NUROFENPRO ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE

Information principale

  • Nom commercial:
  • NUROFENPRO ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE 40 mg/ml, suspension buvable édulcoré au maltitol liquide, à saccharine sodique et
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • ibuprofen
  • Dosage:
  • 40 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour 1 ml de suspension buvable > ibuprofène : 40 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • NUROFENPRO ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE 40 mg/ml, suspension buvable édulcoré au maltitol liquide, à saccharine sodique et
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Descriptif du produit:
  • 368 642-3 ou 4009 368 642 3 8 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 644-6 ou 4009 368 644 6 7 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 645-2 ou 4009 368 645 2 8 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 66516971
  • Date de l'autorisation:
  • 14-06-2005
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

Misàjour:18/12/2006

Dénominationdumédicament

NUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspensionbuvableédulcoréau

maltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine

Ibuprofène

Encadré

Veuillezlireattentivementl'intégralitédecettenoticeavantdeprendrecemédicament.

Gardezcettenotice,vouspourriezavoirbesoindelarelire.

Sivousaveztouteautrequestion,sivousavezundoute,demandezplusd'informationsàvotremédecin

ouàvotrepharmacien.

Cemédicamentvousaétépersonnellementprescrit.Neledonnezjamaisàquelqu'und'autre,mêmeen

casdesymptômesidentiques,celapourraitluiêtrenocif.

Sil'undeseffetsindésirablesdevientgraveousivousremarquezuneffetindésirablenonmentionné

danscettenotice,parlez-enàvotremédecinouàvotrepharmacien.

Sommairenotice

Danscettenotice:

1.QU'EST-CEQUENUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatineETDANSQUELSCASEST-IL

UTILISE?

2.QUELLESSONTLESINFORMATIONSACONNAITREAVANTDEPRENDRENUROFENPROENFANTS

ETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharine

sodiqueetàlathaumatine?

3.COMMENTPRENDRENUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine?

4.QUELSSONTLESEFFETSINDESIRABLESEVENTUELS?

5.COMMENTCONSERVERNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine?

6.INFORMATIONSSUPPLEMENTAIRES

1.QU'EST-CEQUENUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatineETDANSQUELSCASEST-

ILUTILISE?

Classepharmacothérapeutique

ANALGESIQUEETANTIPYRETIQUE.

Indicationsthérapeutiques

Cemédicamentcontientdel'ibuprofène.Ilestindiqué,chezlenourrissonetl'enfantde3moisà12ans(soit

environ40kg),dans:

letraitementdelafièvreet/oudesdouleurstellesquemauxdetête,étatsgrippaux,douleursdentaires,

letraitementdelafièvreet/oudesdouleurstellesquemauxdetête,étatsgrippaux,douleursdentaires,

courbatures,

l'arthritechroniquejuvénile.

2.QUELLESSONTLESINFORMATIONSACONNAITREAVANTDEPRENDRENUROFENPROENFANTS

ETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,à

saccharinesodiqueetàlathaumatine?

Listedesinformationsnécessairesavantlaprisedumédicament

Sansobjet.

Contre-indications

NeprenezjamaisNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréeaumaltitolliquide,àlasaccharinesodiqueetàlathaumatinedanslescassuivants:

au-delàde24semainesd'aménorrhée(5moisdegrossesserévolus),

antécédentd'allergieoud'asthmedéclenchéparlaprisedecemédicamentoud'unmédicament

apparenté,notammentautresanti-inflammatoiresnonstéroïdiens,aspirine,

antécédentd'allergieàl'undesconstituantsdeceproduit,

ulcèredel'estomacoududuodénumenévolution,

maladiegravedufoie,

maladiegravedesreins,

maladiegraveducœur,

lupusérythémateuxdisséminé.

Précautionsd'emploi;misesengardespéciales

FaitesattentionavecNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine:

Encasdedouleurset/oufièvre,nepasdépasserladosemaximalede30mg/kg/jour.Eneffet,àcesdoses,

cemédicamentpeutprovoquerdesinconvénientsparfoisgravesquisontceuxobservésavecles

médicamentsanti-inflammatoires.

