OMIX LP

Information principale

  • Nom commercial:
  • OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule
  • Dosage:
  • 0,357 mg
  • forme pharmaceutique:
  • microgranule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > tamsulosine : 0,357 mg . Sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,400 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 30 gélule(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L’HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  • Descriptif du produit:
  • 339 981-8 ou 4009 339 981 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/09/1996;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63729537
  • Date de l'autorisation:
  • 20-12-1995
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/04/2017

Dénomination du médicament

OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule

Chlorhydrate de tamsulosine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à

libération prolongée en gélule ?

3. COMMENT PRENDRE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

OMIX L.P. contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha-bloquants.

Indications thérapeutiques

OMIX L.P. est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d’uriner normalement suite à une

augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.

Ce médicament est utilisé uniquement chez l’homme, dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un

élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). Ces douleurs peuvent être des difficultés à

uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit

que le jour.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à

libération prolongée en gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais OMIX L.P. :

Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la tamsulosine) ou à l’un des autres composants contenus

dans ce médicament (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6).

Si vous êtes allergique (hypersensible) à un médicament de la même famille (les alphabloquants).

Si vous avez déjà eu des gonflements (oedèmes) du visage, des lèvres et de certaines parties de votre corps (les

muqueuses) après avoir pris ce médicament.

Si vous avez déjà eu auparavant une baisse de votre tension artérielle lors d’un passage de la position couchée à la

position debout pouvant s’accompagner de vertiges et de malaises (hypotension orthostatique).

Si vous avez une maladie sévère du foie (insuffisance hépatique sévère).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec OMIX L.P. :

Vous devez prévenir votre médecin si :

Vous prenez des médicaments pour traiter une tension artérielle élevée (antihypertenseurs).

Vous avez déjà eu des malaises alors que vous urinez ou après avoir uriné (syncope mictionnelle).

Vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale chronique).

Vous avez plus de 65 ans.

Vous avez des maladies du cœur (patient coronarien). En cas d’aggravation d’un angor, le traitement par ce

médicament devra être interrompu.

Pendant le traitement, si vous avez des gonflements (oedèmes) du visage, des lèvres et de certaines parties de votre corps

(les muqueuses), cela peut être le signe d’une réaction allergique au médicament. Dans ce cas, vous devez arrêter le

traitement et consulter immédiatement votre médecin.

Des malaises peuvent survenir rarement avec OMIX L.P et des médicaments apparentés. Aux premiers signes de

vertiges ou de faiblesse, vous devez vous asseoir ou vous allonger jusqu’à que les sensations de malaise

disparaissent.

- Vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome

Si vous devez vous faire opérer prochainement de la cataracte (opacité du cristallin) ou du glaucome, et si vous avez été ou

êtes actuellement ou prévoyez d’être traité par OMIX L.P., informez-en votre ophtalmologiste avant l’opération.

Le chirurgien pourra prendre des précautions appropriées en fonction de votre traitement au moment de l’intervention

chirurgicale.

Recommandations concernant votre hygiène de vie

Durant le traitement vous devez respecter certaines mesures d’hygiène de vie et notamment :

conservez une activité physique (marcher, courir ou faire du sport…),

faites attention à votre alimentation tels que ne pas faire de repas trop riches, trop épicés et/ou trop alcoolisés,

ne buvez pas trop le soir,

maintenez un transit intestinal régulier.

Enfants

Ne donnez pas ce médicament à des enfants ou des adolescents de moins de 18 ans, car il n’a pas d’effet thérapeutique

dans cette population

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d’autres médicaments :

Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec des médicaments de la même classe thérapeutique (alpha1-

bloquants). Cette association peut entrainer une diminution de la tension artérielle.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

Il est important d’informer votre médecin si vous êtes traités en même temps avec des médicaments qui peuvent diminuer

l’élimination de l’Omix (par exemple kétoconazole, érythromycine).

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse, allaitement et fécondité

OMIX LP n’est pas indiqué chez la femme.

La tolérance de ce médicament au cours de la grossesse et son passage dans le lait maternel ne sont pas connus.

Chez l’homme, une éjaculation anormale a été rapportée (troubles de l’éjaculation).

Cela signifie que le sperme ne sort pas par l’urètre mais se dirige vers la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume

d’éjaculation est diminué ou absent (échec de l’éjaculation). Ce phénomène est sans gravité.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une baisse de la tension lors du passage à la position debout, des vertiges ou des malaises,

notamment en début de traitement. Soyez prudent. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si

vous ressentez l’un de ces effets.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

La dose habituelle est de 1 gélule par jour.

Mode et voie d’administration

Le médicament est à utiliser par voie orale. La gélule doit être avalée avec un verre d’eau sans être croquée ni mâchée.

Fréquence d’administration

Vous devez prendre votre dose quotidienne en une seule prise, de préférence à la fin du petit déjeuner. Si le matin, vous

ne prenez pas de petit déjeuner consistant, prenez votre gélule à la fin d’un autre repas.

