NOCASIO

Information principale

  • Nom commercial:
  • NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée
  • Dosage:
  • 2,00 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > prednisone : 2,00 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Glucocorticoïdes
  • Descriptif du produit:
  • 394 245-8 ou 4009 394 245 8 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 246-4 ou 4009 394 246 4 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 127-7 ou 4009 575 127 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 128-3 ou 4009 575 128 3 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 130-8 ou 4009 575 130 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 67919007
  • Date de l'autorisation:
  • 22-05-2009
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/05/2009

Dénomination du médicament

NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée

Prednisone

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération

modifiée ?

3. COMMENT PRENDRE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

NOCASIO est un comprimé à libération retardée dont le principe actif, la prednisone, appartient à un groupe de

médicaments appelés glucocorticoïdes. Les glucocorticoïdes sont utilisés pour leur action anti-inflammatoire. Les

médicaments anti-inflammatoires diminuent la douleur, le gonflement, la raideur et la chaleur des articulations atteintes.

Indications thérapeutiques

NOCASIO est utilisé pour traiter:

la polyarthrite rhumatoïde active chez les adultes, notamment en cas de raideur matinale.

Les comprimés de NOCASIO sont des comprimés à libération modifiée. Cela signifie qu'ils sont conçus pour libérer la

prednisone environ 4 heures après la prise orale. Cela vous permet de prendre NOCASIO au coucher et de ressentir une

amélioration de vos symptômes matinaux tels que la raideur.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération

modifiée ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée dans les cas suivants:

Si vous être allergique (hypersensible) à la prednisone ou à l'un des autres composants contenus dans NOCASIO (voir

rubrique 6 « Informations supplémentaires »).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée:

Vous devez indiquer au médecin si vous avez (en ce moment) ou si vous avez eu (par le passé) l'une des affections ou l'un

des traitements qui suivent:

trop de sucre (glucose) dans le sang (diabète). Votre médecin peut augmenter votre traitement contre le diabète.

ostéoporose,

ostéomalacie,

ulcères de l'estomac ou de l'intestin.

rectocolite hémorragique (inflammation du côlon) avec un risque élevé de perforation (trou) du côlon,

inflammation des intestins (diverticulite),

immédiatement après une chirurgie visant à relier deux parties de votre intestin (anastomose intestinale),

hépatite B (maladie du foie due à un virus ),

tuberculose (TB). Infection bactérienne touchant habituellement les poumons,

gonflement et inflammation des ganglions lymphatiques après une vaccination par le BCG (vaccination contre la TB),

poliomyélite (maladie infectieuse provoquée par un virus et touchant le système nerveux),

vaccination au cours des 8 dernières semaines ou dans les 2 semaines qui suivent (si des vaccins vivants doivent être

utilisés),

infection virale aiguë (comme la varicelle, la rougeole ou un zona),

infection bactérienne aiguë (telle qu'une angine bactérienne) ou infections bactériennes chroniques (comme la TB),

infection fongique aiguë (comme le muguet),

infection parasitaire (par les ascaris, par exemple),

tension artérielle élevée. Des contrôles plus fréquents de la tension pourront être nécessaires,

affections des yeux (glaucome). Une surveillance plus étroite de votre affection pourrait être nécessaire,

des lésions ou ulcères de la cornée (la façade transparente de l'œil recouvrant l'iris et la pupille),

maladies du cœur. Une surveillance plus étroite de votre affection pourrait être nécessaire,

maladie mentale,

troubles du sommeil. Ils peuvent se produire au cours du traitement et ne s'améliorent pas. Dans ces situations, un passage

vers une formulation conventionnelle à libération immédiate peut être envisagée.

Si NOCASIO est administré dans des conditions de jeûne, il est possible que les concentrations efficaces de prednisone

dans le sang ne soient pas atteintes. Par conséquent, NOCASIO doit être pris pendant ou après le dîner afin d'assurer une

efficacité suffisante. Cependant, malgré ces recommandations, il a été observé des concentrations plasmatiques

insuffisantes de NOCASIO chez 6 à 7 % des patients. Ceci devra être pris en compte si NOCASIO n'est pas suffisamment

efficace. Dans ces situations, il est possible d'envisager un passage vers une forme à libération immédiate.

Du fait de ses propriétés pharmacologiques, NOCASIO ne doit pas être utilisé dans les indications aiguës à la place des

comprimés de prednisone à libération immédiate.

Pour l'un des traitements ou l'une des affections mentionnées ci-dessus, un autre type de médicament pourrait être plus

adapté. Voir aussi le paragraphe « Autres informations à connaître concernant NOCASIO ».