AVANTD'UTILISERCEMEDICAMENT,CONSULTEZVOTREMEDECINENCAS:

d'antécédentd'asthmeassociéàunerhinitechronique,unesinusitechroniqueoudespolypesdansle

nez.L'administrationdecettespécialitépeutentraînerunecrised'asthme,notammentchezcertains

sujetsallergiquesàl'aspirineouàunanti-inflammatoirenonstéroïdien( voirNeprenezjamais

NUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspensionbuvableédulcorée

aumaltitolliquide,àlasaccharinesodiqueetàlathaumatine ),

detraitementanticoagulantconcomitant.Cemédicamentpeutentraînerdesmanifestationsgastro-

intestinalesgraves,

d'antécédentsdigestifs(herniehiatale,hémorragiedigestive,ulcèredel'estomacoududuodénum

anciens),

demaladieducœur,dufoieoudurein,

devaricelle.Cemédicamentestdéconseilléenraisond'exceptionnellesinfectionsgravesdelapeau.

d'intoléranceaufructose.Cemédicamentnedoitpasêtreutiliséenraisondelaprésencedemaltitol.

AUCOURSDUTRAITEMENT:

AUCOURSDUTRAITEMENT:

encasdetroublesdelavue,PREVENIRVOTREMEDECIN,

encasd'hémorragiegastro-intestinale,ARRETERLETRAITEMENTETCONTACTER

IMMEDIATEMENTUNMEDECINOUUNSERVICEMEDICALD'URGENCE,

encasdesignesévocateursd'allergieàcemédicament,notammentcrised'asthme,gênerespiratoireou

brusquegonflementduvisageetducou( voirEffetsindésirables ),ARRETEZLETRAITEMENTET

CONTACTEZIMMEDIATEMENTUNMEDECINOUUNSERVICEMEDICALD'URGENCE,

encasderégimedésodéouhyposodé,tenircomptedelaprésencedesodium(5,8mgdesodium/mlde

solutionsoitenviron2,8mgdesodium/kg).

Interactionsavecd'autresmédicaments

Priseouutilisationd'autresmédicaments

Veuillezindiqueràvotremédecinouàvotrepharmaciensivotreenfantaprisrécemmentunautre

médicament,notammentdesanticoagulantsoraux,d'autresanti-inflammatoiresnonstéroïdiensycompris

l'aspirineetsesdérivés,del'héparine,dulithium,duméthotrexateàfortesdoses(supérieuresà15mgpar

semaine)mêmes'ils'agitd'unmédicamentobtenusansordonnance.

Cemédicamentcontientunanti-inflammatoirenonstéroïdien:l'ibuprofène.

Votreenfantnedoitpasprendreenmêmetempsquecemédicamentd'autresmédicamentscontenantdes

anti-inflammatoiresnonstéroïdienset/oudel'aspirine.

Lisezattentivementlanoticedesautresmédicamentsqueprendl'enfantafindevousassurerdel'absence

d'anti-inflammatoiresnonstéroïdienset/oud'aspirine.

Interactionsaveclesalimentsetlesboissons

Sansobjet.

Interactionsaveclesproduitsdephytothérapieouthérapiesalternatives

Sansobjet.

Utilisationpendantlagrossesseetl'allaitement

Grossesse

Cemédicamentestdestinéaunourrissonetàl'enfant.Cependant,encasd'utilisationdansdescirconstances

exceptionnellesparunefemmesusceptibled'êtreenceinte,ilfautrappelerlesfaitssuivants:

Aucoursdupremiertrimestredegrossesse(12semainesd'aménorrhéesoit12semainesaprèsle1erjour

devosdernièresrègles),votremédecinpeutêtreamené,sinécessaire,àvousprescrirecemédicament.

De2,5à5moisdegrossesserévolus(12à24semainesd'aménorrhée),cemédicamentneserautiliséque

surlesconseilsdevotremédecinetenprisebrève.

L'utilisationprolongéedecemédicamentestfortementdéconseillée.

Au-delàde5moisdegrossesserévolus(au-delàde24semainesd'aménorrhée),vousnedevezENAUCUN

CASprendrecemédicament,carseseffetssurvotreenfantpeuventavoirdesconséquencesgraves

notammentsurunplancardio-pulmonaireetrénal,etcelamêmeavecuneseuleprise.

Sivousavezpriscemédicamentalorsquevousétiezenceintedeplusdecinqmoisrévolus,parlezenàvotre

gynécologueobstétricienafinqu'unesurveillanceadaptéevoussoitproposée.

Demandezconseilàvotremédecinouàvotrepharmacienavantdeprendretoutmédicament.

Allaitement

Encasd'allaitement,l'utilisationdecemédicamentestàéviter.

Demandezconseilàvotremédecinouàvotrepharmacienavantdeprendretoutmédicament.

