NUROFENPRO ENFANTS

Information principale

  • Nom commercial:
  • NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • ibuprofen
  • Dosage:
  • 60 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suppositoire
  • Composition:
  • composition pour un suppositoire > ibuprofène : 60 mg
  • Mode d'administration:
  • rectale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 1 suppositoire(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Anti-inflammatoire et anti-rhumatismale non stéroïdien, dérivés de l'acide propionique.
  • Descriptif du produit:
  • 375 973-1 ou 4009 375 973 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 1 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 983-7 ou 4009 375 983 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 10 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 984-3 ou 4009 375 984 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 11 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 986-6 ou 4009 375 986 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 12 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 628-8 ou 4009 569 628 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 13 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 629-4 ou 4009 569 629 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 14 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 630-2 ou 4009 569 630 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 15 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 631-9 ou 4009 569 631 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 16 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 632-5 ou 4009 569 632 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 17 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 633-1 ou 4009 569 633 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 18 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 634-8 ou 4009 569 634 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 19 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 974-8 ou 4009 375 974 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 2 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 635-4 ou 4009 569 635 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 20 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 975-4 ou 4009 375 975 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 3 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 976-0 ou 4009 375 976 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 4 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 977-7 ou 4009 375 977 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 5 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 978-3 ou 4009 375 978 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 6 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 980-8 ou 4009 375 980 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 7 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 981-4 ou 4009 375 981 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 8 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 982-0 ou 4009 375 982 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène aluminium de 9 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 68608774
  • Date de l'autorisation:
  • 20-07-2006
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010

Dénomination du médicament

NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire

Ibuprofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg,

suppositoire ?

3. COMMENT UTILISER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué, chez l'enfant à partir de 3 mois, de 6 kg à 12,5 kg dans:

le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées,

le traitement symptomatique de la fièvre.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg,

suppositoire ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

L'administration des suppositoires NUROFENPRO ENFANTS est recommandée lorsque la voie orale n'est pas possible, ou

en cas de vomissement.

Contre-indications

Ne prenez jamais NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire dans les cas suivants:

au delà du 6

ème

mois de grossesse révolus,

antécédents d'allergie (rhinite, urticaire, bronchospasmes) ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un

médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,

antécédents d'allergie aux autres constituants du suppositoire,

antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, hémorragie

digestive,

maladie grave du foie,

maladie grave des reins,

maladie grave du cœur non contrôlée,

lupus érythémateux disséminé.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Prendre des précautions particulières avec NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire:

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Ne pas dépasser la dose maximale de 30 mg/kg/jour. En effet, à ces doses, ce médicament peut provoquer des

inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires.

AVANT D'UTILISER CE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN, EN CAS:

d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration

de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-

inflammatoire non stéroïdien (voir paragraphe contre-indications),

d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens, rectocolite

hémorragique, maladie de Crohn), d'atteintes anale ou rectale,

de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves,

d'hypertension artérielle,

de maladie du cœur, du foie ou du rein,

de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau.

De déshydratation, veuillez à bien hydrater l'enfant,

De lupus érythémateux disséminé ou de connectivite tissulaire.

AU COURS DU TRAITEMENT EN CAS:

d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir),

de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, une gêne respiratoire ou un brusque

gonflement du visage et du cou (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels?).

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL

D'URGENCE,

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène.

Votre enfant ne doit pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments

contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ ou de l'aspirine.

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que votre enfant prend afin de vous

assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.

Interactions avec d'autres médicaments

Que devez vous éviter lorsque vous prenez ce médicament ?

Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments notamment avec les anticoagulants oraux (anti-agrégant

plaquettaire, l'acide acétylsalicylique/aspirine, la warfarine, la ticlopidine), les médicaments destinés à abaisser une

pression artérielle élevée (les IEC c'est-à-dire les inhibiteurs de l'enzyme de conversion tels que le captopril, les

bétabloquants, les antagonistes de l'angiotensine II), il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre

médecin, car d'autres médicaments peuvent interagir avec l'ibuprofène.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ce médicament est destiné à l'enfant à partir de 3 mois (6 kg à 12,5 kg). Cependant en cas d'utilisation dans des

circonstances exceptionnelles par une femme susceptible d'être enceinte, il faut rappeler les faits suivants:

Au cours des 6 PREMIERS MOIS de grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament.