VOTRE MEDECIN VOUS INDIQUERA CE QU'IL FAUT FAIRE.

Autres informations à connaître concernant NOCASIO:

NOCASIO peut affecter votre système immunitaire. Cela peut altérer la capacité de votre corps à lutter contre la maladie. En

cas d'atteinte du système immunitaire:

la vaccination par un vaccin inactivé (comme les vaccins contre la grippe ou le choléra) peut être moins efficace si vous

prenez ou commencez à prendre NOCASIO.

certaines maladies virales (varicelle et rougeole) peuvent être plus fortes. Vous êtes particulièrement à risque si vous

n'avez pas été vacciné contre ces maladies.

vous pouvez être exposé à un risque plus grand d'autres infections sévères.

Votre traitement par NOCASIO peut vous rendre plus sensible aux infections. En cas d'infection, il peut être plus difficile de

la déceler au cours d'un traitement par NOCASIO.

Vous pourriez avoir besoin d'une dose plus faible de NOCASIO si vous souffrez:

d'hypothyroïdie (glande thyroïde pas assez active),

de cirrhose (maladie du foie provoquée par l'alcoolisme ou une hépatite).

Vous pourriez avoir besoin d'une dose plus forte de NOCASIO lors d'événements stressants comme:

une intervention chirurgicale,

une infection en cours.

Si vous prenez NOCASIO pendant au moins plusieurs mois, votre médecin effectuera des bilans réguliers comprenant:

un examen des yeux,

une analyse de sang,

un contrôle de la tension artérielle.

A l'arrêt du traitement par NOCASIO, il existe un risque:

de réapparition des symptômes de votre polyarthrite rhumatoïde (rebond)

d'insuffisance surrénalienne. C'est-à-dire que vos glandes surrénales ne produisent plus suffisamment de cortisol (une

hormone). Cela est plus probable lors des situations stressantes comme:

lors d'une infection,

après un accident,

lorsque vous êtes soumis à une plus grande contrainte physique,

de syndrome de sevrage cortisonique (maladie grave due au fait que votre corps ne produit plus de cortisol).

VOTRE MEDECIN VOUS INDIQUERA CE QU'IL FAUT FAIRE.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les effets des médicaments suivants peuvent être augmentés par votre traitement par NOCASIO:

les médicaments pour le cœur comme les hétérosides cardiotoniques (digoxine),

les laxatifs ou médicaments favorisant la perte de sels tels que certains diurétiques,

la ciclosporine, un médicament utilisé après une greffe ou parfois dans les formes graves de polyarthrite rhumatoïde,

les myorelaxants, comme le suxaméthonium, utilisés dans les hôpitaux,

le cyclophosphamide, un traitement contre divers types de cancer.

Les effets des médicaments suivants peuvent être diminués par votre traitement par NOCASIO:

la somatropine, une hormone de croissance,

le praziquantel, un traitement utilisé dans les infections parasitaires,

les médicaments contre le diabète comme l'insuline, la metformine ou le glibenclamide.

Les médicaments suivants peuvent diminuer l'effet de NOCASIO sur les symptômes de votre polyarthrite

rhumatoïde:

les traitements de l'épilepsie comme les barbituriques, la phénytoïne ou la primidone,

la rifampicine, un traitement contre les infections,

le bupropion, un traitement de la dépression.

les antiacides à base d'aluminium ou de magnésium.

Les médicaments suivants peuvent augmenter l'effet de NOCASIO sur les symptômes de votre polyarthrite

rhumatoïde:

les médicaments à base d'estrogènes, comme les contraceptifs oraux ou les traitements hormonaux de substitution (THS)

par exemple,

la réglisse (utilisée comme expectorant dans les médicaments contre la toux et également présente dans les confiseries).

Autres effets des médicaments:

les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme l'acide acétylsalicylique, le diclofénac et l'ibuprofène, augmentent le

risque d'hémorragies gastro-intestinales,

l'effet fluidifiant du sang de la warfarine peut être augmenté ou diminué selon l'individu,

le traitement de l'hypertension ou de l'insuffisance cardiaque par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de

l'angiotensine (comme le captopril ou l'énalapril) peut augmenter le risque d'anomalies du nombre de cellules sanguines,

les médicaments anticholinergiques (comme l'atropine) peuvent augmenter le risque de pression élevée dans l'œil

(glaucome),

les médicaments pour prévenir ou traiter le paludisme (tels que la chloroquine, l'hydroxychloroquine, la méfloquine)

peuvent augmenter le risque de faiblesse musculaire, y compris une faiblesse du muscle cardiaque,

l'amphotéricine B est un médicament antifongique qui peut augmenter le risque d'hypokaliémie (taux de potassium bas),

certains tests diagnostiques peuvent être altérés, par exemple:

les tests cutanés pour allergies,

une analyse de sang pour mesurer le taux d'hormones produites par la thyroïde.