Sportifs

Sansobjet.

Effetssurl'aptitudeàconduiredesvéhiculesouàutiliserdesmachines

Conduitedevéhiculesetutilisationdemachines

Dansderarescas,laprisedecemédicamentpeutentraînerdesvertigesetdestroublesdelavue.

Listedesexcipientsàeffetnotoire

Listedesexcipientsàeffetnotoire:glycérol,maltitol,sodium,azorubine(E122).

3.COMMENTPRENDRENUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine?

Instructionspourunbonusage

Sansobjet.

Posologie,Modeet/ouvoie(s)d'administration,Fréquenced'administrationetDuréedutraitement

Posologie

Réservéaunourrissonetàl'enfant,de3moisà12ans(soitenviron40kg).

Douleuret/oufièvre:laposologieusuelleestde20à30mg/kg/jouren3prisesparjour(sansdépasser30

mg/kg/jour).

Lesprisessystématiques,espacéesde8heures,permettentd'éviterlespicsdedouleuroudefièvre.

Arthritechroniquejuvénile:laposologieusuelleestde30à40mg/kg/jouren4prisesparjour.

Lemédicaments'administreaumoyendelaseringuepouradministrationorale(graduéeenkg)quidélivreune

dosede10mg/kgparprise.

Ladoseàadministrerpour1priseestobtenueenaspirantlasuspensionentirantlepistondelaseringuepour

administrationoralejusqu'àlagraduationcorrespondantaupoidsdel'enfant.

Pourlaprésentationenflaconde30ml(seringuede3mlgraduéejusqu'à12kg):

Pourchaqueprise:

jusqu'à12kg:remplirlaseringuejusqu'àlagraduationindiquantlepoidsdel'enfant;

au-delàde12kg:remplirunepremièrefoislaseringuejusqu'àlagraduation12kg,puisunedeuxième

foisjusqu'àatteindreuntotalégalaupoidsdel'enfant(exemplepourunenfantde15kg:remplirune

premièrefoislaseringuejusqu'àlagraduation12kgpuisunedeuxièmefoisjusqu'à3kg);

au-delàde40kg(soitenviron12ans):ilexistedesformespharmaceutiquesplusadaptées;

pourlesenfantsdeplusde12kg:ilexistedesprésentationsavecseringuepermettantd'administreren

uneseulefoisladosecorrespondantàunenfantpesantjusqu'à20kg.

Pourlaprésentationenflaconde60mlou100ml(seringuede5mlgraduéejusqu'à20kg):

Pourchaqueprise:

jusqu'à20kg:remplirlaseringuejusqu'àlagraduationindiquantlepoidsdel'enfant;

au-delàde20kg:remplirunepremièrefoislaseringuejusqu'àlagraduation20kg,puisunedeuxième

foisjusqu'àatteindreuntotalégalaupoidsdel'enfant(exemplepourunenfantde25kg:remplirune

premièrefoislaseringuejusqu'àlagraduation20kgpuisunedeuxièmefoisjusqu'à5kg);

au-delàde40kg(soitenviron12ans):ilexistedesformespharmaceutiquesplusadaptées.

Moded'administration

Voieorale.

1)Bienagiterleflaconavantl'emploi

2)Ouvrirleflaconentournantlebouchonsécurité-enfantenappuyant.

3)Introduireàfondlaseringuedansl'emboutdeprélèvement.

4)Pourremplirlaseringue,tenirleflacon«têteenbas».Bienmaintenirlaseringueenplace.Tirerdoucement

etrégulièrementlepistonjusqu'àlagraduationnécessaire.

5)Remettreleflacon«têteenhaut»etretirerlaseringue.

6)Introduirelaseringuedanslabouchedel'enfantsansl'enfonceretadministrerlasuspensionenappuyant

doucementsurlepiston.

Aprèschaqueutilisation,démonterlaseringuepouradministrationorale,larinceretlasécher.

L'usagedelaseringuepouradministrationoraleeststrictementréservéàl'administrationdecettesuspension

pédiatriqued'ibuprofène.

Siladouleurpersisteplusde5joursoulafièvreplusde3jours,ousielless'aggraventouencasdesurvenue

d'unnouveautrouble,eninformervotremédecin.

Symptômesetinstructionsencasdesurdosage

SivousavezdonnéplusdeNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréeaumaltitolliquide,àlasaccharinesodiqueetàlathaumatinequevous

n'auriezdû:consultezimmédiatementvotremédecinouvotrepharmacien.

