérielle, du choc ou de l'asthme (par exemple

éphédrine, noradrénaline ou adrénaline);

vasodilatateurs, y compris dérivés nitrés (médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins);

héparine (un anticoagulant)

Si vous avez des doutes sur ces médicaments, consultez votre médecin.

Avant toute anesthésie ou opération, signalez à votre médecin ou dentiste le fait que vous prenez PERINDOPRIL

GENERES 8 mg, comprimé car votre pression artérielle pourrait diminuer brutalement pendant l'anesthésie.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé avant un repas, avec une quantité suffisante de

liquide (par exemple de l'eau), afin de réduire l'influence des aliments sur l'effet du médicament.

Si vous prenez PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé, il ne faut pas prendre de compléments alimentaires ou de

substituts du sel contenant du potassium. Le taux sanguin de potassium risque de trop augmenter. De plus, la présence de

beaucoup de sel (ordinaire, NaCl) dans les aliments peut réduire l'effet antihypertenseur de PERINDOPRIL GENERES 8

mg, comprimé.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous

recommandera normalement d'arrêter de prendre PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé. avant d'être enceinte ou dès

que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé. PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé est déconseillé en début de

grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. PERINDOPRIL GENERES 8 mg,

comprimé est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez

allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets sur l'aptitude à la conduite de véhicules et à l'utilisation de machines n'ont pas été étudiés.

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé n'affecte pas la vigilance, mais diverses réactions telles que sensations

vertigineuses ou faiblesse, liées à la réduction de la pression artérielle, sont possibles chez certains patients, surtout au

début du traitement et lors des augmentations de la dose. Si vous présentez de tels effets, votre aptitude à la conduite de

véhicules ou à l'utilisation de machines peut être perturbée.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Prenez toujours ce médicament en respectant strictement les directives de votre médecin. En cas de doute, consultez votre

médecin ou votre pharmacien.

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments qui

diminuent la pression artérielle.

Les posologies usuelles de PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé sont les suivantes:

Hypertension artérielle: En général, la dose initiale et la dose d'entretien sont de 4 mg une fois par jour, chez l'adulte. Au

bout d'un mois, cette dose peut être augmentée à 8 mg par jour, qui est la dose maximale recommandée.

Si vous avez 65 ans ou plus, la posologie initiale est généralement de 2 mg une fois par jour. Au bout d'un mois, elle peut

être augmentée à 4 mg par jour et, si nécessaire, à 8 mg par jour.

Maladie coronarienne stable: La posologie initiale usuelle est de 4 mg une fois par jour. Au bout de 2 semaines, la dose

peut être augmentée à 8 mg une fois par jour, à condition que la posologie de 4 mg soit bien tolérée.

Si vous avez 65 ans ou plus, la posologie initiale habituelle est de 2 mg une fois par jour. Au bout d'une semaine, elle peut

être augmentée à 4 mg une fois par jour et ensuite, une semaine plus tard, à 8 mg une fois par jour.

Votre médecin pourra vous prescrire un examen de sang pour vérifier que vos reins fonctionnent normalement avant

d'augmenter la dose à 8 mg par jour.

En cas de perturbation de votre fonction rénale ou hépatique, votre médecin ajustera la posologie de PERINDOPRIL

GENERES 8 mg, comprimé.

Le traitement de ces maladies doit généralement être poursuivi à vie.

Prenez votre/vos comprimé(s) avec un verre d'eau, de préférence tous les jours à la même heure, le matin, avant le petit-

déjeuner. Si vous prenez des diurétiques, il se peut que votre médecin en réduise la posologie ou vous les fasse arrêter au

début de votre traitement par PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé.

PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ne convient pas chez l'enfant.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé que vous n'auriez dû:

Si vous avez pris un nombre excessif de comprimés, adressez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le

plus proche ou à votre médecin.