VOTRE MEDECIN VOUS INDIQUERA CE QU'IL FAUT FAIRE.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Prendre les comprimés à libération modifiée de NOCASIO le soir, généralement aux environs de 22 heures. Dans l'idéal,

prendre les comprimés à libération modifiée de NOCASIO pendant ou après le dîner. Vous devez avaler les comprimés à

libération modifiée de NOCASIO en entier, avec suffisamment de liquide, un verre d'eau par exemple.

Vous ne devez PAS casser, diviser ou mâcher les comprimés.

Cependant, si plus de 2 à 3 heures se sont écoulées depuis le dîner, prenez les comprimés avec un léger repas ou un en-

cas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Vous devez indiquer à votre médecin si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez avoir un bébé. Votre docteur vous

indiquera si vous pouvez prendre NOCASIO.

Allaitement

La substance active de NOCASIO passe dans le lait maternel. Votre docteur vous indiquera si vous pouvez prendre

NOCASIO pendant l'allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines:

NOCASIO ne devrait pas altérer votre aptitude à conduire des véhicules ou utiliser des machines. Cependant, si une douleur

à l'œil ou une vision trouble apparaît pendant le traitement, vous devez éviter ces activités.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée:

Le médicament contient un sucre appelé lactose. Si on vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres,

contactez votre médecin avant de prendre NOCASIO.

3. COMMENT PRENDRE NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ?

Instructions pour un bon usage

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Pour les doses non réalisables/praticables avec ce dosage, d'autres dosages de ce médicament sont également

disponibles.

En cas de substitution des comprimés classiques de glucocorticoïdes à prendre le matin par NOCASIO à prendre le soir,

votre dose doit contenir la même quantité de substance active (prednisone).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La dose de NOCASIO que votre médecin vous prescrit dépend de l'intensité de votre maladie. En règle générale, elle ne doit

pas dépasser 10 mg de prednisone par jour.

Votre dose de départ peut être rapidement diminuée à une dose d'entretien plus faible en fonction:

des symptômes de votre polyarthrite rhumatoïde,

de votre réponse à NOCASIO.

Mode d'administration

Comment ouvrir et fermer le flacon de NOCASIO, spécialement conçu pour les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde:

voir le paragraphe « Instructions pour ouvrir et fermer le flacon ».

Prendre le nombre de comprimés prescrit par votre médecin.

Ne pas casser le comprimé car le revêtement est important pour que NOCASIO agisse correctement.

Avaler les comprimés en entier: ne pas casser, diviser ou mâcher les comprimés.

Prendre NOCASIO le soir (habituellement aux environs de 22 heures) avec un verre d'eau.

Vous devez prendre NOCASIO pendant ou après le dîner. Si plus de 2 à 3 heures se sont écoulées depuis le dîner, prenez

le comprimé avec un repas léger ou un en-cas.

Toujours prendre les comprimés après le dîner ou un repas léger.

Instructions pour ouvrir et fermer le flacon:

Veuillez suivre les instructions ci-dessous:

Pour ouvrir

Placez un stylo ou un objet similaire entre les

sections surélevées du couvercle et tournez

dans la direction indiquée (dans le sens

contraire des aiguilles d'une montre)

Pour fermer

Placez un stylo ou un objet similaire entre les

sections surélevées du couvercle et tournez

dans la direction indiquée (dans le sens des

aiguilles d'une montre)

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée que vous n'auriez dû:

Aucune intoxication aiguë n'a été reportée avec NOCASIO. En cas de surdosage, il est probable que vous ressentiez une

augmentation des effets indésirables parmi lesquels:

des troubles de la fonction hormonale,

des effets sur le métabolisme,

des effets sur l'équilibre électrolytique (en sels), entraînant un risque accru d'anomalies des battements du cœur.

CONTACTEZ VOTRE MEDECIN SI VOUS ETES DANS CE CAS OU SI VOUS CONSTATEZ UNE AUGMENTATION

DES EFFETS INDESIRABLES.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée:

VOUS DEVEZ CONTACTER VOTRE MEDECIN POUR CONNAITRE LA MARCHE A SUIVRE

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée:

N'arrêtez pas brutalement de prendre les comprimés à libération modifiée de NOCASIO.