Instructionsencasd'omissiond'uneoudeplusieursdoses

SivousoubliezdedonnerNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréeaumaltitolliquide,àlasaccharinesodiqueetàlathaumatine:ne

donnezpasdedosedoublepourcompenserladosesimplequevousavezoubliédedonner.

Risquedesyndromedesevrage

Sansobjet.

4.QUELSSONTLESEFFETSINDESIRABLESEVENTUELS?

Descriptiondeseffetsindésirables

Commetouslesmédicaments,NUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatineestsusceptible

d'avoirdeseffetsindésirables,bienquetoutlemonden'ysoitpassujet.

Peuventsurvenirdesréactionsallergiques:

cutanées,éruptionsurlapeau,démangeaisons,œdème,aggravationd'urticairechronique,

respiratoires:crised'asthme,

générales:brusquegonflementduvisageetducouavecgênerespiratoire(œdèmedeQuincke).

Danscertainscasrares,ilestpossiblequesurvienneunehémorragiegastro-intestinale( voirFaites

attentionavecNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine ).Celle-ciestd'autantplus

fréquentequelaposologieutiliséeestélevée.

fréquentequelaposologieutiliséeestélevée.

Ilpeutexceptionnellementêtreobservédesmauxdetêteaccompagnésdenausées,devomissements

etderaideurdelanuque.

Exceptionnellement,desinfectionsgravesdelapeauontétéobservéesencasdevaricelle.

Danstouscescas,ilfautimmédiatementarrêterletraitementetavertirvotremédecin.

Aucoursdutraitement,ilestpossiblequesurviennent:

destroublesdigestifs:mauxd'estomac,vomissements,nausées,diarrhée,constipation,

exceptionnellement,vertiges,mauxdetête,raresdetroubledelavue,diminutionimportantedes

urines,insuffisancerénale.

Enraisondelaprésencedeglycéroletdemaltitol,risquedetroublesdigestifsetdediarrhées.

Enraisondelaprésenced'azorubine,risquederéactionsallergiques.

Danstouscescas,ilfautenavertirvotremédecin.

Exceptionnellement,ontétéobservéesdesmodificationsdubilanhépatiqueoudelaformulesanguine(baisse

desglobulesblancsoudesglobulesrouges)pouvantêtregraves.

Sivousremarquezdeseffetsindésirablesnonmentionnésdanscettenotice,ousicertainseffetsindésirables

deviennentgraves,veuillezeninformervotremédecinouvotrepharmacien.

5.COMMENTCONSERVERNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,

suspensionbuvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine?

Tenirhorsdelaportéeetdelavuedesenfants.

Datedepéremption

NepasutiliserNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspensionbuvable

édulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatineaprèsladatedepéremptionmentionnée

surleflacon.

Conditionsdeconservation

Iln'yapasdeprécautionsparticulièresdeconservation.

Sinécessaire,misesengardecontrecertainssignesvisiblesdedétérioration

Lesmédicamentsnedoiventpasêtrejetésautoutàl'égoutouaveclesorduresménagères.Demandezà

votrepharmaciencequ'ilfautfairedesmédicamentsinutilisés.Cesmesurespermettrontdeprotéger

l'environnement.

6.INFORMATIONSSUPPLEMENTAIRES

Listecomplètedessubstancesactivesetdesexcipients

QuecontientNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatine?

Lasubstanceactiveest:

Ibuprofène.........................................................................................................................................40

Pour1mldesuspensionbuvable.

Lesautrescomposantssont:

Benzoatedesodium(E211),acidecitriqueanhydre,citratedesodium,saccharinesodique,chlorurede

sodium,hypromellose,gommexanthane,maltitolliquide,thaumatine(E957),arômefraise,azorubine(E122),

glycérol,eaupurifiée.

Formepharmaceutiqueetcontenu

Qu'est-cequeNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

Qu'est-cequeNUROFENPROENFANTSETNOURRISSONSSANSSUCRE40mg/ml,suspension

buvableédulcoréaumaltitolliquide,àsaccharinesodiqueetàlathaumatineetcontenudel'emballage

extérieur?

Cemédicamentseprésentesousformedesuspensionbuvableenflaconde30mlavecuneseringuepour

administrationoralede3ml(graduéede1à12kg)ouenflaconde60mlou100mlavecuneseringuepour

administrationoralede5ml(graduéede1à20kg).

