OXACILLINE Panpharma

Information principale

  • Nom commercial:
  • OXACILLINE Panpharma 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
  • Dosage:
  • 1 g
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour un flacon > oxacilline base : 1 g . Sous forme de : oxazocilline 1 g
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 1 g
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • OXACILLINE Panpharma 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Pénicillines résistantes aux bêta-lactamases
  • Descriptif du produit:
  • 347 993-1 ou 4009 347 993 1 0 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 994-8 ou 4009 347 994 8 8 - 25 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation:01/06/1999;347 995-4 ou 4009 347 995 4 9 - 50 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64323500
  • Date de l'autorisation:
  • 17-08-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017

Dénomination du médicament

OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

Oxacilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable

(IV) ?

3. Comment utiliser OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - code ATC : J01CF04

OXACILLINE PANPHARMA contient de l’oxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines

du groupe des pénicillines M.

OXACILLINE PANPHARMA agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines

souches spécifiques de bactéries.

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes :

infections des poumons et des bronches,

infections des oreilles, du nez ou de la gorge,

infections des voies urinaires et des organes génitaux,

infections du cerveau,

infections des os et des articulations,

infections au niveau du cœur,

infections de la peau.

Il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation

interne du liquide céphalo-rachidien).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre

pour solution injectable (IV) ?

N'utilisez jamais OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) :

Si vous êtes allergique à l’oxacilline, aux autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines et

céphalosporines) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En administration par voie sous-conjonctivale.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OXACILLINE PANPHARMA.

Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons,...) apparaissant en cours de traitement doit être

signalée immédiatement à votre médecin.

Avant de prendre ce traitement, prévenez votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur (même avec

une autre famille d’antibiotique), une réaction allergique est apparue : urticaire ou autres éruptions cutanées,

démangeaisons, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (œdème de Quincke) (voir Rubrique 4. Quels

sont les effets indésirables éventuels).

Une diarrhée peut se produire lors de la prise d’antibiotiques, y compris avec OXACILLINE PANHARMA, même plusieurs

semaines après la fin du traitement. Si la diarrhée devient sévère ou persiste, ou si vous remarquez la présence de sang ou

de mucus dans vos selles, arrêtez immédiatement de prendre OXACILLINE PANPHARMA, car votre vie pourrait être mise

en danger. Ne prenez pas de médicaments destinés à bloquer ou ralentir le transit intestinal et contactez votre médecin (voir

Rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels).

Prévenez votre médecin en cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique connue(s). Votre médecin peut être amené

à surveiller votre traitement par une prise de sang (dosage en oxacillinémie).

L’administration de fortes doses d’antibiotiques à base d’oxacilline chez l’insuffisant rénal ou chez les patients ayant eu par

exemple des convulsions antérieurement, une épilepsie traitée ou des atteintes méningées, peut exceptionnellement

entraîner des convulsions (voir Rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels).

L’administration d’OXACILLINE PANPHARMA sera prudente chez le nouveau-né.

En cas de traitement prolongé par l’oxacilline, par exemple pour le traitement d’ostéomyélite ou d’endocardite, votre médecin

doit surveiller vos fonctions hépatiques et rénales.

Le nombre de bactéries et de champignons résistants à l’oxacilline peut augmenter à la suite d’un traitement prolongé par

l’oxacilline. Les signes de surinfection doivent étroitement être surveillés par votre médecin.

Autres médicaments et OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment le méthotrexate, le probénécide ou un autre

antibiotique, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Ce médicament peut être pris pendant la grossesse.

Allaitement

L’allaitement est possible avec la prise de ce médicament.

Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur la peau, candidose (infection due à certains

champignons microscopiques), avertissez immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car ces

effets sur votre enfant sont peut-être dus à ce médicament.

OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) contient du sodium. Ce médicament contient 2,5 mmol

(55 mg) de sodium par flacon de 1 gramme d’oxacilline. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport

alimentaire en sodium.

3. COMMENT UTILISER OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

A titre indicatif, la posologie usuelle est :

en traitement curatif

Adulte : 8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières.

Enfant : 100 à 200 mg/kg/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières, sans dépasser 12 g/jour.

en traitement préventif des infections post-opératoires en chirurgie :

L’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais

jamais plus de 48 heures.

2 g IV à l’induction anesthésique,

puis réinjection de 1 g IV toutes les 2 heures en cas d’intervention prolongée.