Au delà de 6 mois de grossesse révolus, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre

enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, même avec une seule

prise.

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de 6 mois, parlez en à votre gynécologue

obstétricien afin qu'une surveillance adaptée soit proposée.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel en très faible concentration. Aucun effet nocif n'est connu chez l'enfant. Il n'est

donc pas nécessaire d'interrompre l'allaitement en cas de traitement de courte durée à la dose recommandée pour les

douleurs légères à modérées et/ou de la fièvre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ?

Instructions pour un bon usage

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 kg. En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie dépend du poids de l'enfant: Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, il faut le peser afin de lui

donner la dose la mieux adaptée.

L'ibuprofène existe sous d'autres dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant.

La posologie usuelle est au maximum de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 à 4 prises par jour.

Enfants pesant de 6 à 8 kg: débuter le traitement par 1 suppositoire et administrer un autre suppositoire si nécessaire 6 à 8

heures après. Ne pas administrer plus de 3 suppositoires par 24 heures.

Enfants pesant de 8 à 12.5 kg: débuter le traitement par 1 suppositoire et administrer un autre suppositoire si nécessaire 6

heures après. Ne pas administrer plus de 4 suppositoires par 24 heures.

Si vous avez l'impression que NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire, n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez

votre médecin ou votre pharmacien.

Mode et voie d'administration

Voie rectale.

Détacher un suppositoire selon les pointillés, écarter les 2 bords pour ouvrir, respecter le sens d'introduction du suppositoire

(le bout plat en premier pour éviter son rejet).

Durée du traitement

La durée d'utilisation doit être la plus courte possible. Les suppositoires ne doivent pas être administrés pendant plus de 3

jours. Si la douleur et/ou la fièvre persistent plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble,

contactez immédiatement votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire:

Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de donner.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Peuvent survenir des réactions allergiques:

cutanées: éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique,

respiratoires: crise d'asthme,

générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke).

Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie gastro-intestinale (cf. rubrique « prendre des

précautions particulières »). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.

Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la

nuque, en cas de lupus érythémateux disséminé ou de connectivite tissulaire.

Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle.

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent:

des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation,

exceptionnellement, maux de tête, diminution importante des urines, insuffisance rénale.

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules

blancs ou des globules rouges) pouvant être graves.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire ?

La substance active est:

Ibuprofène ......................................................................................................................................... 60 mg

Pour un suppositoire.

Les autres composants sont:

Glycérides hémi-synthétiques solides.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire; boîte 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 et

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

15 rue Ampere

91748 Massy Cedex

Exploitant

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

15 RUE AMPERE

91748 MASSY CEDEX

Fabricant

FAMAR S.A.

FAMAR PLANT

49KM ATHENE

LAMIA NATIONAL ROAD

19011 AVLON

ATHENE

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

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Canadiens en santé

18-9-2018

Les Distributions Orca Lite Inc. rappellent le briquet tout usage FLEXI LIGHT

Les Distributions Orca Lite Inc. rappellent le briquet tout usage FLEXI LIGHT

Le programme de contrôle etd'évaluation deSanté Canada a déterminé que ce briquet ne respectait pas le Règlement sur les produits dangereux applicable aux briquets du Canada et peut poser un risque de brûlure ou d'incendie. Plus précisément, le mécanisme à l'épreuve des enfants peut ne pas fonctionner adéquatement.

