NICERGOLINE Biogaran

Information principale

  • Nom commercial:
  • NICERGOLINE Biogaran 10 mg, gélule
  • Dosage:
  • 10,00 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > nicergoline : 10,00 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  • classe:
  • Liste II
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • NICERGOLINE Biogaran 10 mg, gélule
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 352 528-1 ou 4009 352 528 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;352 529-8 ou 4009 352 529 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 64407934
  • Date de l'autorisation:
  • 29-10-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 04/08/2004

Dénomination du médicament

NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg,

gélule ?

3. COMMENT PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE

(C: système cardio-vasculaire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué:

dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,

en traitement d'appoint de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes

douloureuses à la marche),

dans les troubles visuels d'origine circulatoire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg,

gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule dans le cas suivant:

antécédent d'allergie à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule:

Mises en garde spéciales:

En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de

malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients effet notoire: lactose.

3. COMMENT PRENDRE NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

3 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas.

Mode d'administration

Voie orale. Les gélules sont à avaler avec un demi-verre d'eau.

Fréquence d'administration

Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Si vous avez l'impression que l'effet de NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, géluleest trop fort ou trop faible, consultez votre

médecin ou votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule que vous n'auriez dû: consultez immédiatement

votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables,

bien que tout le monde n'y soit pas sujet : de légers troubles digestifs (douleurs au niveau de l'estomac), des bouffées de

chaleur.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule ?

La substance active est:

Nicergoline .................................................................................................................................... 10,00 mg

Pour une gélule

Les autres composants sont:

Talc, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), dioxyde de titane

(E171).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que NICERGOLINE BIOGARAN 10 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 30 ou 90.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

BIOGARAN

15, boulevard Charles de Gaulle

92700 Colombes

Exploitant

BIOGARAN

15, boulevard Charles de Gaulle

92707 COLOMBES CEDEX

Fabricant

Laboratoires SOPHARTEX S.A.

21 rue du Pressoir

28500 VERNOUILLET

DELPHARM

Usine du Petit Paris

91731 BRETIGNY-SUR-ORGE CEDEX

HAUPT PHARMA LIVRON

1, rue Comte de Sinard

26250 LIVRON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.