Si vous arrêtez de prendre NOCASIO, vos symptômes de polyarthrite rhumatoïde peuvent réapparaître.

Il est important de diminuer lentement la dose de NOCASIO. Votre médecin vous indiquera comment diminuer votre dose

progressivement.

NOCASIO ne soit pas être remplacé par des comprimés de prednisone à libération immédiate sans l'avis préalable de votre

médecin.

SI VOUS AVEZ D'AUTRES QUESTIONS SUR L'UTILISATION DE CE MEDICAMENT, DEMANDEZ PLUS

D'INFORMATIONS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée peut provoquer des effets indésirables, mais

ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence et la gravité des effets indésirables énumérés ci-après dépendent de la posologie et de la durée du traitement.

Fréquent:

moins de 1 personne sur 10 mais plus de 1 personne sur 100 prenant

NOCASIO

Peu fréquent:

moins de 1 personne sur 100 mais plus de 1 personne sur 1000 prenant

NOCASIO

Rare:

moins de 1 personne sur 1000 mais plus de 1 personne sur 10 000 prenant

NOCASIO

Effets indésirables fréquents de NOCASIO:

Un déséquilibre hormonal provoquant un syndrome de Cushing (symptômes typiques: visage rond souvent appelé « visage

lunaire », prise de poids dans la partie supérieure du corps). Des troubles de l'équilibre des sucres, des graisses et des sels

dans le corps pouvant entraîner:

une augmentation de l'appétit et une prise de poids

un diabète

un taux de cholestérol élevé

des troubles du rythme cardiaque.

Une capacité réduite à lutter contre les infections. Les infections peuvent être plus graves. Douleur à l'œil et vision trouble

(cataracte, glaucome). Contusions ou marques rouges sur la peau ou dans la bouche. Augmentation ou diminution du

nombre de cellules sanguines. Fonte et faiblesse musculaires et osseuses. Céphalées.

Effets indésirables peu fréquents de NOCASIO:

Hypertension artérielle.

Epaississement ou inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins et caillots de sang.

Ulcères à l'estomac et hémorragies dans l'intestin.

Augmentation de la pousse des poils, boutons et autres imperfections de la peau et retard de cicatrisation des plaies

cutanées.

Effets indésirables rares de NOCASIO:

Réactions allergiques comprenant la formation de cloques sur la peau

Inflammation du pancréas provoquant une douleur abdominale intense.

Troubles de la sécrétion des hormones sexuelles pouvant conduire à l'absence de cycles menstruels chez la femme et à

l'impuissance chez l'homme

Troubles de la fonction thyroïdienne.

Troubles de l'humeur entraînant des difficultés d'endormissement, une augmentation de l'appétit, une dépression (sentiment

de tristesse), une irritabilité, des sentiments de bonheur non justifiés par la réalité.

Augmentation de la pression à l'intérieur du crâne, à l'origine de maux de tête, de vomissements et d'une vision double.

Survenue ou aggravation de crises d'épilepsie.

Aggravation d'ulcères ou infections déjà présents dans l'œil. Perte osseuse (ostéoporose) pouvant augmenter le risque de

fractures osseuses.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés

dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin.

5. COMMENT CONSERVER NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser NOCASIO après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier

jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée?

La substance active est:

Prednisone

Chaque comprimé contient 2 mg de prednisone.

Les autres composants sont:

Noyau du comprimé:

Silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone K 29/32, oxyde

de fer rouge (E172).

Enveloppe du comprimé:

Silice colloïdale anhydre, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, dibéhénate de glycérol, stéarate de magnésium,

povidone K 29/32, oxyde de fer jaune (E 172).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée et contenu de l'emballage extérieur?

NOCASIO 2 mg, comprimé à libération modifiée se présente sous la forme de comprimé blanc jaunâtre, cylindrique, avec «

NP2 » gravé sur un côté.

Présentations: flacons contenant 30 et 100 comprimés à libération modifiée

Modèles hospitaliers: flacons contenant 30, 100 et 500 comprimés à libération modifiée

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

NITEC PHARMA GmbH

Joseph Meyer Strasse, 13-15

68187 Mannheim ALLEMAGNE

Exploitant

NITEC PHARMA GMBH

JOSEPH MEYER STRASSE, 13-15

68187 MANNHEIM

ALLEMAGNE

Fabricant

PHAST GMBH

KARDINAL-WENDEL-STR. 16

66424 HOMBURG/SAAR

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

9-3-2018

Rappel Xofigo®, contre-indication en association avec Zytiga® et la prednisone/prednisolone

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