Vous devez prendre votre gélule chaque jour au même moment de la journée.

Au cas où vous auriez oublié de prendre la gélule au petit déjeuner, prenez-là au cours d’un repas de la journée.

Durée du traitement

Ce traitement nécessite une surveillance médicale régulière et il pourra être nécessaire de le poursuivre plusieurs mois.

Habituellement, OMIX LP est prescrit pendant une longue durée. Les effets sur la vessie et sur les mictions sont maintenus

pendant toute la durée du traitement.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de OMIX L.P. que vous n’auriez dû :

Contactez rapidement un médecin et allongez-vous.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre OMIX L.P. :

Si vous avez oublié 1 jour de traitement, ne prenez pas 2 gélules le jour suivant mais poursuivez le traitement, le lendemain,

au rythme d’une gélule par jour.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre OMIX L.P. :

Si vous arrêtez de prendre votre traitement de façon prématurée, les symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la

prostate peuvent réapparaître.

C’est pourquoi il est impératif de poursuivre votre traitement aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit, même si

les troubles dont vous souffrez ont déjà disparu.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, OMIX L.P. est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas

sujet.

Les effets suivants surviennent fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 100) :

Des étourdissements, surtout lors du passage de la position couchée à la position debout.

Ejaculation anormale. (troubles de l’éjaculation). Cela signifie que le sperme ne sort pas par l’urètre mais se dirige vers

la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume d’éjaculation est diminué ou absent (échec de l’éjaculation). Ce

phénomène est sans gravité.

Les effets suivants surviennent peu fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

des maux de tête,

des palpitations (le cœur bat plus rapidement que la normale et vous pouvez vous en rendre compte par vous-même),

une baisse de la tension artérielle au moment du passage d’une position assise ou allongée à une position debout

(hypotension orthostatique),

un nez bouché et un nez qui coule (rhinite),

des diarrhées, des nausées et des vomissements, une constipation,

une fatigue (asthénie),

des éruptions et des démangeaisons sur la peau (urticaire).

Les effets suivants surviennent rarement (de 1 à 10 personnes sur 10 000) :

un malaise (syncope),

une allergie que vous reconnaitrez par des gonflements du visage des lèvres ou des autres parties du corps, des

difficultés à respirer ou des démangeaisons, éruption cutanée comme une réaction allergique (angioedème).

Les effets suivants surviennent très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :

Une érection prolongée et douloureuse (priapisme). Celle-ci doit immédiatement donner lieu à une prise en charge

médicale,

Eruption cutanée,

Inflammation et formation de vésicules sur la peau et/ou les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies

nasales ou génitales (syndrome de Stevens-Johnson),

Les effets suivants surviennent à une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données

disponibles) :

Vision trouble

Troubles de la vision

Saignements de nez (Epistaxis)

Eruptions cutanées sévères (Erythème polymorphe, dermatite exfoliative)

Rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire, arythmie, tachycardie),

Difficultés à respirer (dyspnée),

Bouche sèche

Si vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome

Au cours d’une opération de l’œil (opération de la cataracte ou du glaucome) et si vous prenez ou avez pris ce médicament,

la pupille peut mal se dilater et l’iris (la partie colorée de l’œil) peut devenir flasque pendant l’intervention (voir également le

paragraphe “Si vous devez vous faire opérer de la cataracte ou du glaucome” à la rubrique 2).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets

indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser OMIX L.P. après la date de péremption mentionnée sur la boîte après {EXP}. La date d’expiration fait

référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient OMIX L.P.?

La substance active est :

Chlorhydrate de tamsulosine …………………………………………...0,400 mg

Quantité correspondant à tamsulosine…………………………………0,367 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont :

Composition des microgranules à l’intérieur de la gélule : Cellulose microcristalline, copolymère d’acide méthacrylique (Type C Eudragit L30D-55),

polysorbate 80, laurylsulfate de sodium, triacétine, stéarate de calcium, talc.

Composition de l’enveloppe de la gélule : Gélatine, indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172),

encre noire d’impression.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que OMIX L.P. 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Microgranules à libération prolongée en gélule (orange et vert olive). Boîte de 30.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

ASTELLAS PHARMA

26 QUAI MICHELET et 158 RUE DANTON

92300 LEVALLOIS PERRET

Exploitant

ASTELLAS PHARMA

26 QUAI CHARLES PASQUA

92300 LEVALLOIS PERRET

Fabricant

ASTELLAS PHARMA EUROPE BV

Sylviusweg 62

2333 BE LEIDEN

PAYS BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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There is a risk of the delivery wire breaking or separating during use. The clot retriever could be left inside the patient's bloodstream, and this or the attempts made to retrieve the device, can lead to further complications including bleeding, additional blockage of blood vessels, more severe stroke symptoms, or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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