Canadiens en santé

17-9-2018

Le bilan de la nouvelle politique de santé

Le bilan de la nouvelle politique de santé

Un meilleur accès aux soins de santé Une nouvelle loi hospitalière qui apporte de multiples améliorations pour les patients, le personnel de santé et les établissements hospitaliers Amélioration de la médecine pour enfants et adolescents Diminution du temps d'attente dans

Ministère de la Santé - Luxembourg

1-9-2018

Rappel de plusieurs produits homéopathiques de la marque « Dr. King’s » et de produits vétérinaires de la marque « Natural Pet » en raison d’une contamination microbienne potentielle

Rappel de plusieurs produits homéopathiques de la marque « Dr. King’s » et de produits vétérinaires de la marque « Natural Pet » en raison d’une contamination microbienne potentielle

Santé Canada informe les consommateurs et les propriétaires d'animaux de compagnie de ne pas utiliser de produits homéopathiques ni de produits vétérinaires fabriqués par King Bio Inc. qui sont étiquetés «Dr. King's», «Dr. King's Natural Pet» ou «Natural Pet». Ces produits peuvent présenter un risque pour la santé des animaux de compagnie et des personnes, en particulier des enfants, des femmes enceintes et des personnes dont le système immunitaire est affaibli, en raison d'une contamination microbienne ...

Canadiens en santé

30-8-2018

Great Canadian Dollar Store rappelle des peluches en forme de homard

Great Canadian Dollar Store rappelle des peluches en forme de homard

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ces peluches ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. Les yeux en plastique dur peuvent se détacher, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

24-8-2018

Imagine rappelle les ensembles d'aimants Buckyballs

Imagine rappelle les ensembles d'aimants Buckyballs

Santé Canada a conclu que ces ensembles d'aimants présentent un risque pour la santé et la sécurité humaines parce qu'ils s'agit de petits aimants puissants que les enfants peuvent facilement avaler ou inhaler. Contrairement à d'autres petits objets qui, s'ils sont ingérés, traversent sans encombre le système digestif, les aimants puissants, lorsque plus d’un est ingéré, peuvent s'attirer mutuellement pendant leur passage dans le système digestif. Les aimants peuvent alors se coller et occasionner un blo...

Canadiens en santé

23-8-2018

The Manhattan Toy Company rappelle des jouets à rétropropulsion en forme d'avion

The Manhattan Toy Company rappelle des jouets à rétropropulsion en forme d'avion

Les pneus en caoutchouc peuvent se séparer des roues. Ces petites pièces peuvent présenter un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

21-8-2018

Confer Plastics, Inc. rappelle les marches d'escalier courbées pour piscines

Confer Plastics, Inc. rappelle les marches d'escalier courbées pour piscines

Les bras et les jambes des enfants peuvent se coincer dans les ouvertures sur le côté, ce qui présente un risque de noyade.

Canadiens en santé

14-8-2018

Calikids Inc. rappelle des manteaux pour enfants munis d'un cordon à la taille

Calikids Inc. rappelle des manteaux pour enfants munis d'un cordon à la taille

Les cordons se trouvant à la hauteur de la taille peuvent se coincer dans de petits espaces ou la porte d'un véhicule, ce qui présente un risque de coincement pour les enfants.

Canadiens en santé

7-8-2018

Dollarama rappelle les balles à sauter

Dollarama rappelle les balles à sauter

Les jouets rappelés peuvent contenir des phtalates en concentrations supérieures aux limites permises. D'après des études, certains phtalates, y compris le DEHP, pourraient entraîner des anomalies de la reproduction et des troubles de croissance chez les jeunes enfants lorsque des produits en plastique vinyle souple sont sucés ou mâchouillés pendant des périodes prolongées.

Canadiens en santé

20-7-2018

Camco Manufacturing, Inc. rappelle l'imperméabilisant pour auvent de VR Camco

Camco Manufacturing, Inc. rappelle l'imperméabilisant pour auvent de VR Camco

Le programme d'inspection de Santé Canada a conclu que le produit rappelé ne respecte pas les exigences en matière d'étiquetage et de dispositifs protège-enfants visant les produits chimiques de consommation établies dans le Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation, 2001.

Canadiens en santé

6-7-2018

Rappel élargi : Peg Perego Canada Inc. rappelle diverses poussettes Book

Rappel élargi : Peg Perego Canada Inc. rappelle diverses poussettes Book

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a établi que ces poussettes ne respectent pas le Règlement sur les landaus et poussettes pour bébés et enfants, et plus particulièrement les exigences relatives au dispositif d'enclenchement pour les poussettes pliables puisque ces poussettes ne sont munies d'aucun dispositif de sécurité indépendant du dispositif d'enclenchement conçu pour éviter qu'elles ne se plient.