En cas de surdosage, le symptôme le plus probable est une diminution de la pression artérielle. S'il apparaît une importante

diminution de la pression artérielle (se manifestant par des symptômes tels que sensations vertigineuses ou

évanouissement), il faut vous allonger avec les jambes surélevées.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé:

Il est important que vous preniez votre médicament tous les jours. Toutefois, si vous avez oublié de prendre une ou plusieurs

doses, prenez-en une dès que vous constatez l'oubli et ensuite continuez suivant les modalités prescrites. Ne prenez pas de

dose double pour compenser la dose oublié.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé:

Si vous souhaitez arrêter de prendre ce médicament, consultez toujours votre médecin. Même si vous vous sentez bien, il

peut être nécessaire de continuer à prendre ce médicament.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables,

bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Ces effets indésirables sont peu fréquents (ils touchent moins d'un patient sur 100). Cependant, si vous remarquez l'un des

effets indésirables suivants, consultez immédiatement votre médecin:

gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge

difficultés respiratoires

sensations vertigineuses ou évanouissement

accélération anormale ou irrégularité des battements cardiaques.

Il s'agit de symptômes traduisant une réaction grave (œdème angioneurotique), qui peut survenir avec tous les autres

médicaments de ce type (IEC). Cette réaction exige un traitement immédiat, généralement en milieu hospitalier.

Autres effets indésirables possibles

Fréquents (touchant moins d'un patient sur 10):

toux, essoufflement

sensation de tête vide par suite de la diminution de la pression artérielle (en particulier après la prise des premières doses,

après augmentation de la dose ou en cas de traitement concomitant par des diurétiques)

maux de têtes, sensations d'ébriété, vertiges, fatigue, sensations de fourmillements et picotements, crampes musculaires,

troubles visuels (par exemple vision floue, douleur oculaire), acouphènes (sensation de bourdonnements dans les oreilles)

nausées, vomissements, douleur abdominale, modifications du goût, sensation d'indigestion, diarrhée, constipation

éruptions cutanées, démangeaisons

Peu fréquents (affectant moins d'une personne sur 100):

modifications de l'humeur ou du sommeil

bronchospasme (sensation d'oppression thoracique, sifflements respiratoires et essoufflement)

sécheresse de la bouche

troubles rénaux

impuissance

sueurs

Très rares (affectant moins d'un patient sur 10 000):

confusion

troubles du rythme cardiaque, crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux (ces phénomènes ont été signalés sous

traitement par des IEC, par suite d'une réduction de la pression artérielle)

angine de poitrine (sensation d'oppression thoracique)

pneumopathie à éosinophiles (type rare de pneumonie), rhinite (obstruction du nez ou écoulement nasal)

pancréatite (inflammation du pancréas)

hépatite (inflammation du foie)

érythème polymorphe (réaction cutanée due à une allergie résultant de très nombreuses causes diverses)

modifications du nombre de cellules sanguines: votre médecin pourra vous prescrire des examens de sang périodiques

pour surveiller ce phénomène.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la plaquette

thermoformée et la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé?

La substance active est: Périndopril tert-butylamine.

Chaque comprimé contient 8 mg de périndopril tert-butylamine, équivalent à 6,676 mg de périndopril.

Les autres composants sont:

Cellulose microcristalline, cellulose microcristalline silicifiée, polacriline potassique, dioxyde de silicone, silice colloïdale

anhydre, stéarate de magnésium et hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PERINDOPRIL GENERES 8 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur?

Les comprimés dosés à 8 mg de périndopril tert-butylamaine sont blancs, ronds, biconvexes et portent la mention « 8 » sur

une face.

Boîte de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 et 500 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92300 Levallois-Perret

Exploitant

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS PERRET

Fabricant

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

VEROVSKOVA 57

1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

LEK S.A.

UL. DOMANIEWSKA 50C

02-672 VARSOVIE

POLOGNE

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

SALUTAS PHARMA GMBH

DIESELSTRASSE 5

70839 GERLINGEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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