Nometadressedutitulairedel'autorisationdemisesurlemarchéetdutitulairedel'autorisationde

fabricationresponsabledelalibérationdeslots,sidifférent

Titulaire

RECKITTBENCKISERHEALTHCAREFRANCE

15,rueAmpère

91748MassyCedex

Exploitant

RECKITTBENCKISERHEALTHCAREFRANCE

15,RUEAMPERE

91748MASSYCEDEX

Fabricant

LABORATOIRESITALFARMACOSA

C/SANRAFAEL,N°3

28108ALCOBENDAS

MADRID

ESPAGNE

NomsdumédicamentdanslesEtatsmembresdel'EspaceEconomiqueEuropéen

Sansobjet.

Dated’approbationdelanotice

Ladernièredateàlaquellecettenoticeaétéapprouvéeestle{date}.

AMMsouscirconstancesexceptionnelles

Sansobjet.

InformationsInternet

DesinformationsdétailléessurcemédicamentsontdisponiblessurlesiteInternetdel’Afssaps(France).

Informationsréservéesauxprofessionnelsdesanté

Sansobjet.

Autres

CONSEILSD'EDUCATIONSANITAIRE

"QUEFAIREENCASDEFIEVRE"

Latempératurenormaleducorpsestvariabled'unindividuàl'autreetcompriseentre36°5et37°5.Une

élévationdeplusde0°8estconsidéréecommeunefièvre.

*Cßhezlenourrisson(moinsde2ans):

Lafièvrepeutêtredangereuse:

elleentraîneunrisquedeconvulsionsiellemontetropetsurtouttropvite,

elleentraîneunrisquededéshydratation.

elleentraîneunrisquededéshydratation.

Cequ'ilfautfaire:

déshabillerl'enfant(unenfantnudansunepièceà20°Cnerisquerien),

luiprésentersouventàboire(certainsenfantsboiventtrèspeumaistrèssouvent),

éventuellement,baignez-ledansuneeaudontlatempératureestinférieurede2°Càcellede

l'enfant,

luifaireprendreunmédicamentcontrelafièvre,aprèss'êtreassuréquelemédicamentestadapté

aupoidsdunourrisson,enrespectantlesdosesindiquées.

Cequ'ilnefautpasfaire:

couvrirl'enfant,cequiaugmentelerisquedeconvulsionetdedéshydratation,

lemettre"àladiète".

Consultezunmédecin:

Danslesheuresquisuivent,silatempératureestélevéeàplusde38°5etsielleestaccompagnée

d'autresanomalies:comportementinhabituel(cris,pleurs,somnolence),vomissement,diarrhée.

*Chezl'enfantdeplusde2ans:

Silestroublesqu'elleentraînesonttropgênants,vouspouvezdonnerunmédicamentcontrelafièvre,après

s'êtreassuréquelemédicamentestadaptéaupoidsdel'enfant,enrespectantlesdosesindiquées.

Néanmoins:

sid'autressignesapparaissent(commeuneéruptioncutanée),ousilatempératurepersisteplusde3

joursousielles'aggrave,consultezunmédecin

silesmauxdetêtedeviennentviolents,encasdevomissements,consultezimmédiatementun

médecin.

"QUEFAIREENCASDEDOULEURS"

Consultezunmédecin:

Enl'absenced'améliorationauboutde5joursdetraitement,

Silesdouleursreviennentrégulièrement,

Sielless'accompagnentdefièvre,

Siellesréveillentvotreenfantlanuit.

7-12-2018

Rappel des gouttes orales d’acétaminophène à saveur de fraise pour nourrissons (bouteilles de 24 mL) en raison de bouchons de sécurité défectueux à l’épreuve des enfants

Rappel des gouttes orales d’acétaminophène à saveur de fraise pour nourrissons (bouteilles de 24 mL) en raison de bouchons de sécurité défectueux à l’épreuve des enfants

Laboratoire Riva Inc. et Laboratoires Trianon Inc. retirent volontairement cinq types de gouttes d'acétaminophène à saveur de fraise pour nourrissons offerts en vente libre. Les produits, de marque Biomedic, Option, Personnelle, Selection et Laboratoires Trianon Inc., sont emballés dans des bouteilles de 24 mL et sont utilisés pour soulager la douleur et la fièvre. Ils font l'objet d'un rappel parce que le bouchon de sécurité à l'épreuve des enfants peut être défectueux. Ce rappel s'ajoute aux rappels pr...

Canadiens en santé

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