La durée du traitement doit couvrir toute la durée de l’intervention jusqu’à la fermeture cutanée.

Mode d'administration

Voie intraveineuse – Perfusion.

Chaque dose sera injectée dans votre circulation générale en perfusion lente dans une de vos veines.

Durée de traitement

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin

vous l’aura conseillé.

La disparition de la fièvre ou de tout autre symptôme ne signifie pas que vous soyez complètement guéri.

L’éventuelle impression de fatigue n’est pas due au traitement antibiotique mais à l’infection elle-même. Le fait de réduire ou

de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.

Si vous avez utilisé plus de OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Des manifestations de surdosage, avec des troubles neurologiques, des troubles au niveau du rein et au niveau digestif, ont

été rapportées avec des antibiotiques du groupe des pénicillines M, groupe auquel appartient ce médicament. Si de tels

troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

Le traitement doit être poursuivi normalement, sans tenir compte de la dose oubliée. N’utilisez pas de dose double pour

compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques

Démangeaisons, urticaire, gêne respiratoire, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au

niveau de la face et du cou), choc allergique (difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, pouls rapide), augmentation

de certains globules blancs dans le sang (éosinophilie) (voir rubrique 2 : Faites attention avec OXACILLINE PANPHARMA 1

g, poudre pour solution injectable (IV)).

Peau

Eruptions cutanées, éruption avec bulles ou pustules.

Système gastro-intestinal

Nausées, vomissements, diarrhée, inflammation de la bouche, coloration noire de la langue, colite pseudo-membraneuse

(maladie de l’intestin avec diarrhée et douleurs au ventre) (voir rubrique 2 : Faites attention avec OXACILLINE

PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)).

Foie

Hépatite (inflammation du foie) avec jaunisse (jaunissement du blanc des yeux ou de la peau), maladie cholestatique du foie

(altération des voies biliaires diminuant ou arrêtant la sécrétion de la bile), élévation de certaines enzymes du foie

(transaminases, phosphatases alcalines).

Système nerveux

Troubles neurologiques à type de troubles de la conscience, confusion, mouvements anormaux, contractions musculaires

involontaires, crises convulsives, rapportés après l’administration de fortes doses d’antibiotique à base d’oxacilline en

particulier en cas de dysfonctionnement des reins.

Reins

Maladie des reins (néphropathies interstitielles aigues, tubulopathies).

Système sanguin et lymphatique

Quantité insuffisante du nombre de globules rouges (anémie) ou de certains globules blancs (leucopénie) ou de cellules

présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes) (thrombopénie) ; diminution très importante du

nombre de certains globules blancs (agranulocytose) ; appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines. Ces

modifications du bilan sanguin peuvent se traduire par une pâleur, une fatigue intense, une fièvre inexpliquée ou des

saignements de nez ou de gencives.

Effets indésirables généraux

Fièvre.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, le flacon, après {EXP}. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

La substance active est:

Oxacilline………………………………………………………………………………………………..…….1 g

Sous forme d’oxacilline sodique

Pour un flacon.

Qu’est-ce que OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable (IV) en flacon (contenant 1 g d’oxacilline).

Boîte de 1, 25 ou 50 flacon(s).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1.

N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2.

Respectez strictement votre ordonnance.

3.

Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie

apparemment semblable.

4.

Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5.

Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une

destruction correcte et appropriée de ce médicament.

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

Instructions pour l’administration:

L’oxacilline est compatible avec les solutions utilisées habituellement en perfusion : salée isotonique, glucosée isotonique,

et eau pour préparations injectables.

Stabilité après reconstitution :

La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée avec de l’eau pour préparations injectables, a été démontrée

pendant 7 jours à une température comprise entre 2 et 8°C et 12 heures entre 18 et 25°C.

Stabilité après reconstitution et dilution :

La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée avec de l’eau pour préparations injectables et diluée dans une

solution de chlorure de sodium à 0.9%, a été démontrée pendant 24 heures entre 2 et 8°C ou 24 heures entre 18 et 25°C.

La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée avec de l’eau pour préparations injectables et diluée dans une

solution de glucose à 5%, a été démontrée pendant 24 heures entre 2 et 8°C ou 12 heures entre 18 et 25°C.

Toutefois du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les

durées et conditions de conservation après reconstitution/dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de

l’utilisateur et ne devrait pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8°C.

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As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies

As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies

As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies to advance these efforts pic.twitter.com/2co2Hz4jUt

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