Canadiens en santé

11-6-2018

Peekaboo Beans Inc. rappelle les vêtements pour enfants Peekaboo Beans en tissue à effet chiné de couleur charbon

Peekaboo Beans Inc. rappelle les vêtements pour enfants Peekaboo Beans en tissue à effet chiné de couleur charbon

Le logo de l’entreprise peut se détacher, ce qui présente un risque d’étouffement.

Canadiens en santé

4-6-2018

Rewards Connections Inc. rappelle les grenouillères à l'effigie des Sénateurs d'Ottawa munies de bouton-pression en métal

Rewards Connections Inc. rappelle les grenouillères à l'effigie des Sénateurs d'Ottawa munies de bouton-pression en métal

Les boutons-pression en métal des grenouillères des Sénateurs d'Ottawa peuvent se détacher, ce qui présente un risque d'étouffement pour les enfants.

Canadiens en santé

25-5-2018

Link Product Solutions Limited rappelle les jouets Puffer Balls Summer TimeMC

Link Product Solutions Limited rappelle les jouets Puffer Balls Summer TimeMC

Ces produits ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. Certaines des composantes molles et élastiques des jouets peuvent s’étirer de façon excessive, ce qui présente un risque d’étranglement pour les enfants.

Canadiens en santé

23-5-2018

Dix mille villages Canada rappelle des trains et ensembles de blocs

Dix mille villages Canada rappelle des trains et ensembles de blocs

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a établi que les jouets rappelés ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. Les blocs numérotés sont de petites pièces et le jouet peut se briser, créant d'autres petites pièces qui présentent un risque d’étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

22-5-2018

Porsche Cars Canada Ltd. rappelle la petite voiture en bois «Mon premier Porsche»

Porsche Cars Canada Ltd. rappelle la petite voiture en bois «Mon premier Porsche»

Les pneus et les essieus de la petite voiture peuvent se détacher du jouet, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

17-5-2018

Dollarama L.P. rappelle les jouets Oball Rollin’ Rainstick et Oball 2-IN-1 Roller

Dollarama L.P. rappelle les jouets Oball Rollin’ Rainstick et Oball 2-IN-1 Roller

Si la balle est endommagée, de petites pièces peuvent se détacher du jouet, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

24-4-2018

Rappel d'un lot de tisane « Throat Coat échinacée et citron » de Traditional Medicinals en raison d'une contamination possible par des salmonelles

Rappel d'un lot de tisane « Throat Coat échinacée et citron » de Traditional Medicinals en raison d'une contamination possible par des salmonelles

Santé Canada informe les Canadiens que l’entreprise Traditional Medicinals a décidé de retirer volontairement du marché un lot de tisane « Throat Coat échinacée et citron » après qu’un de ses fournisseurs a constaté la présence de salmonelles dans l’un des ingrédients (feuilles de myrte citronné). La salmonellose (infection causée par des salmonelles) peut présenter de graves risques pour la santé, surtout chez les jeunes enfants, les femmes enceintes, les personnes âgées et les personnes dont le système...

Canadiens en santé

5-1-2018

Lancement du site web commun sur la santé physique, psychique et sociale des enfants et adolescents

Lancement du site web commun sur la santé physique, psychique et sociale des enfants et adolescents

Le ministère de la Santé, le ministère de l’Éducation nationale, de l’Enfance et de la Jeunesse et l’Université du Luxembourg lancent un site Internet commun dédié aux enquêtes HBSC : https://hbsc-luxembourg.uni.lu/ (shortcut: www.HBSC.lu ) L’enquête HBSC « Health Behaviour in

Ministère de la Santé - Luxembourg

21-2-2017

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls a batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets after the discovery of Ibumetin 600 mg containing ibuprofen in some packs. Both types of medicine are used for the treatment of mild pain, but they work in different ways and may cause different adverse reactions.

Danish Medicines Agency

24-5-2018

Pedea (Orphan Europe S.A.R.L.)

Pedea (Orphan Europe S.A.R.L.)

Pedea (Active substance: Ibuprofen) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3257 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1712/201707

Europe -DG Health and Food Safety