PEDIFONGIC

Information principale

  • Nom commercial:
  • PEDIFONGIC 1 %, crème
  • Dosage:
  • 1 g
  • forme pharmaceutique:
  • crème
  • Composition:
  • composition pour 100 g de crème > ciclopirox olamine : 1 g
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 tube(s) aluminium verni de 30 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • PEDIFONGIC 1 %, crème
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE D01AE14.
  • Descriptif du produit:
  • 349 883-9 ou 4009 349 883 9 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;349 884-5 ou 4009 349 884 5 5 - 1 tube(s) aluminium verni de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 67825910
  • Date de l'autorisation:
  • 26-02-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 05/03/2003

Dénomination du médicament

PEDIFONGIC 1 %, crème

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE PEDIFONGIC 1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

3. COMMENT UTILISER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE PEDIFONGIC 1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons)

surinfectées ou non par des bactéries.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne pas utiliser PEDIFONGIC 1 %, crème en cas d'allergies à l'un des composants du produit.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Prendre des précautions particulières avec PEDIFONGIC 1 %, crème :

Prévenir votre médecin en cas de grossesse.

Ne pas appliquer ce médicament près des yeux.

Ne pas avaler.

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Si vous avez l'impression que l'effet de PEDIFONGIC 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou

votre pharmacien.

Voie cutanée, réservé à l'usage externe.

Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.

Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, PEDIFONGIC 1 %, crème est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le

monde n'y soit pas sujet.

Lors des premières applications, les signes locaux (sensation de brûlure, rougeur, prurit) peuvent, dans certains cas,

s'accentuer; ces phénomènes sont passagers : ne pas interrompre le traitement.

Très exceptionnellement, les réactions locales persistent : interrompre le traitement et consulter votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER PEDIFONGIC 1 %, crème ?

Ne laisser ni à la portée ni à la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur le tube.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas à 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient PEDIFONGIC 1 %, crème ?

La substance active est:Ciclopiroxolamine.

Les autres composants sont octyldodécanol, paraffine liquide, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristilique,

diéthanoladine d'acides gras d'huile de coco, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, alcool benzylique, acide lactique, eau

purifiée q.s.p. 100 g.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que PEDIFONGIC 1 %, crème et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de crème en tube de 30 g ou 60 g.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Pierre FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

92654 Boulogne Cedex

Exploitant

Laboratoire PIERRE FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

92100 BOULOGNE

Fabricant

PIERRE FABRE PRODUCTION

45, place Abel Gance

92100 BOULOGNE CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.